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認(rèn)識真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的區(qū)別
原核生物是指一類細(xì)胞核無核膜包裹，只存在稱作核區(qū)的裸露DNA的原始單細(xì)胞生物。它包括細(xì)菌、放線菌、立克次氏體、衣原體、支原體、藍(lán)細(xì)菌和古細(xì)菌等。下面是小編收集整理的認(rèn)識真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的區(qū)別，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
認(rèn)識真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的區(qū)別 1
真核生物和原核生物復(fù)制的不同點(diǎn)：
1.真核生物DNA的合成只是在細(xì)胞周期的S期進(jìn)行，而原核生物則在整個細(xì)胞生長過程中都可進(jìn)行DNA合成
2.原核生物DNA復(fù)制是單起點(diǎn)的，而真核生物染色體的復(fù)制為多起點(diǎn)的。真核生物中前導(dǎo)鏈的合成并不像原核生物那樣是連續(xù)的，而是以半連續(xù)的方式，由一個復(fù)制起點(diǎn)控制一個復(fù)制子的合成，最后由連接酶將其連接成一條完整的新鏈。
3.真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后隨鏈上合成的岡崎片段的長度比原核生物要短。
4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三種聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同時控制兩條鏈的合成。真核生物中有α、β、γ、ε、δ五種聚合酶。聚合酶α、δ是DNA合成的主要酶，分別控制不連續(xù)的后隨鏈以及前導(dǎo)鏈的生成。聚合酶β可能與DNA修復(fù)有關(guān)，聚合酶γ則是線粒體中發(fā)現(xiàn)的唯一一種DNA聚合酶.
5.染色體端粒的復(fù)制不同。原核生物的染色體大多數(shù)為環(huán)狀，而真核生物染色體為線狀。末端有特殊DNA序列組成的結(jié)構(gòu)成為端粒。
真核生物和原核生物轉(zhuǎn)錄的不同點(diǎn)：
1.真核生物的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，原核生物則在擬核區(qū)進(jìn)行。
2.真核生物mRNA分子一般只編碼一個基因，原核生物的一個mRNA分子通常含多個基因。
3.真核生物有三種不同的RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一種RNA聚合酶催化所有RNA的.合成。
4.真核生物的RNA聚合酶不能獨(dú)立轉(zhuǎn)錄RNA，三種聚合酶都必須在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)助下才能進(jìn)行RNA的轉(zhuǎn)錄，其RNA聚合酶對轉(zhuǎn)錄啟動子的識別也比原核生物要復(fù)雜得多。原核生物的RNA聚合酶可以直接起始轉(zhuǎn)錄合成RNA。真核生物和原核生物翻譯的不同點(diǎn)：
氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是從生成甲硫氨酰-tRNAi開始的。翻譯的起始：原核的起始tRNA是tRNAfMet，30s小亞基首先與mRNA模板相結(jié)合，再與tRNAfMet結(jié)合，最后與50s大亞基結(jié)合。真核中起始tRNA是tRNAMet，40s小亞基首先與tRNAMet相結(jié)合，再與模板mRNA結(jié)合，最后與60s大亞基結(jié)合生成起始復(fù)合物。肽鏈的延伸：沒有區(qū)別
肽鏈的終止：原核含有三種釋放因子RF1,RF2,RF3。真核只有eRF1和eRF3。
蛋白質(zhì)前體的加工蛋白質(zhì)的折疊蛋白質(zhì)的合成抑制這三步過程過于復(fù)雜，因具體物種而異。
真核生物和原核生物復(fù)制的相同點(diǎn)：
DNA復(fù)制：都是半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制、雙向復(fù)制，在復(fù)制中需要的原料、模板、引物都相同，都有前導(dǎo)鏈和滯后鏈，都分為起始、延伸、終止三個過程。
RNA轉(zhuǎn)錄：RNA合成方向都是從5'到3'，都需要DNA鏈作為模板，都需要RNA聚合酶和其他蛋白因子，原料都是四種核苷酸
翻譯：原料都是氨基酸，tRNA，都需要消耗能量，都需要氨基�！猼RNA聚合酶，都是從5'到3'端翻譯，氨基酸翻譯完成后都需要進(jìn)行加工。
轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的相同點(diǎn)：
1、都以DNA鏈作為模板
2、合成的方向均為5??3?
3、聚合反應(yīng)均是通過核苷酸之間形成的3，5-磷酸二酯鍵，使核苷酸鏈延長。
認(rèn)識真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的區(qū)別 2
區(qū)別：真核生物轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核中進(jìn)行，而原核生物沒有細(xì)胞核，在擬核中進(jìn)行；真核生物一般只編碼一個基因，即單順反子，而原核生物轉(zhuǎn)錄通常是多順反子；真核生物RNA酶依靠轉(zhuǎn)錄因子識別并結(jié)合起始序列。而原核生物全酶結(jié)合啟動子區(qū)到達(dá)轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，生成第一個磷酸二酯鍵后，6亞基脫離，標(biāo)志起始完成；真核生物有三種不同的RNA聚合酶催化RNA合成，不能獨(dú)立轉(zhuǎn)錄RNA，三種聚合酶都必須在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)助下才能進(jìn)行RNA的轉(zhuǎn)錄。原核生物只有一種RNA聚合酶催化所有RNA的`合成，可以直接起始轉(zhuǎn)錄合成RNA；真核生物轉(zhuǎn)錄和翻譯不能同時進(jìn)行，而原核可以；真核生物成熟的RNA需要經(jīng)過修飾，剪切等加工過程，而原核不需要。
聯(lián)系：RNA合成方向都是從5到3；都需要DNA鏈作為模板；都需要RNA聚合酶和其他蛋白因子；原料都是四種核苷酸
認(rèn)識真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的區(qū)別 3
1、底物成分：親代DNA分子為模板，四種脫氧三磷酸核苷(dNTP)為底物，多種酶及蛋白質(zhì)：DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶、DNA解鏈酶、單鏈結(jié)合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連接酶等；
2、過程：分為起始、延伸、終止三個過程；
3、聚合方向：5'→3'；
4、化學(xué)鍵：3'，5'磷酸二酯鍵；
5、遵從堿基互補(bǔ)配對規(guī)律；
6、一般為雙向復(fù)制、半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制。
認(rèn)識真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的區(qū)別 4
1、真核生物為線性DNA,具有多個復(fù)制起始位點(diǎn)，形成多個復(fù)制叉，DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢。，具有單一復(fù)制起始位點(diǎn)。
2、真核生物DNA復(fù)制只發(fā)生在細(xì)胞周期的S期，一次復(fù)制開始后在完成前不再進(jìn)行復(fù)制，原核生物多重復(fù)制同時進(jìn)行。
3、真核生物復(fù)制子大小不一且并不同步。
4、原核生物有9-mer和13-mer的重復(fù)序列構(gòu)成的復(fù)制起始位點(diǎn)，而真核生物的復(fù)制起始位點(diǎn)無固定形式。
5、真核生物有五種DNA聚合酶，需要Mg+。主要復(fù)制酶為DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成。原核生物只有三種，主要復(fù)制酶為DNA聚合酶III。
6、真核生物末端靠端粒酶補(bǔ)齊，而原核生物以多聯(lián)體的形式補(bǔ)齊。
7、真核生物岡崎片段間的.RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除。
8、真核生物DNA聚合酶γ負(fù)責(zé)線粒體DNA合成。
9、真核生物DNA聚合酶δ的高前進(jìn)能力來自于RF-C蛋白與PCNA蛋白的.互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前進(jìn)能力來自與γ復(fù)合體（夾鉗裝載機(jī)）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用。
10、原核生物的聚合酶沒有5→3外切酶活性，需要一種FEN1的蛋白切除5端引物，原核生物DNA聚合酶工具有5→3外切酶活性。
11、原核的DNAPol─Ⅱ復(fù)制時形成二聚體復(fù)合物，而真核生物的聚合酶保持分離狀態(tài)。
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