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醫(yī)療耗材質(zhì)量保證書
在我們平凡的日常里，保證書使用的頻率越來越高，保證書一般是個(gè)人或單位在有所保證時(shí)向上級(jí)組織或集體發(fā)出的一種文書。相信很多朋友都對(duì)寫保證書感到非常苦惱吧，以下是小編收集整理的醫(yī)療耗材質(zhì)量保證書，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
醫(yī)療耗材質(zhì)量保證書1
甲方（供貨方）：________醫(yī)療器械有限公司
乙方（進(jìn)貨方）：________醫(yī)院
為了保障用戶的安全和健康，加強(qiáng)質(zhì)量管理是我們甲、乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù)。我們致力于提供安全有效的醫(yī)療器械用品，并樹立良好的企業(yè)形象，以提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)定，雙方在此簽署本協(xié)議書。
一、甲方向乙方提供的醫(yī)療器械應(yīng)具備符合國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的'高質(zhì)量水準(zhǔn)。
二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識(shí)，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。
三、當(dāng)乙方首次購入醫(yī)療器械時(shí)，甲方應(yīng)向乙方提供經(jīng)過完整的證照和授權(quán)手續(xù)的資料，以供乙方進(jìn)行銷售備案。甲方對(duì)所提供的資料真實(shí)性和合法性負(fù)有法律責(zé)任。
四、當(dāng)甲方向乙方供貨時(shí)，甲方有責(zé)任按照批次向乙方提供檢驗(yàn)報(bào)告書或其他有效證件，以確保供貨的質(zhì)量和合規(guī)性。
五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。
六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由乙方負(fù)責(zé)。
七、如雙方對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。
八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲方負(fù)責(zé)。
九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成乙方與用戶產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方有權(quán)向甲方進(jìn)行追償。
十、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由甲方負(fù)責(zé)。
十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十二、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：________________
________年________月________日
乙方（蓋章）：________________
________年________月________日
醫(yī)療耗材質(zhì)量保證書2
我xx醫(yī)療設(shè)備有限公司一經(jīng)中標(biāo)，對(duì)所投標(biāo)產(chǎn)品做如下承諾。
一、售后服務(wù)方案
1、我方對(duì)合同設(shè)備的質(zhì)量保證期為驗(yàn)收?qǐng)?bào)告簽署之日起24個(gè)月。
2、多方承諾在合同設(shè)備的質(zhì)量保證期內(nèi)，由xxxx本地售后服務(wù)機(jī)構(gòu)(xx-xx-x-x醫(yī)療設(shè)備有限公司)免費(fèi)為甲方提供合同設(shè)備的技術(shù)指導(dǎo)和維修服務(wù)。
3、我方保證在合同設(shè)備出故障和缺陷時(shí)，或接到甲方提供的技術(shù)服務(wù)要求后，
1小時(shí)內(nèi)予以答復(fù)，如甲方有要求或必要時(shí)，乙方應(yīng)在接到甲方通知后，派員到達(dá)現(xiàn)場并能夠更換損壞部件或排出故障。
4、我方在接到甲方提供的技術(shù)服務(wù)要求或維修通知后，
1小時(shí)內(nèi)沒有響應(yīng)或在規(guī)定時(shí)間拒絕或沒有派員到達(dá)貴方提供技術(shù)服務(wù)、修理或退換問題設(shè)備，貴方有權(quán)委托第三人對(duì)合同繼續(xù)進(jìn)行維修或提供技術(shù)服務(wù)，由此產(chǎn)生的一切費(fèi)用由我方承擔(dān)。
5、設(shè)備保修期屆滿后，我方保證繼續(xù)為貴方提供合同設(shè)備的'維修服務(wù)，貴方應(yīng)按我方提供的優(yōu)惠價(jià)格向我方支付相關(guān)費(fèi)用，我方保證在合同設(shè)備使用期內(nèi)以不高于本合同設(shè)備和相關(guān)配件的價(jià)格向貴方提供備品條件。
二、質(zhì)保承諾
1、我方保證貨物是原廠生產(chǎn)的全新的、未使用過的產(chǎn)品，并完全符合投標(biāo)文件中的各項(xiàng)要求，產(chǎn)品質(zhì)量、規(guī)格型號(hào)和性能完全滿足。如由于設(shè)計(jì)、工藝或材料的缺陷而發(fā)生的任何不足或故障，我方負(fù)全責(zé)，費(fèi)用由我方負(fù)擔(dān)。產(chǎn)品質(zhì)量保證期限為2年
2、發(fā)現(xiàn)我方產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，我方將在1小時(shí)內(nèi)給予答復(fù)。
3、我方中標(biāo)后，保證在10個(gè)工作日內(nèi)到貨。
投標(biāo)人名稱：
投標(biāo)人授權(quán)代表簽字蓋章：
醫(yī)療耗材質(zhì)量保證書3
甲方：_________
乙方：_________
甲方義務(wù)：
一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；
3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；
4、一般情況下，我們會(huì)提供三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附上合格證。對(duì)于首次經(jīng)營的品種，我們必須附上出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
5、每次發(fā)貨的同一品種必須保持批號(hào)的一致性。如果一次發(fā)貨數(shù)量少于或等于10件，則只允許使用一個(gè)批號(hào)；而如果發(fā)貨數(shù)量在10件至100件之間，則可以使用最多兩個(gè)批號(hào)。
6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
三、當(dāng)甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，每批次必須附上相關(guān)的口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告單和進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件，并在復(fù)印件上加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的'紅印章。這些復(fù)印件應(yīng)該清晰可辨認(rèn)。
四、甲方在提供的藥品中若出現(xiàn)質(zhì)量問題，將全權(quán)負(fù)責(zé)，包括承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)用、沒收罰款以及處理費(fèi)用等所有相關(guān)費(fèi)用。
乙方義務(wù)：
一、甲乙兩方需互相提供相關(guān)證照復(fù)印件，并且須確保文件上有甲乙單位的公章。
協(xié)議說明：
一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方：_________乙方：_________
代表：_________代表：_________
_________年____月____日_________年____月____日
醫(yī)療耗材質(zhì)量保證書4
為了加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量管理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的`法人委托書及委托時(shí)限、身份證復(fù)印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營的器械質(zhì)量符合國家規(guī)定的器械標(biāo)準(zhǔn)（is013485）。貨品內(nèi)、外包裝及說明書必須符合國家有關(guān)規(guī)定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質(zhì)量要求，包裝牢固，符合儲(chǔ)運(yùn)運(yùn)輸要求，而乙方的儲(chǔ)運(yùn)條件應(yīng)符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲(chǔ)運(yùn)不當(dāng)造成經(jīng)濟(jì)損失由乙方負(fù)責(zé)。
四、乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的貨品，應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應(yīng)及時(shí)通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認(rèn)蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
九、本協(xié)議有效期：20xx年xx月xx日至20xx年xx月xx日止。
甲方（蓋章）：xxx
乙方（蓋章）：xxx
20xx年xx月xx日
醫(yī)療耗材質(zhì)量保證書5
尊敬的_________：
為加強(qiáng)醫(yī)療器械無菌器械產(chǎn)品在經(jīng)營過程中的質(zhì)量管理，保證其流通過程中的質(zhì)量，確保人民群眾的安全，我方保證：
一、我方嚴(yán)格執(zhí)行國家頒布的`《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》，《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》及有關(guān)法令法規(guī)，做到依法銷售經(jīng)營。
二、我提供合法經(jīng)營的相關(guān)證件，即《營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，并加蓋企業(yè)公章。
三、我方在銷售送貨單上注明產(chǎn)品的包裝，規(guī)格，型號(hào)，生產(chǎn)日期，有效期。
四、我方供應(yīng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品內(nèi)外包裝保證牢固，標(biāo)識(shí)清楚，并符合產(chǎn)品性能及質(zhì)量要求的有關(guān)規(guī)定。
醫(yī)療耗材質(zhì)量保證書6
致：杭州市衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展中心
海虹醫(yī)藥電子交易中心有限公司
作為生產(chǎn)（產(chǎn)品名稱）XXXXXXXXXXXX（可另設(shè)附表）的企業(yè)(生產(chǎn)企業(yè)名稱):XXXXXXXX，XXXX現(xiàn)以我公司生產(chǎn)的上述產(chǎn)品參與20xx-20xx年杭州市（區(qū)）級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購（第一階段）。
根據(jù)《20xx-20xx年杭州市（區(qū)）級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購（第一階段）采購文件(采購文號(hào)：HZHCCG-20xx-1)》的'規(guī)定，一旦中標(biāo)并依法簽訂供貨協(xié)議后，我公司保證：上述產(chǎn)品的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)；在采購期內(nèi)，保證向該企業(yè)及時(shí)提供充足的貨源。如有違反，依法承擔(dān)違約責(zé)任。
我單位保證出具的質(zhì)量及貨源保證書真實(shí)、合法，并愿承擔(dān)一切法律責(zé)任。
本保證書有效期限為：20xx年X月XX日至本次采購周期結(jié)束。
生產(chǎn)企業(yè)名稱：XXXXXXXX
經(jīng)辦人(簽字)：XXXXXXX
經(jīng)辦人聯(lián)系方式：XXXXXXXX
日期：20xx年X月XX日（加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
醫(yī)療耗材質(zhì)量保證書7
甲方：_________
乙方：_________
甲方義務(wù)：
一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào);
3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求;
4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的.藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單;
5、同一品種每次發(fā)貨的批號(hào)，10件以內(nèi)不能超過1個(gè)批號(hào)，100件以內(nèi)不能超過2個(gè)批號(hào);
6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
四、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。
乙方義務(wù)：
一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章。
協(xié)議說明：
一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方：_________乙方：_________
代表：_________代表：_________
_________年____月____日_________年____月____日
醫(yī)療耗材質(zhì)量保證書8
甲方(供貨方)：________醫(yī)療器械有限公司
乙方(進(jìn)貨方)：________醫(yī)院
加強(qiáng)質(zhì)量管理，確保提供給用戶的醫(yī)療器械用品安全可靠，是甲方和乙方共同承擔(dān)的責(zé)任。為了提升社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，并樹立企業(yè)良好形象，雙方依據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法等相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)定，達(dá)成本協(xié)議。
一、甲方在向乙方提供醫(yī)療器械時(shí)，要求其符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，以確保質(zhì)量的可靠性。
二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識(shí)，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。
三、當(dāng)乙方首次購入醫(yī)療器械時(shí)，甲方應(yīng)向乙方提供所有必要的證照和授權(quán)手續(xù)，以便乙方能夠順利進(jìn)行銷售備案。甲方對(duì)所提供的資料的真實(shí)性和合法性承擔(dān)法律責(zé)任。
四、當(dāng)甲方向乙方供貨時(shí)，根據(jù)合作協(xié)議或要求，甲方應(yīng)及時(shí)向乙方提供經(jīng)過檢驗(yàn)的貨物，并附上相應(yīng)的.檢驗(yàn)報(bào)告書或其他有效證件，以確保供貨的質(zhì)量和合規(guī)性。
五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。
六、乙方有責(zé)任提供適當(dāng)?shù)膱鏊�、人員和條件，用于存放和保管甲方提供的醫(yī)療器械。若因乙方的不當(dāng)保管和養(yǎng)護(hù)導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量出現(xiàn)問題，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
七、如雙方對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。
八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲方負(fù)責(zé)。
九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成乙方與用戶產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方有權(quán)向甲方進(jìn)行追償。
十、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由甲方負(fù)責(zé)。
十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十二、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方(蓋章)：________________
________年________月________日
乙方(蓋章)：________________
________年________月________日
醫(yī)療耗材質(zhì)量保證書9
甲方(供貨方)：________醫(yī)療器械有限公司
乙方(進(jìn)貨方)：________醫(yī)院
加強(qiáng)質(zhì)量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù)，為了提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，樹立良好的'企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識(shí)，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。
三、乙方首次購入醫(yī)療器械時(shí)，甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方銷售備案用。甲方對(duì)其提供資料真實(shí)性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。
四、甲方是經(jīng)營企業(yè)，向乙方供貨時(shí)，應(yīng)按批次向乙方提供檢驗(yàn)報(bào)告書或其他有效證件。
五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。
六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由乙方負(fù)責(zé)。
七、如雙方對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。
八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲方負(fù)責(zé)。
九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成乙方與用戶產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方有權(quán)向甲方進(jìn)行追償。
十、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由甲方負(fù)責(zé)。
十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十二、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方(蓋章)：________________
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乙方(蓋章)：________________
________年________月________日
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