生物必修二知識(shí)點(diǎn)大全[2篇]
在日常的學(xué)習(xí)中，是不是聽(tīng)到知識(shí)點(diǎn)，就立刻清醒了？知識(shí)點(diǎn)也不一定都是文字，數(shù)學(xué)的知識(shí)點(diǎn)除了定義，同樣重要的公式也可以理解為知識(shí)點(diǎn)。相信很多人都在為知識(shí)點(diǎn)發(fā)愁，以下是小編幫大家整理的生物必修二知識(shí)點(diǎn)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
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生物必修二知識(shí)點(diǎn)1
高中生物必修二知識(shí)點(diǎn)匯總：
1.孟德?tīng)栄芯窟z傳方法：假說(shuō)-演繹法。
2.孟德?tīng)柅@得成功的原因（兩個(gè)基本因素）：①選材；②對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳研究。
3.基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時(shí)位于非同源染色體上的`非等位基因進(jìn)行自由組合。
4.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為的變化：減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。減數(shù)第一次分裂：前期（聯(lián)會(huì)）：同源染色體非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。減數(shù)第二次分裂過(guò)程：前期：沒(méi)有同源染色體；中期：沒(méi)有同源染色體；后期：沒(méi)有同源染色體；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。
5.基因重組的方式：同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換；同源染色體上和非同源染色體上非等位基因之間自由組合。
6.判斷顯隱性：有中生無(wú)（親代表現(xiàn)型正常，子代出現(xiàn)患者）；無(wú)中生有（親代表現(xiàn)型患者，子代出現(xiàn)正常）；母病子不病，非親病（親代為患者，子代為正常，非親生關(guān)系）。
7.伴性遺傳：伴性遺傳是指某些遺傳性狀不按孟德?tīng)柖蛇z傳，而是與性別相關(guān)聯(lián)遺傳。如人類(lèi)的紅綠色盲、血友病等。其特點(diǎn)是：在遺傳過(guò)程中，這些性狀總是和性別相關(guān)聯(lián)，并通過(guò)親代傳給子代。
生物必修二知識(shí)點(diǎn)2
以下是根據(jù)課本內(nèi)容總結(jié)的生物必修二知識(shí)點(diǎn)：
1.減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在形成成熟生殖細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂，在分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。
2.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類(lèi)型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。
3.變異是指親代和子代個(gè)體間出現(xiàn)差異，根據(jù)變異是否可以遺傳，分為可遺傳變異和不可遺傳變異。前者包括基因突變、基因重組、染色體變異，后者指環(huán)境因素造成的變異。
4.人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病，主要分為單基因、多基因、染色體異常遺傳病。
5.傳染病是由病原體引起的`，能夠在人與人之間、人與動(dòng)物之間傳播的疾病。
以上是根據(jù)課本內(nèi)容總結(jié)的生物必修二知識(shí)點(diǎn)，具體請(qǐng)參考課本或其他資料。
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