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生物安全管理制度

時(shí)間:2024-05-21 15:03:17 生物/化工/環(huán)保/能源 我要投稿

(精選)生物安全管理制度15篇

  在快速變化和不斷變革的今天,制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛,制度具有使我們知道,應(yīng)該做什么,不應(yīng)該做什么,懲惡揚(yáng)善、維護(hù)公平的作用。那么你真正懂得怎么制定制度嗎?以下是小編精心整理的生物安全管理制度,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

(精選)生物安全管理制度15篇

生物安全管理制度1

  1目的

  為了確保實(shí)驗(yàn)室工作人員身體健康和安全,防止發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染事件,保護(hù)實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全。

  2適用范圍

  適用于二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室,同時(shí)包括一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室和專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理。

  3職責(zé)

  3.1生物安全委員會(huì)

  負(fù)責(zé)對(duì)管理體系文件的審定;負(fù)責(zé)病原微生物危害評(píng)估報(bào)告的論證及各類(lèi)實(shí)驗(yàn)室生物安全事故的處置指導(dǎo)、評(píng)估和技術(shù)咨詢(xún);生物安全實(shí)驗(yàn)室防護(hù)技術(shù)的指導(dǎo),生物安全重大事項(xiàng)的

  3.2單位法人

  對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)總責(zé),負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系文件的批準(zhǔn)與頒布,負(fù)責(zé)生物安全防護(hù)設(shè)備、防護(hù)用品的保障,負(fù)責(zé)生物安全管理相關(guān)資源的保障。

  3. 3生物安全委員會(huì)辦公室

  負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全日常管理與監(jiān)督檢査。

  3.4實(shí)驗(yàn)室生物安全管理部門(mén)

  負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系文件的修訂,應(yīng)建立完善的生物安全組織機(jī)構(gòu)和管理體系。

  3.5人事管理部門(mén)

  負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室新上崗人員的上崗培訓(xùn),負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康監(jiān)護(hù)和個(gè)人健康檔案的建立,負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)人員的免疫接種計(jì)劃的制訂和實(shí)施。

  3.6教育培訓(xùn)管理部門(mén)

  負(fù)責(zé)實(shí)習(xí)進(jìn)修人員及課題項(xiàng)目合作人員的培訓(xùn)和管理。

  3.7實(shí)驗(yàn)室主任

  實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為生物安全第一責(zé)任人,負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度的制定;負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作人員的生物安全、專(zhuān)業(yè)技能培訓(xùn)計(jì)劃的制定和實(shí)施;負(fù)責(zé)落實(shí)部門(mén)生物安全管理員;負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室人員按照生物安全管理要求開(kāi)展實(shí)驗(yàn)活動(dòng);負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室菌、毒種和生物樣本的安全管理。

  3.8實(shí)驗(yàn)人員

  應(yīng)自覺(jué)遵守相關(guān)制度,自覺(jué)學(xué)習(xí)和接受相關(guān)知識(shí)培訓(xùn),嚴(yán)格按照操作程序開(kāi)展實(shí)驗(yàn)活動(dòng)和操作儀器設(shè)備,有做好個(gè)人防護(hù)和對(duì)他人安全負(fù)責(zé)的義務(wù)。

  3.9其他部門(mén)的職責(zé)參照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  4管理要求

  4.1培訓(xùn)要求

  所有實(shí)驗(yàn)操作人員、實(shí)驗(yàn)輔助人員、工勤人員必須經(jīng)過(guò)傳染病防治知識(shí)、生物安全防護(hù)知識(shí)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn),經(jīng)考核合格,持證上崗。培訓(xùn)要有計(jì)劃性和可持續(xù)性,并有完整的培訓(xùn)記錄。應(yīng)對(duì)被培訓(xùn)者和培訓(xùn)者進(jìn)行考核和評(píng)估。經(jīng)考核合格者方有上崗資格,每年至少接受一次生物安全知識(shí)和專(zhuān)業(yè)技能培訓(xùn),中途發(fā)生換崗的,上崗前應(yīng)再次接受專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn),部門(mén)應(yīng)做好培訓(xùn)并記錄培訓(xùn)情況,資料統(tǒng)一交培訓(xùn)管理部門(mén)備案。必要時(shí)應(yīng)對(duì)培訓(xùn)工作的成效進(jìn)行評(píng)估。

  4.2準(zhǔn)人要求

  4.2.1人員控制

  只有在告知潛在風(fēng)險(xiǎn)并符合進(jìn)人實(shí)驗(yàn)室條件要求的人才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。在開(kāi)展涉及有關(guān)病原微生物的工作時(shí),實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)禁止或限制人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。一般情況下,易感人員或具有免疫缺陷、過(guò)敏史或感染后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重后果的`人員,不允許進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對(duì)工作人員是否有上述情況,應(yīng)事先進(jìn)行評(píng)估后再?zèng)Q定是否容許其進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作,并負(fù)有最終責(zé)任。

  4.2.2項(xiàng)目準(zhǔn)入

  實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)必須按照要求進(jìn)行審批,未經(jīng)許可不得超范圍開(kāi)展髙致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng);不得在低于防護(hù)要求的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展實(shí)驗(yàn)活動(dòng);開(kāi)展實(shí)驗(yàn)活動(dòng)前實(shí)驗(yàn)室應(yīng)組織相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,并經(jīng)生物安全負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

  4.3安全計(jì)劃

  實(shí)驗(yàn)室必須制訂年度安全計(jì)劃,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人每年對(duì)安全計(jì)劃至少審核和檢査一次,情況發(fā)生變化的應(yīng)及時(shí)進(jìn)行修訂。

  4.4生物安全自查要求

  實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理情況組織進(jìn)行自行檢査,每月不得少于一次,檢查后應(yīng)形成書(shū)面的檢查記錄報(bào)生物安全管理部門(mén)備案,并及時(shí)整理歸檔。

  4.5個(gè)體防護(hù)要求

  所有實(shí)驗(yàn)人員必須經(jīng)過(guò)個(gè)人防護(hù)的培訓(xùn),個(gè)人防護(hù)用品應(yīng)符合國(guó)家規(guī)定的有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),使用前應(yīng)仔細(xì)檢查,不使用標(biāo)識(shí)不淸、破損的防護(hù)用品,按不同級(jí)別的防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫(gè)人防護(hù)裝備及類(lèi)型,正確使用個(gè)人防護(hù)裝備。

  進(jìn)人二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室,必須按照規(guī)定要求穿防護(hù)服,戴口罩、帽子、手套等防護(hù)用品。個(gè)人應(yīng)根據(jù)從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的性質(zhì)、病原微生物的危害程度進(jìn)行相應(yīng)防護(hù),不得隨意降低防護(hù)等級(jí)。實(shí)驗(yàn)人員不得穿拖鞋、短袖工作服進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)域從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。嚴(yán)禁穿著實(shí)驗(yàn)工作服離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室到辦公區(qū)域和其他公共區(qū)域。

  從事髙致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)時(shí)應(yīng)當(dāng)有2名或以上工作人員同時(shí)參加(但建議不要超過(guò)3人),禁止單獨(dú)一人從事高危險(xiǎn)度的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作,以防發(fā)生意外。在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi),只能同時(shí)從事一種高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。

  4.6實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備要求

  進(jìn)入生物安全實(shí)驗(yàn)室工作的檢驗(yàn)人員在進(jìn)入前,需做好充分的實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備工作,填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)材料清單,禁止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中隨意頻繁出、入實(shí)驗(yàn)室,而導(dǎo)致生物安全實(shí)驗(yàn)室以外場(chǎng)所的污染及可能帶來(lái)的安全隱患。

  4.7實(shí)驗(yàn)清單要求

  進(jìn)入生物安全實(shí)驗(yàn)室工作的檢驗(yàn)人員工作前應(yīng)準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)清單,內(nèi)容包括實(shí)驗(yàn)操作內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)器材和物品、消毒物品的種類(lèi)和數(shù)量及要求。

  4.8記錄要求

  進(jìn)入生物安全實(shí)驗(yàn)室工作的檢驗(yàn)人員在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,自覺(jué)按照規(guī)定操作程序進(jìn)行操作,不得隨意改變操作程序,同時(shí)做好相關(guān)的實(shí)驗(yàn)記錄,包括記錄實(shí)驗(yàn)室使用情況和安全監(jiān)督情況,從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)記錄檔案保存期不得少于20年。記錄要求字體工整、字跡清晰、信息完整,不得用記號(hào)筆、鉛筆等不能長(zhǎng)久保存的筆記錄。

  4.9消毒要求

  實(shí)驗(yàn)人員完成實(shí)驗(yàn)后,在離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室之前,要及時(shí)清理實(shí)驗(yàn)臺(tái)面,并對(duì)實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面及空間采用可靠有效的消毒方法和消毒劑進(jìn)行充分的消毒,要求詳見(jiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)《消毒技術(shù)規(guī)范》20xx版,確保消毒規(guī)范有效。

  4.10廢棄物處理要求

  病原微生物實(shí)驗(yàn)廢棄物處理嚴(yán)格按《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》和單位有關(guān)規(guī)定進(jìn)行規(guī)范處置,未經(jīng)消毒滅菌處理的實(shí)驗(yàn)廢棄物和實(shí)驗(yàn)器材、設(shè)備嚴(yán)禁帶出實(shí)驗(yàn)室。

  4.11設(shè)施設(shè)備要求

  實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)病原微生物危害程度分類(lèi),對(duì)不同的病原微生物采取相應(yīng)級(jí)別的生物安全防護(hù)水平的安全防范措施,保證實(shí)驗(yàn)活動(dòng)過(guò)程中的安全。生物安全柜安裝后或每次檢修后,應(yīng)由有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)和專(zhuān)業(yè)人員對(duì)每一臺(tái)生物安全柜的運(yùn)行性能和高效過(guò)濾器完整性進(jìn)行驗(yàn)證,每年至少—次。

  生物安全實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施和設(shè)備配備必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定。對(duì)生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和設(shè)備進(jìn)行定期檢測(cè)驗(yàn)證。

  4.12菌(毒)種和生物樣本管理要求

  病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸按《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》要求執(zhí)行,相關(guān)材料應(yīng)報(bào)生物安全管理部門(mén)備案。相關(guān)部門(mén)應(yīng)定期及時(shí)地將新近分離、采集的有保存價(jià)值的菌(毒)種、陽(yáng)性生物樣本每季度辦理一次交存手續(xù),按期交菌(毒)種庫(kù)、生物樣本庫(kù)統(tǒng)一保存,并做好交接記錄。接收部門(mén)應(yīng)制備菌(毒)種和生物樣本清單,并報(bào)生物安全管理部門(mén)備案?(所)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)工作毒種的安全管理,應(yīng)對(duì)工作毒種的去向進(jìn)行監(jiān)管,形成過(guò)程性記錄,定期歸檔備查。不得以任何形式的個(gè)人名義接受、保存和饋贈(zèng)、交換菌(毒)種和生物樣本。

  4.13責(zé)任落實(shí)

  單位每年應(yīng)定期和各實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽訂實(shí)驗(yàn)室生物安全管理責(zé)任書(shū),各實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)人員簽訂生物安全責(zé)任書(shū),實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為生物安全第一責(zé)任人,負(fù)責(zé)落實(shí)安全責(zé)任人和生物安全監(jiān)督員,負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全日常管理工作。

  4.14外來(lái)人員管理

  外來(lái)人員需要參觀、考察生物安全實(shí)驗(yàn)室時(shí),應(yīng)事先經(jīng)生物安全委員會(huì)辦公室(生物安全管理部門(mén))批準(zhǔn),持準(zhǔn)入證在相關(guān)人員陪同下做好個(gè)人防護(hù)的前提下進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員應(yīng)接受實(shí)習(xí)進(jìn)修單位的相關(guān)培訓(xùn),考核合格后,簽訂安全承諾書(shū),在指導(dǎo)老師陪同或指導(dǎo)下進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展工作,不得獨(dú)自從事髙風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)、研究工作,原則上不給予門(mén)禁授權(quán),確實(shí)需要授權(quán)的部門(mén)應(yīng)以書(shū)面形式報(bào)生物安全管理部門(mén)審批,并以保證其生物安全為前提。

  物業(yè)保潔人員禁止進(jìn)入二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室和PCR實(shí)驗(yàn)室、凈化實(shí)驗(yàn)室、生物模擬實(shí)驗(yàn)室等專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部從事保潔活動(dòng)。確因需要進(jìn)入的必須做好個(gè)人防護(hù),并在所在部門(mén)業(yè)務(wù)人員指導(dǎo)下開(kāi)展工作,所在部門(mén)對(duì)物業(yè)人員的安全負(fù)責(zé)。

  外來(lái)設(shè)備維修人員需要進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí),應(yīng)事先辦理準(zhǔn)人手續(xù),進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)應(yīng)做好個(gè)人防護(hù),并由所在部門(mén)派人陪同下進(jìn)行。嚴(yán)禁營(yíng)銷(xiāo)人員進(jìn)人實(shí)驗(yàn)區(qū)。

  4.15門(mén)禁管理

  實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)、出實(shí)驗(yàn)室應(yīng)從更衣通道進(jìn)入,走廊門(mén)禁止授權(quán)給所在部門(mén)負(fù)責(zé)人,嚴(yán)格遵照物流、人流分開(kāi),實(shí)驗(yàn)廢棄物從污物電梯通道拿出實(shí)驗(yàn)室。

  實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)、出實(shí)驗(yàn)室時(shí)應(yīng)隨手關(guān)門(mén),使實(shí)驗(yàn)室門(mén)禁處于正常關(guān)閉狀態(tài),對(duì)于二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室等專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室的門(mén)應(yīng)隨時(shí)關(guān)閉,以免使實(shí)驗(yàn)操作區(qū)域受到外界影響而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不確定性或?qū)嶒?yàn)室操作區(qū)域氣流外溢而污染其他區(qū)域。

  4.16實(shí)驗(yàn)人員能力評(píng)估

  實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人每年定期組織對(duì)從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的檢測(cè)、輔助人員的專(zhuān)業(yè)能力等進(jìn)行一次全面評(píng)估,評(píng)估材料及時(shí)報(bào)生物安全管理部門(mén)備案。

  4.17責(zé)任追究

  若有違反上述規(guī)定的將按照有關(guān)規(guī)定追究責(zé)任人和實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的相應(yīng)責(zé)任。發(fā)生重大安全責(zé)任事故的按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定追究責(zé)任人和所在責(zé)任部門(mén)負(fù)責(zé)人、生物安全監(jiān)督員的相應(yīng)責(zé)任。

  4.18應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及感染動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行安全管理,實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)具備相關(guān)部門(mén)的資質(zhì)才能從事相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng),嚴(yán)禁從事超范圍的動(dòng)物感染實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。

  4.19本制度由生物安全管理部門(mén)負(fù)責(zé)解釋、監(jiān)督,未盡事宜由院長(zhǎng)(主任)辦公會(huì)議討論決定。

  5依據(jù)

  5.1《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》。

  5.2《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》(衛(wèi)生部45號(hào)令)。

  5.3《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB19489-20xx)。

生物安全管理制度2

  1.嚴(yán)格按照“生物安全管理?xiàng)l例”中要求的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗(yàn)。

  2.醫(yī)院檢驗(yàn)科只設(shè)置從事一般臨床開(kāi)展的檢測(cè)和診斷的微生物室,不用于其他實(shí)驗(yàn)活動(dòng),不從事含第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物等高致病性病原

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  1.嚴(yán)格按照“生物安全管理?xiàng)l例”中要求的.相關(guān)規(guī)定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗(yàn)。

  2.醫(yī)院檢驗(yàn)科只設(shè)置從事一般臨床開(kāi)展的檢測(cè)和診斷的微生物室,不用于其他實(shí)驗(yàn)活動(dòng),不從事含第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物等高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)和臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目。

  3.從事微生物檢測(cè)的工作人員經(jīng)考核合格的,方可上崗。

  4.所有臨床實(shí)驗(yàn)檢測(cè)一律在微生物室內(nèi)進(jìn)行,工作場(chǎng)所要持續(xù)衛(wèi)生,各種操作排列有序,注意窗戶(hù)密閉,防止污染,嚴(yán)格保管傳染菌種。

  5.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段,確保報(bào)告準(zhǔn)確無(wú)誤。普通微生物標(biāo)本要保留到出報(bào)告結(jié)果的兩天后方可處理,特殊微生物標(biāo)本經(jīng)市級(jí)衛(wèi)生行政主管部門(mén)同意后方可銷(xiāo)毀。

  6.發(fā)現(xiàn)和懷疑由第一和第二類(lèi)病原微生物所致疾病時(shí),立即對(duì)病人進(jìn)行隔離,并在兩小時(shí)內(nèi)上報(bào)市級(jí)衛(wèi)生行政主管部門(mén),在市疾控中心的統(tǒng)一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場(chǎng)所,對(duì)密切接觸者進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察,進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)消毒,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查,并進(jìn)行其他需要采取的預(yù)防、控制措施。

  7.定期檢查實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)、病原微生物菌(毒)種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗(yàn)室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等的實(shí)施狀況,并對(duì)有關(guān)生物安全規(guī)定的落實(shí)狀況進(jìn)行檢查,對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、材料等進(jìn)行檢查、維護(hù)和更新。

  8.組織全院醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行微生物安全知識(shí)培訓(xùn)。

  9.醫(yī)院每月對(duì)檢驗(yàn)科的工作正常秩序和運(yùn)行狀況進(jìn)行檢查,并且定期對(duì)醫(yī)院生物安全管

生物安全管理制度3

  一.著裝:

  1.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前要摘除首飾,修剪指甲,以免刺破手套。長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后,禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)穿露腳趾的鞋。

  2.在實(shí)驗(yàn)室里工作時(shí),要始終穿著實(shí)驗(yàn)服,實(shí)驗(yàn)室外禁止穿防護(hù)服。皮膚受損時(shí)應(yīng)以防水敷料覆蓋。

  3.當(dāng)有必要保護(hù)眼睛和面部以防實(shí)驗(yàn)對(duì)象噴濺、或紫外線輻射時(shí),務(wù)必要配戴護(hù)目鏡,面罩(帶護(hù)目鏡的面罩)或其它防護(hù)用品。

  4.實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡,禁止在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)的任何地方貯存人用食品及飲料。

  5.實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服不應(yīng)和日常服飾放在同一柜子。個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域。

  二.洗手

  1.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使戴有手套也應(yīng)立即洗手。

  2.摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前、進(jìn)食或吸煙前、接觸每一患者前后應(yīng)例行洗手。

  3.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)為過(guò)敏或?qū)δ承┫痉栏瘎┲械奶厥饣衔镉衅渌磻?yīng)的工作人員帶給洗手用的替代品。

  4.洗手池不得用于其他目的`。在限制使用洗手池的地點(diǎn),使用基于乙醇的“無(wú)水”手部清潔產(chǎn)品是可理解的替代方式。

  5.當(dāng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動(dòng)物時(shí),務(wù)必要戴上適宜的手套,脫手套后務(wù)必洗手。

  6.實(shí)驗(yàn)人員在操作完有感染性的村料或動(dòng)物后,離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)之前務(wù)必進(jìn)行“六步法”洗手。

  7.每日工作完畢,所有操作臺(tái)面、離心機(jī)、加樣槍、試管架務(wù)必擦拭、消毒。

生物安全管理制度4

  檢驗(yàn)科的生物安全問(wèn)題尤為重要,它是醫(yī)院幾乎所有患者的血液、體液及排泄物之集中地,是一個(gè)重要的潛在的生物傳染源,有可能導(dǎo)致生物傳染危險(xiǎn)性的各種潛在致病病原體如肝炎病毒、艾滋病毒、結(jié)核桿菌等。為加強(qiáng)檢驗(yàn)科的生物安全管理,防止標(biāo)本交叉污染,和疾病的傳播,我們從科室的設(shè)計(jì)布局、人員防護(hù)、標(biāo)本的管理、醫(yī)療廢棄物處理及生物安全防護(hù)制度建設(shè)等方面進(jìn)行探討。

  1、對(duì)檢驗(yàn)科進(jìn)行科學(xué)合理的布局

  檢驗(yàn)科應(yīng)結(jié)合自身?xiàng)l件和資源,從實(shí)際出發(fā),盡再大的可能做好實(shí)驗(yàn)室辦公區(qū)和操作區(qū)、污染區(qū)與清潔區(qū)的嚴(yán)格區(qū)分,區(qū)與區(qū)之間設(shè)緩沖間。應(yīng)保證操作區(qū)的防護(hù)水平控制在經(jīng)過(guò)評(píng)估的相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)范圍內(nèi),保證足夠的通風(fēng)和防止?jié)撛趥魅疽蛩丶坝泻怏w的擴(kuò)散。要有防蚊防蠅的設(shè)施和措施及有感應(yīng)式水龍頭。實(shí)驗(yàn)室門(mén)口應(yīng)有明顯國(guó)際通用的'生物危害標(biāo)識(shí),標(biāo)本接收窗口和工作人員進(jìn)出道分開(kāi)。

  2、做好個(gè)人防護(hù)培訓(xùn)工作

  加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)人員的生物安全意識(shí)、法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、防護(hù)知識(shí)、應(yīng)急處臵等方面培訓(xùn),提高員工對(duì)生物安全管理的認(rèn)識(shí),并定期考核記錄在案。在工作中,檢驗(yàn)人員接觸污染物品時(shí),在操作前應(yīng)戴好手套操作。每天消毒工作臺(tái)面,發(fā)生液體溢出后即刻消毒,如手直接接觸污染者,應(yīng)將污染的雙手用消毒劑擦搓2min后,再用皂液流動(dòng)水洗凈。必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋,戴口罩、手套、防護(hù)眼鏡等。進(jìn)出操作區(qū)應(yīng)嚴(yán)格洗手、更衣,不使用公共毛巾,嚴(yán)禁將個(gè)人用品帶入操作區(qū)。建立檢驗(yàn)人員健康檔案,定期體檢。檢驗(yàn)人員應(yīng)注射乙肝疫苗,提高免疫力;全科人員每年全面體檢一次,并做好健康記錄。

  3、嚴(yán)格標(biāo)本管理,防止實(shí)驗(yàn)室污染

  檢驗(yàn)科的血液、體液及排泄物等標(biāo)本,是一個(gè)重要的潛在的生物傳染源,在接觸患者的血液、體液等,標(biāo)本在離心操作時(shí)會(huì)形成汽溶膠,或標(biāo)本外溢等造成空氣、臺(tái)面和地面的污染。對(duì)標(biāo)本在處理過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量氣溶膠或液體噴濺的實(shí)驗(yàn)須有有效的防護(hù)設(shè)施。對(duì)所有的標(biāo)本(血清、尿、體液等)處理時(shí)必須經(jīng)初消毒,如體液標(biāo)本用后放在污物桶生物危險(xiǎn)容器內(nèi),每日收集前噴灑84消毒液;細(xì)菌室標(biāo)本應(yīng)定期高壓滅菌處理后棄臵于實(shí)驗(yàn)室的生物危險(xiǎn)容器(生物危險(xiǎn)袋黃色袋);血液標(biāo)本每管加入84消毒液后,棄臵于實(shí)驗(yàn)室的生物危險(xiǎn)容器(生物危險(xiǎn)袋黃色袋)。處理病人標(biāo)本時(shí)應(yīng)做好全面防護(hù)。

  4、實(shí)驗(yàn)室儀器、環(huán)境的消毒

  凡直接或間接接觸檢驗(yàn)標(biāo)本的器材,均視為具有傳染性,應(yīng)進(jìn)行消毒處理。顯微鏡、離心機(jī)、血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、生化分析儀、冰箱、培養(yǎng)箱等局部輕度污染,可用含氯洗消凈或戊二醛溶液擦拭。每天可用噴霧器均勻噴灑含氯消毒劑進(jìn)行空氣和物體表面消毒。物體表面及地面若被明顯污染,如具有傳染性的標(biāo)本或培養(yǎng)物外溢、濺潑或器具打破,應(yīng)立即用消毒液消毒。用1000~20xxmgL有效氯溶液或0.2%~0.5%過(guò)氧乙酸溶液灑于污染表面30~60min,拖把用后浸于上述消毒液內(nèi)60min。

  5、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療廢棄物處理原則

  實(shí)驗(yàn)室的醫(yī)療廢棄物處理生活垃圾按城市垃圾處理原則進(jìn)行處理,必須遵守環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)要求,并嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》醫(yī)療污物的處理采取分類(lèi)收集原則。廢棄物的處理須經(jīng)過(guò)專(zhuān)項(xiàng)培訓(xùn)的人員專(zhuān)人負(fù)責(zé),分類(lèi)進(jìn)行收集。嚴(yán)格實(shí)行密封化、標(biāo)志化、無(wú)菌化的規(guī)范管理原則,針頭、輸液器等銳器不應(yīng)與其他廢棄物混放,必須穩(wěn)妥安全地臵入銳器容器中。液體污物及污水的處理格參照《消毒技術(shù)規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。按照規(guī)定時(shí)間運(yùn)送至指定地點(diǎn),由專(zhuān)人進(jìn)行焚燒。最大限度的控制污染物對(duì)周?chē)h(huán)境的污染和擴(kuò)散;

  6、建立相應(yīng)的安全管理制度和安全操作規(guī)程

  檢驗(yàn)科從實(shí)際出發(fā),建立相應(yīng)的安全管理制度和安全操作規(guī)程。工作人員在日常工作中必須嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程,樹(shù)立良好的個(gè)人防護(hù)意識(shí),規(guī)范操作。當(dāng)操作不能在生物安全柜中進(jìn)行時(shí),應(yīng)使用個(gè)人防護(hù)措施。在處理傳染源、被污染的儀器時(shí)必須戴手套,盛放生物廢物的容器應(yīng)防漏、加蓋、堅(jiān)固而不易刺穿可密封,并要安全轉(zhuǎn)送,規(guī)范處理各種醫(yī)療廢物和實(shí)驗(yàn)室廢物。臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)盡可能通過(guò)消毒、滅菌、去污染、防感染將操作環(huán)境內(nèi)的病原微生物的數(shù)量減少到最低程度。

  總之,應(yīng)加強(qiáng)檢驗(yàn)科的生物安全管理,提高生物安全意識(shí),完善各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室制度,防止標(biāo)本交叉污染,防止疾病傳播,保護(hù)環(huán)境,保障人體健康和安全。

生物安全管理制度5

 、衲康

  為保證病理科的生物安全管理,特制定此制度。

 、穹秶

  適用于病理科。

 、裰贫

  一、實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度

  (一)病理科醫(yī)技人員必須具有良好的專(zhuān)業(yè)教育背景,需經(jīng)過(guò)相應(yīng)專(zhuān)業(yè)的系統(tǒng)理論學(xué)習(xí)和嚴(yán)格的技術(shù)培訓(xùn),應(yīng)持有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)的畢業(yè)證書(shū)。

 。ǘ┱莆栈镜牟±韺(shí)驗(yàn)技能,有一定的病理實(shí)驗(yàn)理論知識(shí),并能獨(dú)立熟練操作常用的病理儀器和設(shè)備。

 。ㄈ┎±砜频南嚓P(guān)工作人員必須經(jīng)過(guò)生物安全培訓(xùn)并考核合格,方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作。

 。ㄋ模⿲(shí)驗(yàn)室工作人員必須接受相應(yīng)的免疫接種,如麻風(fēng)腮、乙肝等,方可被批準(zhǔn)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染。

 。ㄎ澹┪唇(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域,兒童不應(yīng)被批準(zhǔn)或允許進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域。

 。⿲(shí)驗(yàn)室的門(mén)應(yīng)保持關(guān)閉,門(mén)上應(yīng)貼有生物危害標(biāo)識(shí),批準(zhǔn)進(jìn)入的人員應(yīng)被告知所存在的潛在危險(xiǎn),與實(shí)驗(yàn)室工作無(wú)關(guān)的物品不得帶入實(shí)驗(yàn)室。

 。ㄆ撸┩鈦(lái)人員(研究生、進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生等)進(jìn)入病理科實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行研究、學(xué)習(xí)、實(shí)習(xí)等醫(yī)療活動(dòng)者,需經(jīng)生物安全培訓(xùn),科主任批準(zhǔn)并經(jīng)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)并備案。

  二、標(biāo)本取材室生物安全制度

 。ㄒ唬┎±砜茀⒓尤〔牡南嚓P(guān)工作人員必須經(jīng)過(guò)生物安全相關(guān)知識(shí)培訓(xùn),考核合格后方可上崗,必須遵守生物安全的規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)范。

 。ǘ┕ぷ魅藛T進(jìn)入取材室工作時(shí),必須穿戴工作服,取材人員必須穿戴隔離衣、手套、口罩、帽子和鞋套。

 。ㄈ┙篃o(wú)關(guān)人員進(jìn)入標(biāo)本取材室。參觀人員等特殊情況須經(jīng)科主任批準(zhǔn)后方可進(jìn)入。

 。ㄋ模┧薪M織標(biāo)本的處理統(tǒng)一在取材室中進(jìn)行,切取標(biāo)本必須在取材臺(tái)上完成,不得將標(biāo)本拿到取材室以外地方進(jìn)行拍照或其他教學(xué)活動(dòng)。取材的剩余標(biāo)本應(yīng)全部放回該標(biāo)本的'標(biāo)本瓶、袋中,并放入標(biāo)本柜內(nèi)保存。

 。ㄎ澹┤〔尼t(yī)師著隔離衣時(shí),不得在取材室以外的區(qū)域穿行活動(dòng)。

 。┤〔呐_(tái)上的各種電器開(kāi)關(guān):排風(fēng)、照明、聚光燈開(kāi)關(guān)應(yīng)在取材開(kāi)始前開(kāi)啟。

  (七)取材中每例標(biāo)本取材完成后都要用流水清洗工作臺(tái)面,方可進(jìn)行下一例標(biāo)本的取材。

 。ò耍┤〔耐瓿珊髴(yīng)徹底清洗消毒取材臺(tái)的工作臺(tái)面、取材板、取材用具以及污染物濺出后污染的區(qū)域,具體方法參照“實(shí)驗(yàn)室消毒、滅菌措施”。

 。ň牛┤〔耐瓿珊螅摰舾綦x衣、手套、口罩和帽子,關(guān)閉取材臺(tái)上電器開(kāi)關(guān),離開(kāi)取材室前須洗手。

 。ㄊ﹪(yán)格遵守銳器使用管理辦法,防止銳器損傷。

 。ㄊ唬﹪(yán)禁在取材室進(jìn)行與取材無(wú)關(guān)的工作或其他活動(dòng),嚴(yán)禁放置與取材無(wú)關(guān)的醫(yī)療用品和其他物品。

 。ㄊ⿲(duì)于高危樣品應(yīng)設(shè)專(zhuān)人管理,具有專(zhuān)門(mén)的使用登記制度。

  三、生物安全工作自查制度

 。ㄒ唬┴(zé)任分工:生物安全自查工作由院、科兩級(jí)完成。院級(jí)生物安全自查工作由生物安全委員會(huì)負(fù)責(zé)完成;科級(jí)生物安全自查工作由科級(jí)生物安全管理小組負(fù)責(zé)完成。

  (二)時(shí)間安排:院級(jí)不定期進(jìn)行抽查(每年至少組織一次檢查);科級(jí)檢查每月進(jìn)行一次,并做相關(guān)記錄。

 。ㄈ┳圆閮(nèi)容:包括以下七方面。

  1.法律法規(guī)及規(guī)章制度和操作規(guī)范方面:①實(shí)驗(yàn)室安全記錄;②實(shí)驗(yàn)原始記錄;③設(shè)備條件監(jiān)控及檢測(cè)記錄;④消毒記錄;⑤事故(暴露)記錄;⑥人員培訓(xùn)記錄;⑦員工健康檔案;⑧廢棄物處理記錄。

  2.檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況。

  3.設(shè)施布局及相關(guān)配置方面檢查:檢查實(shí)驗(yàn)區(qū)入口處是否有警示語(yǔ)提示,有無(wú)脫落;檢查污染區(qū)與半污染區(qū)和清潔區(qū)是否分開(kāi),污染區(qū)和半污染區(qū)內(nèi)是否有生活用品;實(shí)驗(yàn)室洗眼設(shè)施是否能正常使用;是否擺放適宜的滅火器具等。

  4.安全設(shè)備及個(gè)人防護(hù)方面的檢查:檢查實(shí)驗(yàn)室環(huán)境空氣質(zhì)量是否達(dá)標(biāo);實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)設(shè)備及設(shè)施相關(guān)記錄是否齊全;個(gè)體防護(hù)設(shè)備是否齊備等。

  5.樣本管理方面的檢查:必須符合相關(guān)要求。

  6.感染防控方面檢查:應(yīng)急預(yù)案、職業(yè)暴露后的處理、健康檢查的執(zhí)行情況等。

  7.廢棄物的處理檢查:按相關(guān)規(guī)定檢查。

  (四)自查要求:每次應(yīng)記錄自查結(jié)果,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。

  四、病理科生物安全規(guī)范

  (一)工作人員防護(hù)規(guī)范

  1.在實(shí)驗(yàn)室工作期間,應(yīng)始終穿著工作服。

  2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程可能會(huì)直接或間接接觸到血液、有傳染性的材料,因此必須戴上塑膠手套,用過(guò)的手套應(yīng)置入黃色垃圾袋中。

  3.工作人員在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)前必須洗手、淋浴。

  4.禁止在實(shí)驗(yàn)室外穿防護(hù)服,如辦公室、圖書(shū)館和食堂等。

  5.禁止在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡。

  6.禁止在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)的任何地方儲(chǔ)存食品及飲料。

  7.禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)穿露腳趾的鞋。

  8.為防止紫外線輻射或?qū)嶒?yàn)材料噴濺,應(yīng)配戴防目鏡。

 。ǘ┥锇踩癫僮饕(guī)范

  1.人員要求:

  1.1只有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)和指導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)室工作人員才能操作該設(shè)備,未經(jīng)培訓(xùn)人員一律不能使用。

  1.2禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

  1.3工作人員操作完成后,應(yīng)如實(shí)填寫(xiě)《使用記錄》。

  2.工作前準(zhǔn)備:

  按照實(shí)驗(yàn)室常規(guī)方法進(jìn)行消毒處理

  3.操作中要求:

  3.1操作人員必須做好個(gè)人防護(hù)后才能進(jìn)行生物安全柜的操作。

  3.2在安全柜內(nèi)的工作開(kāi)始前和結(jié)束后,安全柜的風(fēng)機(jī)應(yīng)至少運(yùn)行5分鐘。

  3.3操作者先把手臂放進(jìn)安全柜內(nèi)大約一分鐘,才能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,這樣可以使安全柜穩(wěn)定,并且能讓氣流“清掃”掉手臂表面的微生物污染物。

  3.4所有的操作應(yīng)該在距離前面的格柵10cm里面的工作臺(tái)面上進(jìn)行,前面的格柵不能被任何物品阻擋。

  3.5所有的材料應(yīng)該放在距離安全柜前面的格柵和后面工作臺(tái)面邊緣盡可能遠(yuǎn)的位置,容易產(chǎn)生氣溶膠的設(shè)備(如攪拌器、臺(tái)式離心機(jī)等)應(yīng)該靠近安全柜的后部放置。

  3.6操作時(shí)的動(dòng)作應(yīng)該從工作臺(tái)面的清潔區(qū)到污染區(qū),一般是從左側(cè)到右側(cè)(習(xí)慣于左手操作的人相反)。

  3.7安全柜內(nèi)不能使用本生燈,否則燃燒產(chǎn)生的熱量會(huì)干擾氣流并可能損壞過(guò)濾器。

  3.8在生物安全柜內(nèi)如發(fā)生少量的噴灑時(shí),應(yīng)該用污染清除吸收紙巾立即進(jìn)行處理,并將使用過(guò)的紙巾放到生物危害包里,再用浸滿(mǎn)消毒液的毛巾立即進(jìn)行擦拭消毒;如發(fā)生大量的溢出時(shí),要求廣泛的消毒,安全柜內(nèi)的所有物品應(yīng)該進(jìn)行表面消毒并拿出安全柜,并使消毒液的作用時(shí)間維持在20-30分鐘。

  3.9工作完成時(shí),所有的容器和設(shè)備應(yīng)該進(jìn)行表面消毒并拿出安全柜,對(duì)安全柜的臺(tái)面、邊緣、后壁和觀察窗內(nèi)側(cè)進(jìn)行擦拭消毒。

  3.10工作人員離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室時(shí),應(yīng)摘下手套、脫下工作服并進(jìn)行洗手。

  4.離心機(jī)操作規(guī)范

  4.1在使用實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)時(shí),儀器良好的機(jī)械性能是保障微生物安全的前提條件。

  4.2應(yīng)按照操作手冊(cè)來(lái)操作離心機(jī)。

  4.3離心機(jī)放置的高度應(yīng)當(dāng)使工作人員也能夠看到離心機(jī)內(nèi)部,以正確放置十字軸和離心桶。

  4.4離心管和盛放離心標(biāo)本的容器應(yīng)當(dāng)由厚壁玻璃制成,或最好為塑料制品,并且在使用前應(yīng)檢查是否破損。

  4.5用于離心的試管和標(biāo)本容器應(yīng)當(dāng)始終牢固蓋緊(最好使用螺旋蓋)。

  4.6離心桶和十字軸應(yīng)按重量配對(duì),并在裝載離心管后正確平衡。

  4.7操作指南中應(yīng)給出液面距離心管管口需要留出的空間大小。

  4.8空離心桶應(yīng)當(dāng)用蒸餾水或乙醇(異丙醇,70%)來(lái)平衡。鹽溶液或次氯酸鹽溶液對(duì)金屬具有腐蝕作用,因此不能使用。

  5.移液管和移液輔助器使用規(guī)范

  5.1應(yīng)使用移液輔助器,嚴(yán)禁用口吸取。

  5.2所有移液管應(yīng)帶有棉塞以減少移液器具的污染。

  5.3不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體。

  5.4感染性物質(zhì)不能使用移液管反復(fù)吹吸混合。

  4.5不能將液體從移液管內(nèi)用力吹出。

  5.6污染的移液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當(dāng)消毒液的防碎容器中。移液管應(yīng)當(dāng)在消毒劑中浸泡適當(dāng)時(shí)間后再進(jìn)行處理。

  5.7為了避免感染性物質(zhì)從移液管中滴出而擴(kuò)散,在工作臺(tái)面應(yīng)當(dāng)放置一塊浸有消毒液的布或吸有消毒液的紙,使用后將其按感染性廢棄物處理。

  6.實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本安全操作規(guī)范

  6.1標(biāo)本容器:可以是玻璃的,但最好使用塑料制品。標(biāo)本容器應(yīng)當(dāng)堅(jiān)固,正確地用蓋子或塞子蓋好后應(yīng)無(wú)泄漏。在容器外部不能有殘留物。容器上應(yīng)當(dāng)正確地粘貼標(biāo)簽以便于識(shí)別。標(biāo)本的要求或說(shuō)明書(shū)不能夠卷在容器外面,而是要分開(kāi)放置,最好放置在防水的袋子里。

  6.2標(biāo)本在設(shè)施內(nèi)的傳遞:為了避免意外泄漏或溢出,應(yīng)當(dāng)使用盒子等二級(jí)容器,并將其固定在架子上使裝有標(biāo)本的容器保持直立。二級(jí)容器可以是金屬或塑料制品,應(yīng)該可以耐高壓滅菌或耐受化學(xué)消毒劑的作用。密封口最好有一個(gè)墊圈,要定期清除污染。

  6.3標(biāo)本接收:需要接收大量標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)安排專(zhuān)門(mén)的房間或空間。

  6.4接收和打開(kāi)標(biāo)本的人員應(yīng)當(dāng)了解標(biāo)本對(duì)身體健康的潛在危害,并應(yīng)接受過(guò)如何采用標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)方法的培訓(xùn),尤其是處理破碎或泄漏的容器時(shí)更應(yīng)如此。

  7.感染性物質(zhì)操作規(guī)范

  7.1不能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飲食和儲(chǔ)存食品。

  7.2不應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室化妝。

  7.3在所有可能產(chǎn)生潛在感染性物質(zhì)噴濺的操作過(guò)程中,操作人員應(yīng)將面部、口和眼遮住或采取其他防護(hù)措施。

  8.尖銳器具使用規(guī)范

  8.1刀片、注射針等銳器物無(wú)論使用與否均按感染性廢棄物處理。

  8.2在實(shí)驗(yàn)室里,禁止手持針等銳器隨意走動(dòng)并禁止徒手傳遞,注射器的針帽拔掉后禁止再蓋回。

  8.3用后的針頭及尖銳物品棄于帶有生物危害標(biāo)識(shí)的“染污利器”桶內(nèi),桶內(nèi)不能盛放太滿(mǎn),待桶內(nèi)集銳器物達(dá)三分之二后,旋轉(zhuǎn)桶蓋,將投放口覆蓋,由醫(yī)院統(tǒng)一處理。

  8.4破碎的玻片按照尖銳器具處理,完整的玻片應(yīng)放入堅(jiān)固紙箱里,外套黃色垃圾袋送醫(yī)院醫(yī)療垃圾站統(tǒng)一處理。

  五、病理科消毒隔離制度

  (一)大體標(biāo)本檢查室應(yīng)與其它工作室隔離,便于消毒。

 。ǘ┨幚順(biāo)本時(shí)要求穿隔離衣,帶帽子及鞋套等。處理標(biāo)本后及時(shí)沐浴,注意自身安全保護(hù)。

  (三)大體標(biāo)本檢查前將標(biāo)本分類(lèi),對(duì)有傳染性(例如結(jié)核等)標(biāo)本需要延長(zhǎng)固定時(shí)間,避免造成污染及院內(nèi)交叉感染。

  (四)一次性隔離衣要及時(shí)更換,處理標(biāo)本器具每次使用后都要進(jìn)行消毒。

 。ㄎ澹┐篌w標(biāo)本檢查室和大體標(biāo)本檢查臺(tái)需定期進(jìn)行紫外線或消毒液消毒,避免院內(nèi)交叉感染。

 。⿲(duì)取材室要延長(zhǎng)消毒時(shí)間、增加消毒次數(shù),做到徹底消毒。

 。ㄆ撸┍鶅銮衅瑱C(jī)要按時(shí)開(kāi)紫外線消毒燈,并用消毒液擦拭冰凍切片機(jī)表面。

 。ò耍⿲(duì)已發(fā)出病理診斷的剩余標(biāo)本,報(bào)告發(fā)出2周后,按照病理性醫(yī)用廢物處理規(guī)定進(jìn)行分袋包裝,由醫(yī)院規(guī)定部門(mén)統(tǒng)一處理。

  (九)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)各個(gè)房間的消毒工作,做好登記,定期檢查消毒效果。

 、 參考依據(jù)

  1.《臨床病理中心建設(shè)與管理指南(試行)》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔20xx〕31號(hào))

  2.《消毒管理辦法》(20xx年修訂)

  3.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》(WS/T 367-20xx)

生物安全管理制度6

  目的:確保實(shí)驗(yàn)人員生物安全,環(huán)境不受污染,樣品質(zhì)量不受影響特制定該管理制度。

  一、人員準(zhǔn)入條件

  1、實(shí)驗(yàn)室人員、輔助人員和外來(lái)人員必須具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技能、受過(guò)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)、了解實(shí)驗(yàn)室潛在的生物危害和特殊要求,經(jīng)負(fù)責(zé)人審批后方可進(jìn)入相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室工作。

  2、未成年人、孕婦和有免疫缺陷的人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,處于易受感染狀態(tài)或感染后果嚴(yán)重的額人員也不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

  3、實(shí)驗(yàn)室人員必須在身體狀況良好、穿戴好防護(hù)服(白大衣)的情況下,方能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的污染區(qū)域工作。但當(dāng)身體出現(xiàn)較大的開(kāi)放性損傷、處于較重的疾病感染狀態(tài)或呈重度疲勞狀態(tài)時(shí)不得進(jìn)入。

  4、外來(lái)參觀人員需經(jīng)科室負(fù)責(zé)人同意并在相關(guān)人員陪同下方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

  二、生物安全日常管理:

  (一)生物安全行為規(guī)范

  1.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前要摘除首飾,修剪指甲,以免刺破手套。長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后,禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)穿露腳趾的鞋。不得佩戴有可能被卷入機(jī)器或可隨人傳染性物質(zhì)的飾物。

  2.在實(shí)驗(yàn)室里工作時(shí),要始終穿著實(shí)驗(yàn)服,實(shí)驗(yàn)室外禁止穿防護(hù)服(白大衣)。大白衣應(yīng)定期清洗、更換,清洗時(shí)應(yīng)使用具有殺菌消毒的洗液或其他相應(yīng)方法。

  3、操作感染性物質(zhì)、腐蝕性或毒性物質(zhì)時(shí)須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,并佩戴相關(guān)的安全防護(hù)用品,如安全鏡、面罩或護(hù)目鏡。皮膚受損時(shí)應(yīng)以防水敷料覆蓋。

  4、當(dāng)有必要保護(hù)眼睛和面部以防實(shí)驗(yàn)對(duì)象噴濺、或紫外線輻射時(shí),必須要配戴護(hù)目鏡,面罩(帶護(hù)目鏡的面罩)或其它防護(hù)用品。

  5、實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡,禁止在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)的任何地方貯存人用食品及飲料。

  6、實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服不應(yīng)和日常服飾放在同一柜子。個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域。

  7、不得涉及呼吸道傳播疾病樣品室,要佩戴符合要求的防護(hù)口罩。

  (二)操作準(zhǔn)則

  1、所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性,操作時(shí)均應(yīng)帶手套。在認(rèn)為手套已被污染時(shí)應(yīng)脫掉手套,馬上洗凈雙手,再換一雙新手套。

  2、當(dāng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動(dòng)物時(shí),必須要戴上合適的手套,脫手套后必須洗手。在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使戴有手套也應(yīng)立即洗手。

  3、不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室或在實(shí)驗(yàn)室來(lái)回走動(dòng)。

  4、嚴(yán)格禁止用嘴操作實(shí)驗(yàn)器材,包括吸液、吹酒精燈等。實(shí)驗(yàn)材料禁止放入嘴里。禁止舔標(biāo)簽。

  5、盡量用塑料制品代替玻璃制品,不使用破裂或有缺口的玻璃器具。破損的玻璃不能直接用手直接操作,必須用機(jī)械方法清除,如刷子、夾子、鑷子等。破裂的玻璃器具和比例碎片應(yīng)丟棄在有專(zhuān)門(mén)標(biāo)記的、單獨(dú)的,不易刺破的容器里。

  6、所有的'實(shí)驗(yàn)步驟都應(yīng)盡可能使氣溶膠或氣霧的形成控制在最小程度。任何使形成氣溶膠的危險(xiǎn)性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。

  7、應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器,應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達(dá)到三分之二前置換。

  8、所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料,都必須向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告。此類(lèi)事故的書(shū)面材料應(yīng)存檔。

  9、所有棄置的實(shí)驗(yàn)室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物應(yīng)被假定有傳染性,在從實(shí)驗(yàn)室中取走之前,應(yīng)以安全方式處理和處置,使其達(dá)到生物學(xué)安全。

  10、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持整潔、干凈,當(dāng)潛在的危險(xiǎn)物濺出或一天的工作結(jié)束后,所有操作臺(tái)面、離心機(jī)、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。

  11、每日工作完畢,最后一個(gè)離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室的人員需關(guān)好水、電、門(mén)、窗。

  (三)監(jiān)督與檢查

  1、涉及病原體的科室負(fù)責(zé)人要經(jīng)常對(duì)各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的生物安全性進(jìn)行檢查和監(jiān)督。

  2、各實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目主管人員要定期對(duì)所開(kāi)展的實(shí)驗(yàn)工作進(jìn)行監(jiān)督與檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并報(bào)告安全隱患事件。

  三、常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)室廢棄品處理

  實(shí)驗(yàn)室廢棄品按物理類(lèi)型而言可分為固體廢棄品、液體廢棄品及氣體廢棄品,就危害類(lèi)型而驗(yàn)分為化學(xué)毒性廢品和病原性廢品,由于廢棄物品具有潛在的致病性、傷害性,如不妥善處理會(huì)造成很大的人身危害、環(huán)境污染和社會(huì)危害。根據(jù)《國(guó)家危險(xiǎn)廢物品名錄》、《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》、衛(wèi)生部和國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局制定的《醫(yī)療廢物分類(lèi)目錄》有關(guān)規(guī)定的要求,對(duì)實(shí)驗(yàn)室廢棄物進(jìn)行分類(lèi),主要包括感染性廢棄物、病理性廢棄物、損傷性廢棄物、化學(xué)性和放射性廢棄物等。

生物安全管理制度7

  一、目的

  明確實(shí)驗(yàn)室人員的資格要求避免不符合要求的人員進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室或承擔(dān)相關(guān)工作造成生物安全事故。

  二、范圍

  適用于進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)科、病理科所有工作人員。

  三、職責(zé)

  1、實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入工作的監(jiān)督和實(shí)施。

  2、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室所有人員必須在身體狀況良好穿戴好防護(hù)服(白大褂)的情況下方能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的工作區(qū)域工作。但當(dāng)身體出現(xiàn)較大的開(kāi)放性損傷和處于較重的疾病感染狀態(tài)或中毒疲勞狀態(tài)不得進(jìn)入。

  四、制度要求

  1、所有實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識(shí)、法規(guī)制度培訓(xùn)并考試合格。

  2、從事實(shí)驗(yàn)室工作人員必須進(jìn)行上崗前體檢,由單位生物安全委員會(huì)組織實(shí)施。

  3、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)教育經(jīng)歷及相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)及工作經(jīng)驗(yàn)熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。

  4、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的`檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理分析和解決檢驗(yàn)工作中的一般技術(shù)問(wèn)題,有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量.

  5、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握常規(guī)消毒原則和技術(shù),掌握意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報(bào)程序。

  6、外單位人來(lái)參觀學(xué)習(xí),進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作要經(jīng)過(guò)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并遵守實(shí)驗(yàn)室相關(guān)規(guī)章制度。

  醫(yī)院生物安全管理制度2

  一、根據(jù)國(guó)家生物安全相關(guān)法規(guī)法律和本院特點(diǎn),制定并健全生物安全操作規(guī)程和管理規(guī)范,定期評(píng)價(jià)和更新生物安全相關(guān)規(guī)章制度。

  二、評(píng)價(jià)本院工作中所涉及的生物危險(xiǎn)程度并指導(dǎo)制定相應(yīng)的防范措施。

  三、組織學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行國(guó)家生物安全工作相關(guān)文件、生物安全法規(guī),開(kāi)展生物安全宣傳、教育工作,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員培訓(xùn)和考核工作。

  四、健全、完善生物安全管理隊(duì)伍培訓(xùn)考核生物安全管理人員,加強(qiáng)生物安全工作的領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督。

  五、組織、指導(dǎo)生物安全工作,對(duì)我院生物安全工作實(shí)行定期檢查和日常管理,檢查、督促各實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作的落實(shí)情況。

  六、對(duì)臨床試驗(yàn)工作進(jìn)行生物安全危害評(píng)估、生物安全審查及核準(zhǔn)。

  七、查處實(shí)驗(yàn)室生物安全違規(guī)事件,對(duì)生物安全問(wèn)題提出整改意見(jiàn)并進(jìn)行整改檢查。

  八、指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室生物安全意外事件應(yīng)急處理、提供意外事件的緊急救助及保健治療措施,并報(bào)上級(jí)有關(guān)管理部門(mén)。

  九、指導(dǎo)、監(jiān)督各部門(mén)安全員工作。

生物安全管理制度8

  一、 目的:加強(qiáng)生物安全管理。

  二、 適用范圍:全體人員。

  三、 內(nèi)容:

  (一) 有的操作均應(yīng)按照ⅱ級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室安全手冊(cè)進(jìn)行。

  (二) 保持工作室整潔物品放置有序。

  (三) 保持實(shí)驗(yàn)室空氣流通清新,定時(shí)清掃,衛(wèi)生用具專(zhuān)室專(zhuān)用。

  (四) 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作人員在處理病原體前要經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn),非本室工作人員嚴(yán)禁入內(nèi)。

  (五) 發(fā)生明顯或可能與傳染物接觸的濺溢及事故時(shí),要立即向科主任報(bào)告,以作出相應(yīng)的醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià),進(jìn)行監(jiān)測(cè)和治療。

  (六) 在使用紫外線照射消毒和各種化學(xué)消毒劑消毒過(guò)程中,應(yīng)特別注意防止消毒劑對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員和實(shí)驗(yàn)室儀器、物品的損害。

  (七) 標(biāo)本盡量集中專(zhuān)用區(qū)域內(nèi)由專(zhuān)人進(jìn)行檢測(cè),以便于標(biāo)本、儀器、環(huán)境集中消毒和處理。盡量避免標(biāo)本分散到多個(gè)實(shí)驗(yàn)室。

  (八) ⅱ級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室專(zhuān)用的儀器設(shè)備及試劑由專(zhuān)人專(zhuān)管,并做好使用記錄。儀器能夠檢測(cè)的.項(xiàng)目不得使用手工檢測(cè),以減少大范圍的范圍。

  (九) 免疫學(xué)與分子生物學(xué)診斷應(yīng)使用國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)生產(chǎn)的試劑盒,注意作陰陽(yáng)性對(duì)照,并對(duì)同一份樣品進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)。報(bào)告的發(fā)放采用網(wǎng)絡(luò)信息報(bào)告,由病區(qū)終端打印報(bào)告單。

  (十) 如不能網(wǎng)絡(luò)報(bào)告,應(yīng)確保報(bào)告單消毒完全后再發(fā)放。

生物安全管理制度9

  1.目的

  為保證病原微生物實(shí)驗(yàn)室的安全和工作質(zhì)量,對(duì)各崗位人員的資格、職責(zé)、教育培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室的準(zhǔn)入、人員的防護(hù)管理和健康監(jiān)護(hù)管理進(jìn)行規(guī)定。

  2.范圍

  適用于病原微生物實(shí)驗(yàn)室工作人員。

  3.職責(zé)

  3.1總經(jīng)理

  1)總經(jīng)理是實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)活動(dòng)和人員安全的最終責(zé)任人,對(duì)生物安全負(fù)總責(zé),兼任公司生物安全委員會(huì)組長(zhǎng)。

  2)組織貫徹落實(shí)上級(jí)下達(dá)的各項(xiàng)工作任務(wù)與計(jì)劃,批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)驗(yàn)室生物安全體系文件。

  3)組織并授權(quán)生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作,有效實(shí)施和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系的正常運(yùn)行。

  3.2實(shí)驗(yàn)室主任

  1)在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)對(duì)生物安全,兼任公司生物安全委員會(huì)副組長(zhǎng);

  2)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理、實(shí)驗(yàn)技術(shù)和生物安全工作;

  3)組織生物安全防護(hù)知識(shí)和有關(guān)法規(guī)、制度、規(guī)程的宣貫;

  4)監(jiān)督有關(guān)法律和操作規(guī)程的執(zhí)行、糾正出現(xiàn)的違規(guī)活動(dòng)并有權(quán)停止試驗(yàn);

  5)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室緊急情況及事故處理并向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告;

  6)定期組織對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)的檢查和實(shí)驗(yàn)室裝備的維護(hù)保養(yǎng);

  7)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室緊急情況及事故的處理并向生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組報(bào)告。

  3.3檢驗(yàn)人員及其實(shí)驗(yàn)活動(dòng)輔助人員

  1)遵照公司各項(xiàng)管理規(guī)定;

  2)按規(guī)定接受培訓(xùn)、考核、體檢和預(yù)防接種;

  3)按要求執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和儀器設(shè)備操作規(guī)程,做好實(shí)驗(yàn)記錄;

  4)按規(guī)定進(jìn)行常規(guī)消毒和意外事件緊急處理;

  5)發(fā)現(xiàn)生物安全隱患或發(fā)生事故及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人或上級(jí)報(bào)告;

  6)參與相關(guān)工作的危害評(píng)估及生物安全事故認(rèn)定與處置。

  4.規(guī)定

  4.1人員基本要求

  4.1檢驗(yàn)人員

  具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)教育經(jīng)歷、熟練掌握有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、儀器設(shè)備操作、維護(hù)和期間核查規(guī)程,通過(guò)所需的生物安全知識(shí)、技術(shù)考核,獲得相應(yīng)的上崗證,按要求參加生物安全知識(shí)和技能培訓(xùn),掌握相關(guān)技術(shù)規(guī)范,掌握與所承擔(dān)工作有關(guān)的生物安全基本情況,了解所從事工作的生物風(fēng)險(xiǎn),掌握常規(guī)消毒原則和技術(shù),掌握意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報(bào)原則。

  4.2實(shí)驗(yàn)室主任

  具備相關(guān)教育經(jīng)歷和相應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)歷,接收有關(guān)生物安全知識(shí)和培訓(xùn),掌握相關(guān)政策、法規(guī)、技術(shù)規(guī)范,掌握病原微生物實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員、環(huán)境、儀器設(shè)備、病原微生物毒菌株、樣本和工作內(nèi)容情況,掌握意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報(bào)程序,有解決好相關(guān)技術(shù)問(wèn)題的能力,對(duì)工作有高度責(zé)任心。

  4.3實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)輔助人員

  應(yīng)掌握職責(zé)區(qū)域內(nèi)生物安全基本情況,了解所從事工作的生物安全風(fēng)險(xiǎn),接受與所承擔(dān)職責(zé)有關(guān)的生物安全知識(shí)和技術(shù)、個(gè)人防護(hù)方法等內(nèi)容的培訓(xùn),熟悉崗位所需消毒知識(shí)和技術(shù),了解意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處理原則和上報(bào)程序。

  4.4外單位參觀、學(xué)習(xí)、工作人員

  遵守病原微生物實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)規(guī)章制度,進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的申請(qǐng)必須獲得實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn),申請(qǐng)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室并參加實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的人員必須具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)教育和工作經(jīng)歷,并按照要求參加培訓(xùn)。

  5.人員準(zhǔn)入要求

  5.1從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)教育經(jīng)歷,相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)及工作經(jīng)驗(yàn),熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識(shí)、法規(guī)制度培訓(xùn)并考試合格后,方可被授權(quán)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

  5.2所有病原微生物實(shí)驗(yàn)室人員需通過(guò)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人授權(quán)方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,需了解其相應(yīng)工作的潛在危害。

  5.3病原微生物實(shí)驗(yàn)員在以下情況下進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室污染區(qū)須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意:

  a身體出現(xiàn)開(kāi)放性損傷;

  b患發(fā)熱性疾病;

  c呼吸道感染或其他導(dǎo)致抵抗力下降的情況;

  d在使用免疫抑制劑或免疫耐受;

  e妊娠;

  f在實(shí)驗(yàn)室污染區(qū)域連續(xù)工作六小時(shí)以上;

  g其他原因造成的疲勞狀態(tài)。

  6.人員培訓(xùn)要求

  6.1公司培訓(xùn)專(zhuān)員需要制定生物安全相關(guān)培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括(并不限于):實(shí)驗(yàn)操作所必須掌握的知識(shí)或技術(shù)、解決工作中可能出現(xiàn)意外事件的能力以及消防、生物危害和傳染預(yù)防、急救等;實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)設(shè)備設(shè)施的使用和操作、維護(hù)、期間核查以及質(zhì)量手冊(cè)程序文件相關(guān)內(nèi)容等。培訓(xùn)記錄由質(zhì)量部保存。

  6.2實(shí)驗(yàn)室主任

  必須參加生物安全知識(shí)及政策法規(guī)、管理規(guī)范、技術(shù)規(guī)范;本實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、儀器設(shè)備、病原微生物菌株和工作內(nèi)容;病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全基本情況的培訓(xùn)。培訓(xùn)記錄由質(zhì)量部保存。

  6.3實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)員

  必須參加相關(guān)生物安全知識(shí)及政策法規(guī)、管理規(guī)范,與工作有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、儀器設(shè)備操作保養(yǎng)和期間核查規(guī)程,實(shí)驗(yàn)室生物安全基本情況、生物安全風(fēng)險(xiǎn),個(gè)人防護(hù)和實(shí)驗(yàn)室意外事件處置原則和程序,實(shí)驗(yàn)室常規(guī)消毒方法,處置生物安全事故的知識(shí)和技術(shù),生物安全事故的緊急處理原則和上報(bào)程序等培訓(xùn),參加生物安全知識(shí)、技能考核,考核合格后持證上崗。培訓(xùn)記錄由質(zhì)量部保存。

  6.4實(shí)驗(yàn)室輔助人員

  必須參加生物安全知識(shí)和技術(shù)、個(gè)體防護(hù)和實(shí)驗(yàn)室意外事件的緊急處置原則和程序、生物安全事故的緊急處置原則和上報(bào)程序,職責(zé)范圍內(nèi)的生物安全基本情況等培訓(xùn)。培訓(xùn)記錄由質(zhì)量部保存。

  6.5進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室參加實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的外單位人員(實(shí)習(xí)、進(jìn)修、工作人員等人員):應(yīng)根據(jù)生物安全風(fēng)險(xiǎn)的大小參加必要的培訓(xùn),進(jìn)行生物安全培訓(xùn),并考核合格后方可準(zhǔn)入。

  6.6有關(guān)國(guó)家行政部門(mén)辦法涉及病原微生物安全內(nèi)容的新政策法規(guī)、技術(shù)規(guī)范或原有法規(guī)內(nèi)容有較大改動(dòng)時(shí),應(yīng)對(duì)所有病原微生物工作人員進(jìn)行培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容由質(zhì)量部保存。

  6.7發(fā)現(xiàn)生物安全隱患或生物安全事故后,需要對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行有針對(duì)性的培訓(xùn),培訓(xùn)記錄由質(zhì)量保存。

  6.8人員培訓(xùn)及考核

  6.8.1制定生物安全培訓(xùn)、考核的年度培訓(xùn)計(jì)劃,包括生物安全培訓(xùn)。

  6.8.2培訓(xùn)內(nèi)容包括(但不限于):安全相關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、辦法、應(yīng)急預(yù)案、緊急事件的上報(bào)和處置程序、生物安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、生物安全操作規(guī)范、儀器設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維護(hù)、個(gè)人防護(hù)用品的正確使用及樣本的收集、運(yùn)輸、保藏、使用、銷(xiāo)毀、實(shí)驗(yàn)室的消毒與滅菌、感染性廢物的處置、急救等。

  6.8.3實(shí)驗(yàn)室工作人員每1~2年至少參加1次PCR技術(shù)的省級(jí)或國(guó)家級(jí)繼續(xù)教育項(xiàng)目,參加相關(guān)學(xué)術(shù)交流會(huì)議。

  6.8.4根據(jù)崗位的不同,針對(duì)性的開(kāi)展專(zhuān)項(xiàng)生物安全培訓(xùn)。

  6.8.5培訓(xùn)后應(yīng)對(duì)參加培訓(xùn)的人員進(jìn)行考核,形式可多樣化。

  6.8.6對(duì)新上崗、轉(zhuǎn)崗的員工進(jìn)行生物安全相關(guān)知識(shí)、生物安全手冊(cè)等的'培訓(xùn),明確所從事工作的生物安全風(fēng)險(xiǎn)。在考核后,應(yīng)與同實(shí)驗(yàn)室人員共同工作至少一個(gè)月,才能頒發(fā)相關(guān)崗位的上崗證。具有特殊要求的崗位按照其要求進(jìn)行。

  6.8.7當(dāng)有關(guān)部門(mén)新頒發(fā)、修訂生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等,應(yīng)對(duì)安全手冊(cè)重新進(jìn)行審核、評(píng)估,修改后應(yīng)組織開(kāi)展相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)和考核。

  6.8.8對(duì)考核合格的人員頒發(fā)相關(guān)崗位的上崗證。

  6.8.9安排未取得上崗培訓(xùn)合格證的工作人員在合適的時(shí)間內(nèi)參加技術(shù)培訓(xùn)。

  6.8.10不定期組織實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部實(shí)驗(yàn)人員學(xué)習(xí)、更新核酸擴(kuò)增方面的相關(guān)知識(shí),提升自身的理論學(xué)習(xí)水平。特別是在標(biāo)本接收區(qū)的人員,需定期對(duì)其進(jìn)行有關(guān)核酸擴(kuò)增技術(shù),標(biāo)本采集、保存、運(yùn)輸?shù)戎R(shí)的培訓(xùn)。

  6.8.11本實(shí)驗(yàn)室工作人員每年進(jìn)行考核一次,考核內(nèi)容:

  a)日常工作質(zhì)量

  b)室內(nèi)質(zhì)控測(cè)評(píng)

  c)室間質(zhì)控測(cè)評(píng)

  d)在抱怨處理中的表現(xiàn)

  6.8.12本實(shí)驗(yàn)室工作人員實(shí)行嚴(yán)格獎(jiǎng)懲制度,有下列表現(xiàn)者可受獎(jiǎng):

  a)工作質(zhì)量高,質(zhì)控測(cè)評(píng)成績(jī)優(yōu)秀者;

  b)有科研能力,并有一定數(shù)量和質(zhì)量的論文發(fā)表;

  c)有獨(dú)創(chuàng)性工作成果,經(jīng)鑒定認(rèn)可者;

  d)受到有關(guān)部門(mén)或群眾嘉獎(jiǎng)?wù)摺?/p>

  有下列情況者將受到懲處:

  a)工作質(zhì)量問(wèn)題較多,質(zhì)控測(cè)評(píng)成績(jī)不合格;

  b)不遵守規(guī)章制度并造成一定影響;

  c)不求上進(jìn)。

  6.8.13本實(shí)驗(yàn)室工作人員均建立檔案,實(shí)行能進(jìn)能出制度,不斷吸收高質(zhì)量人員,加強(qiáng)培訓(xùn)和提高,對(duì)于不適合本室工作的人員要及時(shí)調(diào)離。

  7.人員健康監(jiān)護(hù)要求

  7.1實(shí)驗(yàn)室人員體檢

  a對(duì)新從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須進(jìn)行的上崗前體檢,不符合崗位健康要求不得從事相關(guān)工作。

  b辦公室應(yīng)制定相關(guān)人員體檢計(jì)劃并組織實(shí)施,并根據(jù)需要進(jìn)行必要的臨時(shí)性體檢,體檢結(jié)果計(jì)入人員檔案,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)采取有效的預(yù)防措施和治療措施,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)室污染情況進(jìn)行追溯調(diào)查。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人根據(jù)體檢結(jié)果決定人員臨時(shí)性或永久性調(diào)離工作崗位。臨時(shí)調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢,體檢結(jié)果達(dá)到崗位健康要求后由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)其上崗,永久性調(diào)離崗位的需收回上崗證。

  c實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員要在身體狀況良好的情況下從事病原微生物工作,當(dāng)出現(xiàn)發(fā)熱、呼吸道感染、開(kāi)放性損傷、懷孕等或因工作造成疲憊狀態(tài)等情況時(shí),需由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意從事相關(guān)工作,但不宜再?gòu)氖赂咧虏⌒圆≡⑸锏南嚓P(guān)工作。

  d從事高致病性病原微生物的實(shí)驗(yàn)員,在連續(xù)工作6小時(shí)以上需進(jìn)行必要的醫(yī)學(xué)觀察,發(fā)現(xiàn)異常情況,由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人決定人員臨時(shí)性或永久性調(diào)離工作崗位,臨時(shí)調(diào)離崗位的人員在重新上崗時(shí)必須進(jìn)行體檢,體檢結(jié)果達(dá)到崗位健康要求后由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)其上崗,永久性調(diào)離崗位的需收回上崗證。

  e實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)該定期了解實(shí)驗(yàn)人員的健康狀況,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)報(bào)告公司辦公室,由辦公室安排體檢就醫(yī),實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)注意個(gè)人身體健康情況,出現(xiàn)不適時(shí)應(yīng)及時(shí)報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人。

  f實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人在允許外來(lái)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)了解其健康情況。

  g發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外事件或生物安全事故后應(yīng)對(duì)可疑人員進(jìn)行針對(duì)性體檢,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人根據(jù)體檢結(jié)果決定人員臨時(shí)性或永久性調(diào)離工作崗位。臨時(shí)調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢,體檢結(jié)果達(dá)到崗位健康要求后由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)其上崗,永久性調(diào)離崗位的需收回上崗證。

  7.2實(shí)驗(yàn)室人員免疫預(yù)防

  a實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)根據(jù)崗位需要進(jìn)行免疫接種和預(yù)防性服藥,免疫接種時(shí)應(yīng)考慮適應(yīng)癥、禁忌癥、過(guò)敏癥反應(yīng)等情況。

  b對(duì)體檢結(jié)果異常的人員應(yīng)隨時(shí)進(jìn)行必要的免疫接種或采取其他預(yù)防手段。

  c發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外事故或生物安全事故后應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行必要的應(yīng)急免疫接種或預(yù)防性服藥,并記入健康監(jiān)護(hù)檔案。

  7.3發(fā)生事故后的人員管理

  a發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外事件或一般生物安全事故后由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人確定相關(guān)人員救治、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案,發(fā)現(xiàn)異常,由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人決定人員臨時(shí)性或永久性調(diào)離崗位。臨時(shí)調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須經(jīng)過(guò)體檢,體檢結(jié)果達(dá)到健康要求后由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)其上崗,永久性調(diào)離崗位的需收回上崗證。

  b發(fā)生重大生物安全事故后由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人制定并上報(bào)相關(guān)人員救治、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案,同時(shí)采取有效措施盡量控制人員感染范圍。最高管理者對(duì)方案進(jìn)行審批。醫(yī)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)異常的由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人決定人員臨時(shí)性或永久性調(diào)離崗位。臨時(shí)調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須經(jīng)過(guò)體檢,體檢結(jié)果達(dá)到健康要求后由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)其上崗,永久性調(diào)離崗位的需收回上崗證。

生物安全管理制度10

  1、實(shí)驗(yàn)室生物安全小組每月組織一次生物安全檢查,檢查內(nèi)容包括:生物安全管理體系運(yùn)行情況、生物安全管理制度是否完善、是否落實(shí)、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備和人員的狀態(tài)、應(yīng)急裝備、報(bào)警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性以及有毒物質(zhì)的防護(hù)、控制情況、廢物處置情況等。

  2、科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全的全面管理,檢查、督促生物安全監(jiān)督員工作,每周進(jìn)行科室生物安全工作檢查,檢查內(nèi)容包括:生物安全監(jiān)督員工作記錄、樣本的運(yùn)輸、保存、使用、銷(xiāo)毀情況、生物安全實(shí)驗(yàn)室的消毒和滅菌情況以及感染性廢物的處理情況、生物安全設(shè)備的運(yùn)行、維護(hù)情況、防護(hù)物資的儲(chǔ)備情況。

  3、生物安全監(jiān)督員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常工作的生物安全監(jiān)督、檢查,內(nèi)容包括生物安全管理制度執(zhí)行情況、個(gè)人防護(hù)要求執(zhí)行情況、實(shí)驗(yàn)室人員的.生物安全操作是否規(guī)范等,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為,避免生物安全事故發(fā)生。 4、對(duì)于檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)糾正,必要時(shí)制定糾正措施或?qū)嵤┱,并進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。

  5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄,及時(shí)歸檔。

  6、將自查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題作為實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)計(jì)劃輸出。

  7、將自查結(jié)果上報(bào)醫(yī)院相關(guān)部門(mén)。

  8、為確保實(shí)驗(yàn)室生物安全制度、措施落實(shí)到位,避免生物安全事故,特制訂本制度。

生物安全管理制度11

  1.目的

  做好實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作,防止出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室感染和病原微生物擴(kuò)散,確保工作人員職業(yè)健康安全和周?chē)h(huán)境的生物安全。

  2.適用范圍

  實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)相關(guān)工作

  3.職責(zé)

  (1)檢驗(yàn)科主任職責(zé)

 、儇(fù)責(zé)檢驗(yàn)科的日常管理;

  ②熟悉實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)知識(shí)和有關(guān)法規(guī)、制度、規(guī)程并組織培訓(xùn);

  ③決定進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的工作人員;

 、鼙O(jiān)督有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程的執(zhí)行,糾正出現(xiàn)的違規(guī)活動(dòng)并有權(quán)停止實(shí)驗(yàn);

 、荻ㄆ诮M織對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)的檢查和實(shí)驗(yàn)室裝備的維護(hù)保養(yǎng);

  ⑥負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室緊急情況及事故的處置并向生物安全委員會(huì)和生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組報(bào)告。

  (2)實(shí)驗(yàn)室負(fù)組長(zhǎng)職責(zé)

 、偈煜(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)知識(shí);

  ②向生物安全委員會(huì)提交所開(kāi)展項(xiàng)目的“微生物危害評(píng)估報(bào)告”和“實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程”;

 、圬(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)實(shí)驗(yàn)按有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程的執(zhí)行。

  (3)實(shí)驗(yàn)室工作人員職責(zé)

 、偈煜に邢嚓P(guān)實(shí)驗(yàn)的安全操作規(guī)程,了解實(shí)驗(yàn)室安全原理和所從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)潛在的危險(xiǎn)掌握預(yù)防暴露以及暴露后的處理程序,定期接受生物安全培訓(xùn);

  ②在科主任或組長(zhǎng)的指導(dǎo)下,開(kāi)展對(duì)病人的各項(xiàng)檢測(cè)工作;

 、圬(fù)責(zé)執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和生物安全防護(hù)程序;

  (4)實(shí)驗(yàn)室任何人員都有權(quán)拒絕執(zhí)行來(lái)自任何級(jí)別的不符合安全操作規(guī)程要求的指令。

  4.具體要求

  (1)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置和準(zhǔn)入

 、賹(shí)驗(yàn)室要合理設(shè)置清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū);

 、趪(yán)格執(zhí)行《實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度》,禁止工作無(wú)關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

 、蹖(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得進(jìn)食和飲水,或進(jìn)行其他與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的活動(dòng);

  (2)相關(guān)工作人員必須被告知實(shí)驗(yàn)室工作的潛在危險(xiǎn),并接受實(shí)驗(yàn)室安全教育,自愿從事實(shí)驗(yàn)室工作;

  (3)相關(guān)工作人員須經(jīng)檢驗(yàn)技術(shù)操作和安全防護(hù)操作培訓(xùn),熟悉特殊生物檢測(cè)流程及防護(hù)標(biāo)準(zhǔn);

  必須遵守實(shí)驗(yàn)室的所有制度、規(guī)定和操作規(guī)程。嚴(yán)格按sop文件的'規(guī)定對(duì)細(xì)菌室檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄中列出的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn),新項(xiàng)目要經(jīng)進(jìn)行生物危害評(píng)估后方可開(kāi)展。不得開(kāi)展超出二級(jí)生物安全防護(hù)要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目。

  (4)對(duì)違章操作造成實(shí)驗(yàn)室病原微生物外泄的,根據(jù)情節(jié)追究其操作者和相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)的責(zé)任。

  (5)對(duì)于意外事故要能夠提供緊急救助措施,足以應(yīng)付緊急情況。

  ①實(shí)驗(yàn)室事故處理:工作人員在操作過(guò)程中發(fā)生意外,如針刺和切傷、皮膚污染、感染性標(biāo)本濺及體表和口鼻眼內(nèi)、衣服污染、試驗(yàn)臺(tái)面污染等均視為安全事故;

 、谝顚(xiě)正式的事故登記表,并按規(guī)定報(bào)告給國(guó)家相應(yīng)級(jí)別的衛(wèi)生主管部門(mén)。

  ③人員暴露于感染性物質(zhì)時(shí),要及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人匯報(bào),并記錄事故經(jīng)過(guò)和處理方法。

  (6)各項(xiàng)檢驗(yàn)只接收來(lái)自本院的臨床標(biāo)本,不接收臨床背景不清楚的外來(lái)標(biāo)本。外來(lái)標(biāo)本檢、驗(yàn)須經(jīng)醫(yī)務(wù)科和檢驗(yàn)科主任同意,方可檢驗(yàn)。

  (7)嚴(yán)格執(zhí)行《實(shí)驗(yàn)室生物安全保衛(wèi)制度》,防止具有感染性的標(biāo)本丟失、盜搶。檢驗(yàn)后的尿液、便好體液等標(biāo)本要用含有效氯20xxmg/l含氯消毒液浸泡1小時(shí)以上;所有微生物的標(biāo)本、培養(yǎng)基、廢棄物和血液標(biāo)本運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室前必須進(jìn)行高壓滅活;用過(guò)的針頭必須直接放入防穿透的容器中。各種檢驗(yàn)用一次性物品,使用后按醫(yī)用垃圾處理,不得重復(fù)使用。

  (8)實(shí)驗(yàn)室建筑條件要符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和要求的生物安全實(shí)驗(yàn)室。

  (9)配備必要的個(gè)人防護(hù)設(shè)施、設(shè)備,工作中嚴(yán)格采用二級(jí)生物安全防護(hù)。

  (10)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí),要先消毒,后維修。

生物安全管理制度12

  1.實(shí)驗(yàn)管理人員必須具有相關(guān)學(xué)科的基礎(chǔ)知識(shí),掌握相關(guān)學(xué)科的全部實(shí)驗(yàn)技能,熟悉所管藥品、儀器、試劑、模型、標(biāo)本的性能和保管、使用、維修的方法。

  2.建立并嚴(yán)格執(zhí)行儀器、藥品、試劑、標(biāo)本等的添置、采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、使用、賠償?shù)纫?guī)章制度,嚴(yán)格領(lǐng)取手續(xù),嚴(yán)防爆炸、燙傷、燒傷、腐蝕等各種事故的發(fā)生。

  3.加強(qiáng)儀器室、實(shí)驗(yàn)室的'規(guī)范化建設(shè),合理擺放物品,保證兩室清潔、整齊、取放方便。必須做好儀器、標(biāo)本、模型、器皿等的整潔、保養(yǎng)工作,做到無(wú)塵、無(wú)銹、無(wú)蟲(chóng)蛀,標(biāo)簽分明,分類(lèi)合理。

  4.實(shí)驗(yàn)前要認(rèn)真為教學(xué)人員準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)所需的儀器、試劑、標(biāo)本等,實(shí)驗(yàn)時(shí),協(xié)助任課教師輔導(dǎo)學(xué)生按操作規(guī)程做好實(shí)驗(yàn),防止學(xué)生損壞儀器或發(fā)生事故。

  5.適時(shí)督促教師按教材要求完成實(shí)驗(yàn)教學(xué),積極支持、密切配合理化生三科任課教師利用儀器、實(shí)驗(yàn)設(shè)備開(kāi)辟第二課堂活動(dòng)和特長(zhǎng)興趣小組的各種活動(dòng)。

  6.每學(xué)期開(kāi)學(xué)前對(duì)生物學(xué)科一學(xué)期全部演示實(shí)驗(yàn)和學(xué)生實(shí)驗(yàn)缺少的儀器、藥品、標(biāo)本等制定購(gòu)置計(jì)劃,報(bào)教務(wù)處審批,后勤部門(mén)應(yīng)及時(shí)采購(gòu)、補(bǔ)充。

  7.教育學(xué)生愛(ài)護(hù)儀器、節(jié)約藥品,特別注意增強(qiáng)安全防范意識(shí),對(duì)劇毒、易燃、易爆藥品妥善保管。

  8.實(shí)驗(yàn)管理人員要自覺(jué)堅(jiān)守崗位開(kāi)展工作,保證教學(xué)需要,接受教務(wù)處領(lǐng)導(dǎo),期末做好實(shí)驗(yàn)工作總結(jié)。

生物安全管理制度13

  1.工作人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度,嚴(yán)格執(zhí)行各種操作規(guī)程。

  2.工作人員在實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿工作服,必要時(shí)需帶防護(hù)眼鏡。

  3.工作人員手上有皮膚破損或皮疹時(shí)應(yīng)戴手套。

  4.可能產(chǎn)生致病微生物氣溶膠或出現(xiàn)濺出的操作以及處理高濃度或大容量感染性材料均應(yīng)在生物安全柜(ⅱ級(jí)生物安全柜為宜)或其他物理抑制設(shè)備中進(jìn)行,并使用個(gè)體防護(hù)設(shè)備。

  5.應(yīng)有相應(yīng)的生物安全防護(hù)sop操作規(guī)程。

  6.在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)穿著工作服或罩衫等防護(hù)服。離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室時(shí),防護(hù)服必須脫下并留在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。不得穿著外出,更不能攜帶回家。用過(guò)的工作服應(yīng)先在實(shí)驗(yàn)室中消毒,然后統(tǒng)一洗滌或丟棄。

  7.當(dāng)手可能接觸感染材料、污染的表面或設(shè)備時(shí)應(yīng)戴手套。如可能發(fā)生感染性材料的'溢出或?yàn)R出,宜戴兩副手套。不得戴著手套離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。工作完全結(jié)束后方可除去手套。一次性手套不得清洗和再次使用。

  8.每天至少消毒一次工作臺(tái)面,活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。

  9.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙或吃喝。

  10.實(shí)驗(yàn)室主任應(yīng)制定規(guī)章和程序,只有告知潛在風(fēng)險(xiǎn)并符合進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室特殊要求(如,經(jīng)過(guò)免疫接種)的人,才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。否則不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

  11.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年須進(jìn)行健康狀況體檢,接受疫苗接種,建立個(gè)人健康檔案。

生物安全管理制度14

  一、生物安全管理

  1、實(shí)驗(yàn)室主任(對(duì)實(shí)驗(yàn)室直接負(fù)責(zé)的人員)負(fù)責(zé)制訂和采用生物安全管理計(jì)劃以及安全或操作手冊(cè)。

  2、實(shí)驗(yàn)室安全主管(向?qū)嶒?yàn)室主任匯報(bào))提供常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)。

  3、將生物安全實(shí)驗(yàn)室的特殊危害告知實(shí)驗(yàn)室人員,要求他們閱讀生物安全或操作手冊(cè),并遵循標(biāo)準(zhǔn)的操作和規(guī)程。實(shí)驗(yàn)室主管應(yīng)當(dāng)確保所有實(shí)驗(yàn)室人員都了解這些要求。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)備有可供取閱的安全或操作手冊(cè)。

  二、實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)程

  (一)進(jìn)入規(guī)定

  1、在處理危險(xiǎn)度2級(jí)或更高危險(xiǎn)度級(jí)別的微生物的實(shí)驗(yàn)室門(mén)上應(yīng)標(biāo)有國(guó)際通用的生物危害警告標(biāo)志。

  2、只有經(jīng)批準(zhǔn)的人員方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域。

  3、實(shí)驗(yàn)室的門(mén)應(yīng)保持關(guān)閉。

  4、兒童不應(yīng)被批準(zhǔn)或允許進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域。

 。ǘ┎僮饕(guī)范

  1、嚴(yán)禁用口吸移液管。

  2、嚴(yán)禁將實(shí)驗(yàn)材料置于口內(nèi)。嚴(yán)禁舔標(biāo)簽。

  3、所有的技術(shù)操作要按盡量減少氣溶膠和微小液滴形成的方式來(lái)進(jìn)行。

  4、出現(xiàn)溢出、事故以及明顯或可能暴露于感染性物質(zhì)時(shí),必須向?qū)嶒?yàn)室安全主管報(bào)告。

  5、必須制訂關(guān)于如何處理溢出物的書(shū)面操作程序,并予以遵守執(zhí)行。

  (三)人員防護(hù)

  1、在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí),任何時(shí)候都必須穿著工作服。

  2、在進(jìn)行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他具有潛在感染性的材料或感染性動(dòng)物的操作時(shí),應(yīng)戴上合適的手套。手套用完摘除后必須洗手。

  3、在處理完感染性實(shí)驗(yàn)材料和動(dòng)物后,以及在離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域前,都必須洗手。

  4、有噴濺的可能時(shí),為了防止眼睛或面部受到潑濺物的傷害,應(yīng)戴安全眼鏡、面罩(面具)或其他防護(hù)設(shè)備。

  5、不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)穿露腳趾的鞋子。

  3、所有受到污染的材料、標(biāo)本和培養(yǎng)物在廢棄或清潔再利用之前,必須清除污染。

  4、在進(jìn)行包裝和運(yùn)輸時(shí)必須遵循國(guó)家和∕或國(guó)際的相關(guān)規(guī)定。

  5、如果窗戶(hù)可以打開(kāi),則應(yīng)安裝防止節(jié)肢動(dòng)物進(jìn)入的紗窗。

 。ㄎ澹⿲(shí)驗(yàn)室生物安全預(yù)防技術(shù)

  實(shí)驗(yàn)室中標(biāo)本的安全操作

  實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本的收集、運(yùn)輸和處理不當(dāng),會(huì)帶來(lái)使相關(guān)人員感染的危險(xiǎn)。

  1、標(biāo)本容器

  標(biāo)本容器可以是玻璃的,但最好使用塑料制品。標(biāo)本容器應(yīng)當(dāng)堅(jiān)固,正確地用蓋子或塞子蓋好后應(yīng)無(wú)泄漏。在容器外部不能有殘留物。容器上應(yīng)當(dāng)正確地粘貼標(biāo)簽以便于識(shí)別。標(biāo)本的要求或說(shuō)明書(shū)不能夠卷在容器外面,而是要分開(kāi)放置,最好放置在防水的袋子里。

  2、標(biāo)本接收

  設(shè)有接收大量標(biāo)本的專(zhuān)門(mén)的房間或空間。

  3、打開(kāi)包裝

  接收和打開(kāi)標(biāo)本的人員應(yīng)當(dāng)了解標(biāo)本對(duì)身體健康的潛在危害,并接受過(guò)如何采用標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)方法的培訓(xùn)。標(biāo)本的內(nèi)層容器要在生物安全柜內(nèi)打開(kāi),并準(zhǔn)備好消毒劑。

  避免感染性物質(zhì)的擴(kuò)散

  1、為了避免被接種物灑落,微生物接種環(huán)的直徑應(yīng)為2~3mm 并完全封閉,柄的長(zhǎng)度應(yīng)小于6cm 以減小抖動(dòng)。

  2、準(zhǔn)備高壓滅菌和/或?qū)⒈惶幚淼膹U棄標(biāo)本和培養(yǎng)物應(yīng)當(dāng)放置在防

  漏的容器內(nèi)(如實(shí)驗(yàn)室廢棄物袋)。

  3、在每一階段工作結(jié)束后,必須采用適當(dāng)?shù)南緞┣宄ぷ鲄^(qū)的污染。

  避免感染性物質(zhì)的食入以及與皮膚和眼睛的接觸

  1、微生物操作中釋放的較大粒子和液滴(直徑大于5μm) 會(huì)迅速沉降到工作臺(tái)面和操作者的手上。實(shí)驗(yàn)室人員在操作時(shí)應(yīng)戴一次性手套,并避免觸摸口、眼及面部。

  2、不能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飲食和儲(chǔ)存食品。

  3、在實(shí)驗(yàn)室里時(shí),嘴里不應(yīng)有東西--鋼筆、鉛筆、口香糖。

  4、不應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室化妝。

  5、在所有可能產(chǎn)生潛在感染性物質(zhì)噴濺的操作過(guò)程中,操作人員應(yīng)將面部、口和眼遮住或采取其他防護(hù)措施。

  避免感染性物質(zhì)的注入

  1、通過(guò)認(rèn)真練習(xí)和仔細(xì)操作,可以避免破損玻璃器皿的刺傷所引起的接種感染。應(yīng)盡可能用塑料制品代替玻璃制品。

  2、銳器損傷(如通過(guò)皮下注射針頭、巴斯德玻璃吸管以及破碎的玻璃)可能引起意外注入感染性物質(zhì)。

  3、以下兩點(diǎn)可以減少針刺損傷:(a) 減少使用注射器和針頭(可用一些簡(jiǎn)單的工具來(lái)打開(kāi)瓶塞,然后使用吸管取樣而不用注射器和針頭);(b)在必須使用注射器和針頭時(shí),采用銳器。

  4、不要重新給用過(guò)的注射器針頭戴護(hù)套。一次性物品應(yīng)丟棄在防∕耐穿透的帶蓋容器中。

  5、應(yīng)當(dāng)用巴斯德塑料吸管代替玻璃吸管。

  三、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備

  處理生物安全危害時(shí),使用安全設(shè)施并結(jié)合規(guī)范的操作將有助于降低危險(xiǎn)。選擇設(shè)備時(shí)應(yīng)符合一些基本原則,即:

  1、在設(shè)計(jì)上應(yīng)能阻止或限制操作人員與感染性物質(zhì)間的接觸

  2、建筑材料應(yīng)防水、耐腐蝕并符合結(jié)構(gòu)要求

  3、設(shè)備裝配后應(yīng)無(wú)毛刺、銳角以及易松動(dòng)的部件

  4、設(shè)備的設(shè)計(jì)、建造與安裝應(yīng)便于操作、易于維護(hù)、清潔、清除污染和進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。應(yīng)盡量避免使用玻璃及其他易碎的物品。

  生物安全柜的使用

  1、參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)所有可能的使用者都介紹生物安全柜的使用方法和局限性。發(fā)給工作人員書(shū)面的規(guī)章、安全手冊(cè)或操作手冊(cè)。特別需要明確的是,當(dāng)出現(xiàn)溢出﹑破損或不良操作時(shí),安全柜就不再能保護(hù)操作者。

  2、生物安全柜運(yùn)行正常時(shí)才能使用。

  3、生物安全柜在使用中不能打開(kāi)玻璃觀察擋板。

  4、安全柜內(nèi)應(yīng)盡量少放置器材或標(biāo)本,不能影響后部壓力排風(fēng)系統(tǒng)的氣流循環(huán)。

  5、安全柜內(nèi)不能使用本生燈,否則燃燒產(chǎn)生的熱量會(huì)干擾氣流并可能損壞過(guò)濾器。允許使用微型電加熱器,但最好使用一次性無(wú)菌接種環(huán)。

  6、所有工作必須在工作臺(tái)面的中后部進(jìn)行,并能夠通過(guò)玻璃觀察擋

  板看到。

  7、盡量減少操作者身后的人員活動(dòng)。

  8、操作者不應(yīng)反復(fù)移出和伸進(jìn)手臂以免干擾氣流。

  9、不要使實(shí)驗(yàn)記錄本﹑移液管以及其他物品阻擋空氣格柵,因?yàn)檫@將干擾氣體流動(dòng), 引起物品的潛在污染和操作者的暴露。

  10、工作完成后以及每天下班前,使用消毒液對(duì)生物安全柜的表面進(jìn)行擦拭。

  11、在安全柜內(nèi)的工作開(kāi)始前和結(jié)束后,安全柜的風(fēng)機(jī)應(yīng)至少運(yùn)行5min。

  12、在生物安全柜內(nèi)操作時(shí),不能進(jìn)行文字工作。

  離心機(jī)的使用

  1、在使用實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)時(shí),儀器良好的機(jī)械性能是保障微生物安全的前提條件。

  2、按照操作手冊(cè)來(lái)操作離心機(jī)。

  3、離心機(jī)放置的高度應(yīng)當(dāng)使小個(gè)子工作人員也能夠看到離心機(jī)內(nèi)部,以正確放置十字軸和離心桶。

  4、用于離心的試管和標(biāo)本容器應(yīng)當(dāng)始終牢固蓋緊(最好使用螺旋蓋)。

  5、離心桶的裝載、平衡、密封和打開(kāi)必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。

  6、離心桶和十字軸應(yīng)按重量配對(duì),并在裝載離心管后正確平衡。

  7、空離心桶用蒸餾水或乙醇(異丙醇,70%)來(lái)平衡。鹽溶液或次氯酸鹽溶液對(duì)金屬具有腐蝕作用,因此不能使用。

  8、當(dāng)使用固定角離心轉(zhuǎn)子時(shí),必須小心不能將離心管裝得過(guò)滿(mǎn),否則會(huì)導(dǎo)致漏液。

  9、每天檢查離心機(jī)內(nèi)轉(zhuǎn)子部位的腔壁是否被污染或弄臟。如污染明顯,應(yīng)重新評(píng)估離心操作規(guī)范。

  10、每天檢查離心轉(zhuǎn)子和離心桶是否有腐蝕或細(xì)微裂痕。

  11、每次使用后,要清除離心桶、轉(zhuǎn)子和離心機(jī)腔的污染。

  12、使用后將離心桶倒置存放使平衡液流干。 移液管和移液輔助器的使用

  1、應(yīng)使用移液輔助器,嚴(yán)禁用口吸取。

  2、所有移液管應(yīng)帶有棉塞以減少移液器具的污染。

  3、不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體。

  4、感染性物質(zhì)不能使用移液管反復(fù)吹吸混合。

  5、不能將液體從移液管內(nèi)用力吹出。

  6、刻度對(duì)應(yīng)(Mark-to-mark )移液管不需要排出最后一滴液體,因此最好使用這種移液管。

  7、污染的移液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當(dāng)消毒液的防碎容器中。移液管應(yīng)當(dāng)在消毒劑中浸泡適當(dāng)時(shí)間后再進(jìn)行處理。

  8、盛放廢棄移液管的容器不能放在外面,應(yīng)當(dāng)放在生物安全柜內(nèi)。

  9、有固定皮下注射針頭的注射器不能夠用于移液。

  10、在打開(kāi)隔膜封口的瓶子時(shí), 應(yīng)使用可以使用移液管的工具,而避免使用皮下注射針頭和注射器。

  11、為了避免感染性物質(zhì)從移液管中滴出而擴(kuò)散,在工作臺(tái)面應(yīng)當(dāng)放置一塊浸有消毒液的布或吸有消毒液的紙,使用后將其按感染性廢棄物處理。

  四、廢棄物處理

  廢棄物是指將要丟棄的所有物品。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),廢棄物最終的處理方式與其污染被清除的情況緊密相關(guān)。廢棄物處理的首要原則是所有感染性材料必須在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)清除污染、高壓滅菌或焚燒。

  1、銳器:皮下注射針頭用后不可再重復(fù)使用,包括不能從注射器上取下、回套針頭護(hù)套、截?cái)嗟,?yīng)將其完整地置于專(zhuān)用一次性銳器盒中按醫(yī)院內(nèi)醫(yī)療廢物處置規(guī)程進(jìn)行處置。盛放銳器的一次性容器絕對(duì)不能丟棄于生活垃圾中。

  2、高壓滅菌后重復(fù)使用的'污染(有潛在感染性)材料:任何高壓滅菌后重復(fù)使用的污染(有潛在感染性)材料不應(yīng)事先清洗,任何必要的清洗、修復(fù)必須在高壓滅菌或消毒后進(jìn)行。

  3、廢棄的污染(有潛在感染性)材料:除了銳器按上面的方法進(jìn)行處理以外,所有其他污染( 有潛在感染性)材料在丟棄前均需消毒。消毒方法首選高壓蒸汽滅菌,其次為20xxmg/l有效氯消毒液浸泡消毒。

  五、意外事故應(yīng)對(duì)方案和應(yīng)急程序

 。ㄒ唬┐虃⑶懈顐虿羵

  受傷人員應(yīng)當(dāng)脫下防護(hù)服,清洗雙手和受傷部位,使用適當(dāng)?shù)钠つw消毒劑,必要時(shí)進(jìn)行醫(yī)學(xué)處理。記錄受傷原因和相關(guān)的微生物,保留完整適當(dāng)?shù)尼t(yī)療記錄。潛在感染性物質(zhì)的食入應(yīng)脫下受害人的防護(hù)服并

  進(jìn)行醫(yī)學(xué)處理。報(bào)告食入材料的鑒定和事故發(fā)生的細(xì)節(jié),并保留完整適當(dāng)?shù)尼t(yī)療記錄。

  (二)潛在危害性氣溶膠的釋放(在生物安全柜以外)

  所有人員必須立即撤離相關(guān)區(qū)域,任何暴露人員都應(yīng)接受醫(yī)學(xué)咨詢(xún)。立即通知實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和科室安全主管。為了使氣溶膠排出和使較大的粒子沉降,1 h內(nèi)嚴(yán)禁人員入內(nèi)。如果實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有中央通風(fēng)系統(tǒng),則24h內(nèi)嚴(yán)禁人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。應(yīng)張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志。過(guò)了相應(yīng)時(shí)間后,在生物安全主管的指導(dǎo)下清除污染。應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服和呼吸保護(hù)裝備。

 。ㄈ┤萜髌扑榧案腥拘晕镔|(zhì)的溢出

  立即用布或紙巾覆蓋受感染性物質(zhì)污染或受感染性物質(zhì)溢灑的破碎物品。然后在上面倒上消毒劑,并使其作用適當(dāng)時(shí)間。然后將布、紙巾以及破碎物品清理掉;玻璃碎片應(yīng)用鑷子清理。然后再用消毒劑擦拭污染區(qū)域。如果用簸箕清理破碎物,應(yīng)當(dāng)對(duì)他們進(jìn)行高壓滅菌或放在有效的消毒液內(nèi)浸泡。用于清理的布、紙巾和抹布等應(yīng)當(dāng)放在盛放污染性廢棄物的容器內(nèi)。在所有這些操作過(guò)程中都應(yīng)戴手套。如果實(shí)驗(yàn)表格或其他打印或手寫(xiě)材料被污染,將這些信息復(fù)制,并將原件置于盛放污染性廢棄物的容器內(nèi)。

 。ㄋ模┗馂(zāi)和自然災(zāi)害

  事先告知消防人員和其他服務(wù)人員哪些房間有潛在的感染性物質(zhì)。要安排這些人員參觀實(shí)驗(yàn)室,讓他們熟悉實(shí)驗(yàn)室的布局和設(shè)備。發(fā)生自然災(zāi)害時(shí),應(yīng)就實(shí)驗(yàn)室建筑內(nèi)和∕或附近建筑物的潛在危險(xiǎn)向當(dāng)?shù)鼗?/p>

  國(guó)家緊急救助人員提出警告。只有在受過(guò)訓(xùn)練的實(shí)驗(yàn)室工作人員的陪同下,他們才能進(jìn)入這些地區(qū)。感染性物質(zhì)應(yīng)收集在防漏的盒子內(nèi)或結(jié)實(shí)的一次性袋子中。由生物安全人員依據(jù)當(dāng)?shù)氐囊?guī)定決定繼續(xù)利用或是最終丟棄。

生物安全管理制度15

  一、對(duì)病原微生物菌(毒)種、樣本的采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存進(jìn)行監(jiān)督檢查。

  二、對(duì)實(shí)驗(yàn)室的'工作人員每年進(jìn)行培訓(xùn)、考核。

  三、對(duì)上崗人員的上崗情況進(jìn)行監(jiān)督。

  四、對(duì)實(shí)驗(yàn)室是否按照相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程從事病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查。

  五、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律、行政法規(guī)。

  六、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按要求如實(shí)記錄,保存檔案、報(bào)告。

  安全保衛(wèi)制度和措施

  一、實(shí)驗(yàn)室主要負(fù)責(zé)人應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程保存一般菌種、毒株。

  二、發(fā)現(xiàn)高致病性病原微生物菌(毒)種,應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)向主管部門(mén)報(bào)告,同時(shí)向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。

  三、嚴(yán)格執(zhí)行各種消毒措施,應(yīng)確保實(shí)驗(yàn)室無(wú)病原微生物的擴(kuò)散。

  四、按照相關(guān)規(guī)定,對(duì)實(shí)驗(yàn)室的廢物進(jìn)行合理處理。

  工作人員執(zhí)行生物安全相關(guān)規(guī)定

  一、工作人員從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范,操作規(guī)程。

  二、工作人員經(jīng)考核合格后方可上崗。

  三、工作人員應(yīng)該建立實(shí)驗(yàn)檔案。

  四、工作人員應(yīng)對(duì)廢物進(jìn)行合理處置,以防污染。

  生物安全工作內(nèi)部自查制度

  一、定期檢查實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)。

  二、定期檢查病原微生物的保存。

  三、定期檢查樣本的保存和使用。

  四、檢查安全操作情況。

  五、定期檢查實(shí)驗(yàn)室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置。

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