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高三生物知識點歸納總結(jié)

時間:2022-05-30 19:50:57 生物/化工/環(huán)保/能源 我要投稿
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高三生物知識點歸納總結(jié)

  總結(jié)在一個時期、一個年度、一個階段對學習和工作生活等情況加以回顧和分析的一種書面材料,它可以促使我們思考,不妨坐下來好好寫寫總結(jié)吧。那么你真的懂得怎么寫總結(jié)嗎?下面是小編為大家收集的高三生物知識點歸納總結(jié),歡迎閱讀與收藏。

高三生物知識點歸納總結(jié)

高三生物知識點歸納總結(jié)1

  名詞:

  1生物的富集作用:指一些污染物(如重金屬、化學農(nóng)藥),通過食物鏈在生物體內(nèi)大量積聚的過程。這些污染物一般的特點是化學性質(zhì)穩(wěn)定而不易分解,在生物體內(nèi)積累不易排出。因此生物的富集作用會隨著食物鏈的延長而不斷加強。

  2、富營養(yǎng)化:由于水體中氮、磷等植物必需元素含量過多,導致藻類等大量繁殖。藻類的.的唿吸作用及死亡藻類的分解作用消耗大量的氧,并分解出有毒物質(zhì),致使水體處于嚴重的缺氧狀態(tài),引起水質(zhì)量惡化和魚群死亡的現(xiàn)象

  .3、水華:在淡水湖泊中發(fā)生富營養(yǎng)化現(xiàn)象。

  4、赤潮:在海洋中發(fā)生富營養(yǎng)化現(xiàn)象。

  語句:

  1、環(huán)境污染主要包括:有大氣污染、水污染、土壤污染、固體廢棄物污染與噪聲污染。

  2、大氣污染的危害:

 、傥覈髿馕廴绢愋褪敲禾啃臀廴荆饕廴疚镉袩焿m、二氧化硫,此外,還有氮氧化物和一氧化碳。

 、谖:Γ褐苯游:θ祟惡推渌铮瑢е挛到y(tǒng)疾病,(如氣管炎、哮喘、肺氣腫、等。)

 、壑掳┪镏饕3,4—苯并芘和含Pb的化合物。尤其是3,4—苯并芘引起肺癌的作用烈。

 、芸梢酝ㄟ^水體、土壤及植物進而危害人及動物.

  3、水污染的危害:

 、偎畟R病事件:汞在水中轉(zhuǎn)化成甲基汞后,富集在魚、蝦體內(nèi),人若長期食用了這些食物就會危害中樞神經(jīng)系統(tǒng),有運動失調(diào),痙攣、麻痹、語言和聽力發(fā)生障礙等癥狀,甚至死亡。

 、谒w中過量的N、P主要來自含有化肥的農(nóng)田用水,城市生活污水和工業(yè)廢水。

 、鄢喑焙退A的形成都是水體富營養(yǎng)化的結(jié)果。

  4、土壤污染的危害:

 、佟版k米”事件:土壤被鎘污染后,會經(jīng)過生物的富集作用進入人、畜體內(nèi),引起骨痛,自然骨折,骨缺損,導致全身性神經(jīng)劇痛等癥,最終死亡。影響植物的生長發(fā)育危害動物和人的生存。

  5、噪聲污染的危害:損傷聽力,干擾睡眠,誘發(fā)多種疾病,影響心理健康。

高三生物知識點歸納總結(jié)2

  細胞增殖細胞增殖是生物的重要生命特征。細胞以分裂方式增殖,通過它,單細胞生物能產(chǎn)生后代,多細胞生物則可以由一個受精卵經(jīng)過分裂和分化,最終發(fā)育為一個多細胞個體。在增殖過程中可以將復制的遺傳物質(zhì)分配到兩個子細胞中去,可見,細胞增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)。

  真核細胞的分裂方式有有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂。

  一、有絲分裂

  體細胞的有絲分裂具有細胞周期,它是指連續(xù)分裂的細胞從一次分裂開始時開始,到下一次分裂完成時為此,包括分裂間期期和分裂期。

  1、分裂間期

  分裂間期特征是DNA分子的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,同時細胞有適度的`增長,對于細胞分裂來說,它是整個周期中為分裂期作準備的階段。

  2、分裂期

  (1)前期

  最明顯的變化是染色質(zhì)絲螺旋纏繞,縮短變粗,成為染色體,此時每條染色體都含有兩條染色單體,由一個著絲點相連,稱為姐妹染色單體。同時,核仁解體,核摸消失,紡錘絲形成紡錘體。

  (2)中期

  染色體清晰可見,每條染色體的著絲點都排列在細胞中央的一個平面上,染色體的形態(tài)比較穩(wěn)定,數(shù)目比較清晰,便于觀察。

  (3)后期

  每個著絲點一分為二,姐妹染色單體隨之分離,形成兩條子染色體,在紡錘絲的牽引下向細胞兩極運動。

  (4)末期

  染色體到達兩極后,逐漸變成絲狀的染色質(zhì),同時紡錘體消失,核仁、核模重新出現(xiàn),將染色質(zhì)包圍起來,形成兩個新的子細胞,然后細胞一分為二。

  (5)動植物細胞有絲分裂比較

高三生物知識點歸納總結(jié)3

  名詞:

  1、染色體組型:也叫核型,是指一種生物體細胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型的時期是有絲分裂的中期。

  2、性別決定:一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。

  3、性染色體:決定性別的染色體叫做性染色體。

  4、常染色體:與決定性別無關(guān)的染色體叫做常染色體。

  5、伴性遺傳:性染色體上的基因,它的.遺傳方式是與性別相聯(lián)系的,這種遺傳方式叫做伴性遺傳。

  語句:

  1、染色體的四種類型:中著絲粒染色體,亞中著絲粒染色體,近端著絲粒染色體,端著絲粒染色體。

  2、性別決定的類型:(1)XY型:雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY),雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。(2)ZW型:與XY型相反,同型性染色體的個體是雄性,而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。3、色盲病是一種先天性色覺障礙病,不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中,常見的色盲是紅綠色盲,患者對紅色、綠色分不清,全色盲極個別。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色體上,而Y染色體的相應位置上沒有什么色覺的基因。

  4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型(在寫色覺基因型時,為了與常染色體的基因相區(qū)別,一定要先寫出性染色體,再在右上角標明基因型。):色盲女性(XbXb),正常(攜帶者)女性(XBXb),正常女性(XBXB),色盲男性(XbY),正常男性(XBY)。由此可見,色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X上有b基因就會色盲,而女性必須同時具有雙重的b才會患病,所以,患男>患女。

  5、色盲的遺傳特點:男性多于女性一般地說,色盲這種病是由男性通過他的女兒(不病)遺傳給他的外孫子(隔代遺傳、交叉遺傳)。色盲基因不能由男性傳給男性)。

  6、血友病簡介:癥狀——血液中缺少一種凝血因子,故凝血時間延長,或出血不止;血友病也是一種伴X隱性遺傳病,其遺傳特點與色盲完全一樣。

高三生物知識點歸納總結(jié)4

  蛋白質(zhì)

  蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸,生物體中組成蛋白質(zhì)的氨基酸大約有20種,在結(jié)構(gòu)上都符合結(jié)構(gòu)通式。氨基酸分子間以肽鍵的方式互相結(jié)合。由兩個氨基酸分子縮合而成的化合物稱為二肽,由多個氨基酸分子縮合而成的化合物稱為多肽,其通常呈鏈狀結(jié)構(gòu),稱為肽鏈。一個蛋白質(zhì)分子可能含有一條或幾條肽鏈,通過盤曲﹑折疊形成復雜(特定)的空間結(jié)構(gòu)。

  蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)具有多樣性的特點,其原因是:構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸種類不同、數(shù)目成百上千、氨基酸排列順序千變?nèi)f化、多肽鏈形成的空間結(jié)構(gòu)千差萬別。由于結(jié)構(gòu)的多樣性,蛋白質(zhì)在功能上也具有多樣性的特點,其功能主要如下:

  (1)結(jié)構(gòu)蛋白,如肌肉、載體蛋白、血紅蛋白;

  (2)信息傳遞,如胰島素

  (3)免疫功能,如抗體;

  (4)大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)如胃蛋白酶

  (5)細胞識別,如細胞膜上的糖蛋白?偠灾磺猩顒佣茧x不開蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔者。

  脫水縮合:一個氨基酸分子的氨基(-NH2)與另一個氨基酸分子的羧基(-COOH)相連接,同時失去一分子水。

  有關(guān)計算:

 、匐逆I數(shù)=脫去水分子數(shù)=氨基酸數(shù)目-肽鏈數(shù)

 、谥辽俸械聂然(-COOH)或氨基數(shù)(-NH2)=肽鏈數(shù)

  核酸

  核酸是遺傳信息的載體,是一切生物的遺傳物質(zhì),對于生物體的遺傳和變異、蛋白質(zhì)的生物合成有極其重要作用。核酸包括脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)兩大類,基本組成單位是核苷酸,由一分子含氮堿基﹑一分子五碳糖和一分子磷酸組成。組成核酸的堿基有5種,五碳糖有2種,核苷酸有8種。

  脫氧核糖核酸簡稱DNA,主要存在于細胞核中,細胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體也是它的載體。

  核糖核酸簡稱RNA,主要存在于細胞質(zhì)中。對于有細胞結(jié)構(gòu)(同時含DNA和RNA)的生物,其遺傳物質(zhì)就是DNA;沒有細胞結(jié)構(gòu)的病毒,有的遺傳物質(zhì)是DNA如:噬菌體等;有的遺傳物質(zhì)是RNA如:煙草花葉病毒、HIV等

  細胞中的糖類和脂質(zhì)

  糖類分子都是由C、H、O三種元素組成。糖類是細胞的主要能源物質(zhì)。

  糖類可分為單糖、二糖和多糖等幾類。單糖是不能再水解的糖,常見的'有葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖、脫氧核糖,其中葡萄糖是細胞的重要能源物質(zhì),核糖和脫氧核糖一般不作為能源物質(zhì),它們是核酸的組成成分;二糖中蔗糖和麥芽糖是植物糖,乳糖、糖原是動物糖;多糖中糖原是動物糖,淀粉和纖維素是植物糖,糖原和淀粉是細胞中重要的儲能物質(zhì)。

  脂質(zhì)主要是由CHO3種化學元素組成,有些還含有P(如磷脂)。脂質(zhì)包括脂肪、磷脂、和固醇、。脂肪是生物體內(nèi)的儲能物質(zhì)。除此以外,脂肪還有保溫、緩沖、減壓的作用;磷脂是構(gòu)成包括細胞膜在內(nèi)的膜物質(zhì)重要成分;固醇類物質(zhì)主要包括膽固醇、性激素、維生素D等,這些物質(zhì)對于生物體維持正常的生命活動,起著重要的調(diào)節(jié)作用。

  多糖、蛋白質(zhì)、核酸等都是生物大分子,組成它們的基本單位分別是單糖(葡萄糖)﹑氨基酸和核苷酸,這些基本單位稱為單體,這些生物大分子就稱為單體的多聚體,每一個單體都以若干個相連的碳原子構(gòu)成的碳鏈為基本骨架,由許多單體連接成多聚體。

  細胞內(nèi)有機物質(zhì)的鑒定

  糖類中的還原糖(葡萄糖、果糖)能與斐林試劑發(fā)生作用,生成磚紅色沉淀;

  脂肪可以被蘇丹Ⅳ染成橘黃色;蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑發(fā)生作用,產(chǎn)生紫色反應。在還原糖的檢測中,斐林試劑甲液和乙液應等量混合均勻后再使用,并且要水裕加熱;在蛋白質(zhì)的檢測中,在組織樣液中應先加入雙縮脲試劑A液1ml,再加入雙縮脲試劑B液4滴,不需加熱。

  甲基綠能使DNA呈現(xiàn)綠色,吡羅紅能使RNA呈現(xiàn)紅色,因此利用這兩種染色劑將細胞染色,可以顯示DNA和RNA在細胞中的分布。在此實驗中,鹽酸的作用是改變膜的通透性,加速色素進入細胞。用人的口腔上皮細胞做實驗材料,此實驗的步驟是制片、水解、沖洗涂片、染色、觀察。

高三生物知識點歸納總結(jié)5

  1、美國科學家薩姆納通過實驗證實酶是一類具有催化作用的蛋白質(zhì),科學家切赫和奧特曼發(fā)現(xiàn)少數(shù)RNA也具有生物催化作用?傊,酶是活細胞產(chǎn)生的一類催化作用的有機物,胃蛋白酶、唾液淀粉酶等絕大多數(shù)的酶是蛋白質(zhì),少數(shù)的酶是RNA。不能說所有的蛋白質(zhì)和RNA都是酶,只是具有催化作用的蛋白質(zhì)或RNA,才稱為酶。酶的特性有高效性、專一性、需要適宜的條件。

  2、進行有關(guān)的實驗和探究,學會控制自變量,觀察和檢測因變量的變化,以及設(shè)置對照組和重復實驗。

  3、ATP中文名叫三磷酸腺苷,結(jié)構(gòu)式簡寫A-p~p~p,幾乎所有生命活動的.能量直接來自ATP的水解,由ADP合成ATP所需能量,動物來自呼吸作用,植物來自光合作用和呼吸作用,ATP可在細胞器線粒體或葉綠體中和在細胞質(zhì)基質(zhì)中合成。在細胞內(nèi)ATP含量很少,轉(zhuǎn)化很快,熟悉89頁圖。

  4、構(gòu)成生物體的活細胞,內(nèi)部時刻進行著ATP與ADP的相互轉(zhuǎn)化,同時也就伴隨有能量的釋放X和儲存X。故把ATP比喻成細胞內(nèi)流通著的"通用貨幣"

高三生物知識點歸納總結(jié)6

  名詞:

  1、染色體組型:也叫核型,是指一種生物體細胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型的時期是有絲分裂的中期。

  2、性別決定:一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。

  3、性染色體:決定性別的染色體叫做性染色體。

  4、常染色體:與決定性別無關(guān)的染色體叫做常染色體。

  5、伴性遺傳:性染色體上的基因,它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的,這種遺傳方式叫做伴性遺傳。

  語句:

  1、染色體的'四種類型:中著絲粒染色體,亞中著絲粒染色體,近端著絲粒染色體,端著絲粒染色體。

  2、性別決定的類型:(1)_Y型:雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(_Y),雌性個體含有兩個同型的性染色體(__)的性別決定類型。(2)ZW型:與_Y型相反,同型性染色體的個體是雄性,而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。3、色盲病是一種先天性色覺障礙病,不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中,常見的色盲是紅綠色盲,患者對紅色、綠色分不清,全色盲極個別。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于_染色體上,而Y染色體的相應位置上沒有什么色覺的基因。

  4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型(在寫色覺基因型時,為了與常染色體的基因相區(qū)別,一定要先寫出性染色體,再在右上角標明基因型。):色盲女性(_b_b),正常(攜帶者)女性(_B_b),正常女性(_B_B),色盲男性(_bY),正常男性(_BY)。由此可見,色盲是伴_隱性遺傳病,男性只要他的_上有b基因就會色盲,而女性必須同時具有雙重的b才會患病,所以,患男>患女。

  5、色盲的遺傳特點:男性多于女性一般地說,色盲這種病是由男性通過他的女兒(不病)遺傳給他的外孫子(隔代遺傳、交叉遺傳)。色盲基因不能由男性傳給男性)。

  6、血友病簡介:癥狀——血液中缺少一種凝血因子,故凝血時間延長,或出血不止;血友病也是一種伴_隱性遺傳病,其遺傳特點與色盲完全一樣。