雞骨草不同部位化學(xué)成分分析

　　雞骨草含揮發(fā)油、三萜類、氨基酸、黃酮、皂苷、多糖類等化學(xué)成分；雞骨草根、莖中一些化學(xué)成分構(gòu)成和含量上均存在差異，其中在含量上，黃酮類以莖部多于根部，皂苷和多糖類均以根部多于莖部；綜合以上分析可以看出，運(yùn)用FTIR技術(shù)可以快速鑒別出雞骨草所含有的化學(xué)成分以及其藥材不同部位所含化學(xué)成分的差異，與一般方法相比具有無(wú)需要提取分離，并可以同時(shí)測(cè)定多種化學(xué)成分含量等優(yōu)點(diǎn)，不破壞雞骨草的原本性，可以從宏觀上整體把握藥材的質(zhì)量。

　　1、儀器與材料

　　1.1 儀器傅里葉紅外光譜儀（Nicolet 5700，DTGS/B檢測(cè)器）。

　　1.2 樣品來(lái)源雞骨草藥材于2007-10采自在廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院教學(xué)科研基地（2006年種植），經(jīng)廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院黃榮韶教授鑒定為豆科相思子屬植物雞骨草A.cantoniensis。

　　2、方法

　　2.1 樣品制備樣品在55℃干燥48 h，粉碎過(guò)200目，每個(gè)樣品作3個(gè)重復(fù)，各樣品稱1.0 mg與溴化鉀（碎晶）混合研磨充分均勻，壓片成厚度約1 mm的錠片，將錠片放入紅外光譜儀測(cè)定，每個(gè)片隨機(jī)掃3個(gè)不同的點(diǎn)，再取其平均譜圖作為最后的樣品譜圖。

　　2.2 測(cè)試條件光譜范圍4 000～400 cm-1；光譜分辨率4 cm-1；掃描次數(shù)64次。

　　3、結(jié)果

　　3.1 雞骨草全株紅外光譜特征分析依據(jù)雞骨草的化學(xué)成分特征，可以將雞骨草的紅外吸收光譜（圖1～2）分為3個(gè)波段，第1波段：3 500～2 800 cm-1，中心位置在3 403.7 cm-1的寬帶振動(dòng)主要是-OH伸縮振動(dòng)峰和氨基酸中N-H鍵伸縮振動(dòng)的疊加，2 923 cm-1和2 858cm-1兩個(gè)峰分別是-CH2的對(duì)稱和反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。此波段可以認(rèn)為是揮發(fā)油類、蛋白質(zhì)和核酸等物質(zhì)對(duì)光譜的貢獻(xiàn)［11］；第2波段：1 800～1 240 cm-1，應(yīng)歸屬為α，β-不飽和酯鍵、C=C或芳環(huán)骨架振動(dòng)的疊加峰［12］。在1 735 cm-1是酯羰基的伸縮振動(dòng)峰，1 639 cm-1是C=C或芳環(huán)骨架振動(dòng)的疊加峰，1 375 cm-1和1 247 cm-1附近是三萜類骨架振動(dòng)［13］�？梢�(jiàn)此波段主要是酯類、黃酮類和萜類物質(zhì)的特征吸收。第3波段：1 200～1 000 cm-1，主要為糖苷或多糖類物質(zhì)的特征吸收，1 153 cm-1附近為皂苷類的C-O基團(tuán)的特征吸收。1 029 cm-1附近吸收峰最為強(qiáng)烈，是糖苷類物質(zhì)的υC-O（H）伸縮振動(dòng) ［12～14］。綜上所述，雞骨草主要含有揮發(fā)油、酯類、三萜類、氨基酸、黃酮、皂苷、多糖類化學(xué)成分，這跟前人研究結(jié)果一致［2］。

　　3.2 雞骨草不同部位紅外光譜比較分析圖3～4是雞骨草不同部位的一維和二階導(dǎo)數(shù)紅外譜圖。因?yàn)槭斋@時(shí)雞骨草極易落葉，所以本文只作根和莖的比較。圖3顯示，在1 700～500 cm-1范圍內(nèi)根和莖的峰位和峰強(qiáng)無(wú)明顯差別，以根的譜圖為參照對(duì)象，計(jì)算出根和莖的紅外譜的相關(guān)系數(shù)為0.991 4，表明雞骨草根和莖中化學(xué)成分變化不大。二階導(dǎo)數(shù)圖譜的相關(guān)系數(shù)為0.9687。 但是從一維紅外譜和二階導(dǎo)數(shù)圖譜上仍然可以看出雞骨草根和莖存在的差異，例如：圖3-1在1 241 cm-1處出現(xiàn)吸收峰，而在圖3-2中此峰出現(xiàn)在1 261 cm-1處，相差20 個(gè)波數(shù)；圖3-1在860，669 cm-1出現(xiàn)吸收峰，而在圖3-2卻沒(méi)有出現(xiàn)；在1 760～1 710 cm-1區(qū)域內(nèi)圖4-1′ 只在1 754 cm-1附近有吸收峰，而圖4-2′ 在1 757 cm-1和1 733 cm-1附近都有吸收峰；圖4-1′在1 082 cm-1和1 069 cm-1有兩個(gè)吸收峰，一強(qiáng)一弱，而圖4-2′ 在此波段只出現(xiàn)單峰。由此表明雞骨草不同部位化學(xué)成分組分可能存在差異。

　　3.3 雞骨草不同部位化成分半定量分析試驗(yàn)中均取1 mg樣品制片，分別測(cè)得雞骨草根和莖在1 737，1 641，1 152，1 025 cm-1等處吸收峰的峰強(qiáng)，并計(jì)算出相應(yīng)波數(shù)處的Aroot/Astem值列入表1中，可以推測(cè)出雞骨草黃酮類根部＜莖部，而皂苷和多糖類含量根部＞莖部。