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生物實驗報告

時間:2024-06-07 09:30:19 生物/化工/環(huán)保/能源 我要投稿

生物實驗報告范例[15篇]

  隨著社會不斷地進(jìn)步,報告的適用范圍越來越廣泛,要注意報告在寫作時具有一定的格式。那么,報告到底怎么寫才合適呢?下面是小編幫大家整理的生物實驗報告,希望能夠幫助到大家。

生物實驗報告范例[15篇]

生物實驗報告1

  一、實驗?zāi)康?/strong>

 。ㄒ唬┱莆找话闩囵B(yǎng)基的制備原理及要求,掌握培養(yǎng)基酸堿度的測定,熟悉一

  般培養(yǎng)基的制備過程和各種器皿滅菌方法。

 。ǘ┱莆占(xì)菌分離培養(yǎng)的基本要領(lǐng)和方法,掌握細(xì)菌抹片的制備方法和革蘭

  氏染色法及油鏡的使用方法,并認(rèn)識革蘭氏染色的反應(yīng)特性。

 。ㄈ┱莆諏W(xué)習(xí)用微生物學(xué)原理診斷疾病的一般方法及步驟。

  二、實驗用品

  (一)器材

  量筒、燒杯、電子天平、漏斗、三角燒瓶、空試劑瓶、玻璃棒、玻璃平皿、刻度吸管、ph試紙、紗布、脫脂棉、天平、電爐、試劑瓶瓶塞、扎繩、放大鏡、包裝紙、洗耳球、酒精燈、載玻片、火柴、吸水紙、剪刀、記號筆、接種環(huán)、注射器、鑷子、鉗子、毫米尺、培養(yǎng)箱、水浴培養(yǎng)箱、高壓蒸汽滅菌鍋、油鏡

  (二)試劑及材料

  肘胨、蛋白胨、豬膽鹽、氯化鈉、瓊脂、乳糖、0.01%結(jié)晶紫水溶液、0.5%中性紅水溶液、血清、胰化蛋白胨、酵母提取物、氫氧化鈉、鹽酸、牛血清、革蘭氏染色液、蒸餾水、小白鼠、病豬內(nèi)臟

  三、實驗步驟

  (一)培養(yǎng)基的制備

 。ㄋ杏玫降钠髅蠖家121℃高壓滅菌15~30min,傾注平板在無菌操作臺內(nèi)完成,并放在無菌操作臺內(nèi))

  1、麥康凱培養(yǎng)基

 。1)組成:蛋白胨17g、肘胨3g、豬膽鹽5g、氯化鈉5g、瓊脂17g、乳糖

  10g、0.01%結(jié)晶紫水溶液10ml、0.5%中性紅水溶液5ml、蒸餾水1000ml

 。2)方法:將蛋白胨、肘胨、豬膽鹽和氯化鈉溶解于400ml蒸餾水中,調(diào)節(jié)

  ph至7.2。將瓊脂加入600ml蒸餾水中,并加入乳糖,加熱熔化。將兩

  液混合,分裝于燒瓶內(nèi),用紗布、扎繩等捆好后,121℃高壓滅菌

  15~30min。待冷卻至50~ 55℃時,加入結(jié)晶紫和中性紅水溶液,搖勻后

  傾注平板。

  注:結(jié)晶紫和中性紅水溶液配好后需經(jīng)高壓滅菌。

  2、血清平板

  (1)組成:營養(yǎng)瓊脂、牛血清

 。2)方法:將滅菌的營養(yǎng)瓊脂加熱熔化,冷卻至45~50℃時,加入牛血清,并

  混勻,傾注平板。

  注:不得將牛血清一并加入后再滅菌。

  3、lb培養(yǎng)基

 。1)組成:胰化蛋白胨10g、酵母提取物5g、氯化鈉10g、瓊脂15g

 。2)方法:在950ml蒸餾水中加入胰化蛋白胨、酵母提取物、瓊脂和氯化鈉,調(diào)節(jié)ph至7.4,加熱熔化,分裝于瓶中,用紗布、扎繩等捆好后,121℃高壓滅菌15~30min。待冷卻至50~ 55℃時,傾注平板。

  4、液體培養(yǎng)基(在lb培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,裝入大試劑瓶中,不加瓊脂,不分裝)

 。ǘ┎×先〔

  在病豬死亡后,首先用顯微鏡檢查其末梢血液膜片中是否有炭疽桿菌存在,未發(fā)現(xiàn),則立即用消毒的器械對其進(jìn)行生理解剖,觀察其病理特征現(xiàn)象,取出病豬的十二指腸、胃、肝臟三處的組織物,并注意組織的完整性,用儲物袋密封保存。

  (三)細(xì)菌粗培養(yǎng)

  1、消毒滅菌:操作人員先用消毒水清洗手或戴好實驗手套,再用消毒水對無菌操作臺內(nèi)桌面及用酒精燈外焰對待用器械進(jìn)行火焰滅菌。

  2、接種

 。1)在無菌操作臺酒精燈旁打開用儲物袋密封保存的病料,先左手持鑷子右

  手持剪刀,把病料剪出一個小口。

 。2)右手持滅過菌的接種環(huán),左手持平板,并用拇指、食指及中指將平皿揭

  開約20左右,然后將接種環(huán)前端插入小口旋轉(zhuǎn)一下后,再用劃線接種的方法接種到一個血清平板上。

 。3)用記號筆在平板底部作好日期、操作人員、部位等標(biāo)記,并將平板倒放。

  以此方法,分別接種十二指腸、胃粘膜、肝臟于血清平板上,各接種2個血清平板。

  3、培養(yǎng):將接種好的血清平板倒扣放入37℃培養(yǎng)箱中,反向培養(yǎng)24小時。注:劃線接種時盡量劃開,以保證長出單個菌落,且劃線時接種環(huán)應(yīng)盡量傾斜,以免劃破培養(yǎng)基(后同);待接種完畢后熄滅無菌操作臺內(nèi)酒精燈,關(guān)閉好無菌操作臺窗口,打開無菌操作臺內(nèi)的紫外燈。 。

  (四)細(xì)菌純培養(yǎng)

  1、菌落特征判斷

  待粗培養(yǎng)的細(xì)菌培養(yǎng)24小時后,取出用放大鏡觀察記錄單個小菌落的形態(tài)特征并用實驗報告紙記錄好,并在平板底部上做好觀察標(biāo)記,其形態(tài)特征包括大小、形狀、菌落邊緣、表面構(gòu)造、隆起度、濕潤度、透明度、顏色等。

  2、取單個菌落進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢

  (1)取干凈的.載玻片,用記號筆在其一面做好正反面標(biāo)記,再在載玻片另一

  面中央滴上一小滴蒸餾水。

 。2)將接種環(huán)在火焰上滅菌,待冷卻后,在酒精燈旁從標(biāo)記的單個小菌落中

  取少許細(xì)菌置于蒸餾水中混勻(同時蓋好平板倒扣置于一旁),用接種環(huán)涂成直徑約1.5cm的菌膜,再在酒精燈火焰上方以鐘擺速度通過固定好細(xì)菌,待冷卻進(jìn)行染色。

 。3)先滴加草酸結(jié)晶紫溶液染色1~2min,再水洗;然后滴加革蘭氏碘液溶液

  染色1~2min,再水洗;隨后滴加95%的酒精脫色30~60s,再水洗;最后滴加稀釋的品紅進(jìn)行復(fù)染30~60s,再水洗;待干燥或吸水紙吸干后鏡檢。

  (4)將干燥的載玻片放在1000倍油鏡下,滴加一滴松柏油進(jìn)行鏡檢,觀察其

  形態(tài)特征,判斷細(xì)菌的種屬。

  3、細(xì)菌接種培養(yǎng)

  (1)消毒滅菌:操作人員先用消毒水清洗手或戴好實驗手套,再用消毒水對

  無菌操作臺內(nèi)桌面及用酒精燈外焰對待用器械進(jìn)行火焰滅菌。

  (2)接種:右手持滅過菌的接種環(huán),左手持平板,并用拇指、食指及中指將

  平皿揭開約20左右,然后將接種環(huán)插入揭開的平板口內(nèi)蘸去一下鏡檢標(biāo)記的小菌落,再用劃線接種的方法接種到一個血清平板、lb平板或麥康凱平板上。并用記號筆在平板底部作好日期、操作人員、菌種、部位等標(biāo)記,將平板倒放。

  (3)將接種好的平板倒扣放入37℃培養(yǎng)箱中,反向培養(yǎng)24小時。

  注:油鏡用完后應(yīng)立即清理物鏡上的松柏油;劃線接種時盡量劃開,以保證長出單個菌落;待接種完畢后熄滅無菌操作臺內(nèi)酒精燈,關(guān)閉好無菌操作臺窗口,打開無菌操作臺內(nèi)的紫外燈。 。

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  1、鏡檢:用革蘭氏染色法在1000倍油鏡下鏡檢,觀察并記錄是否為純培養(yǎng)的細(xì)菌。

  2、分裝液體培養(yǎng)基:先對無菌操作臺及需要使用的器械進(jìn)行消毒滅菌,然后用鉗子揭開一個空試劑瓶,用傾倒的方法在酒精燈旁從液體培養(yǎng)基大試劑瓶中分裝于空試劑瓶內(nèi),并立即蓋上液體培養(yǎng)基大試劑瓶瓶塞。

  3、接種:右手持接種環(huán),用火焰對其進(jìn)行滅菌,待冷卻后,取出純培養(yǎng)的平板,在無菌操作臺內(nèi)酒精燈旁,蘸去少許細(xì)菌,左手傾斜液體培養(yǎng)基,將接種環(huán),伸入液體培養(yǎng)基內(nèi)攪動,然后取出對接種火焰環(huán)滅菌,并用滅菌的包裝紙捆綁好后,用記號筆做好相應(yīng)標(biāo)記,置于一旁。

  4、培養(yǎng)搖菌:將接種好的液體培養(yǎng)基置于水浴培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時。注:分裝一個培養(yǎng)基就接種一個培養(yǎng)基,不得全部分裝完后再一個一個接種。

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  1、保定:選擇健康的青壯年小白鼠,先用右手抓住尾巴,旋轉(zhuǎn)數(shù)周讓其眩暈,然后用左手的拇指和食指捏住兩耳及頭部皮膚,并翻轉(zhuǎn)左手,使其頭部朝下,以達(dá)到內(nèi)臟前移的目的。

  2、接種:先用酒精棉球蘸取酒精對注射部位擦洗消毒,再用注射器注射吸取0.2ml菌液注射于小白鼠腹腔中。

  3、觀察:將接種的小白鼠放在適宜的環(huán)境下生活,并在鼠籠處用記號筆標(biāo)記好接種時間、菌種等。

  4、再培養(yǎng)鑒定:待小白鼠死亡后,對其進(jìn)行解剖,觀察其內(nèi)臟病變情況,并取肝臟直接涂在相應(yīng)培養(yǎng)基上,在適宜條件下反向培養(yǎng)24小時后,取菌落細(xì)菌進(jìn)行鏡檢觀察判斷。

  注:在注射小白鼠2小時候需要觀察小白鼠是否因注射時傷害到內(nèi)臟而死亡。

生物實驗報告2

  實驗一:練習(xí)使用顯微鏡

  目的要求:

  1.練習(xí)使用顯微鏡,學(xué)會規(guī)范的操作方法。

  2.能夠獨立操作顯微鏡。

  3.能夠?qū)?biāo)本移動到視野中央,并看到清晰的圖象。

  材料用具:顯微鏡,寫有“上”字的玻片,動、植物玻片標(biāo)本,擦鏡紙,紗布。

  方法步驟

  1.右手握住鏡臂,左手托住鏡座。

  2.把顯微鏡放在實驗臺距邊緣7厘米左右處,略偏左。安裝好目鏡和物鏡。

  3.動轉(zhuǎn)換器,使低倍物鏡對準(zhǔn)通光孔。

  4.把一個較大的光圈對準(zhǔn)通光孔。一只眼注視目鏡內(nèi),另一只眼睜開。轉(zhuǎn)動反光鏡,使光線通過通光孔反射到鏡筒內(nèi)。通過目鏡可以看到白亮的圓形視野。

  5.把所要觀察的玻片標(biāo)本放在載物臺上,用壓片夾壓住,標(biāo)本要正對通光孔的中心。

  6.轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋,使鏡筒緩緩下降,直到物鏡接近玻片標(biāo)本為止此時眼睛一定要看著物鏡)。

  7.一只眼向目鏡內(nèi)看,同時逆時針方向轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋,使鏡筒緩緩上升直到看清物象為止。再略微轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,使看到的物象更加清晰。

  8.練習(xí)將所觀察的標(biāo)本移到視野中央,先移動一下標(biāo)本,物象朝相反的方向移動。說明了在目鏡中看到的像是真實的像的倒像。

  注意事項

  實驗完畢,把顯微鏡的外表擦拭干凈。如需擦拭目鏡和物鏡,請用擦鏡紙。轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器,把兩個物鏡偏到兩旁,并將鏡筒緩緩下降到最低處。最后把顯微鏡放進(jìn)鏡箱里,送回原處。

  討 論

  1.顯微鏡的使用步驟有哪些?

  答:1、取鏡和安放2、對光3、觀察(放片、調(diào)焦) 4、清潔與收鏡

  2.使用顯微鏡觀察時,為什么在下降鏡筒時眼睛要注視物鏡?

  答:物鏡把載玻片壓碎,也容易劃傷物鏡。

  3.在顯微鏡下能看清寫在不透明紙上的“上”字嗎?

  答:看不到,不透明的紙會阻擋光線從物鏡進(jìn)入光筒再從目鏡射出,所以可能什么也看不見。

  實驗時間:20xx.9.15

  實驗二:觀察植物細(xì)胞

  實驗?zāi)康模?/p>

  1、制作植物細(xì)胞的臨時裝片,學(xué)習(xí)制作臨時裝片的基本辦法.

  2、認(rèn)識植物細(xì)胞等基本結(jié)構(gòu). 3、練習(xí)畫細(xì)胞結(jié)構(gòu)圖.

  實驗準(zhǔn)備:

  分組實驗器材:顯微鏡、洋蔥、小刀、清水、滴管、吸水紙、載玻片、蓋玻片、鑷子、放大鏡等。

  實驗過程:

  一、制作洋蔥表皮玻片標(biāo)本

  1、用潔凈地紗布把載玻片擦拭干凈。

  2、把載玻片放在實驗臺上,用滴管在載玻片的中央滴一滴清水。

  制作臨時裝片

  3、用鑷子從洋蔥鱗片葉內(nèi)側(cè)撕取一小塊透明在膜——內(nèi)表皮。把撕下的.內(nèi)表皮浸入載玻片的水滴中,用鑷子把它展平。

  4、用鑷子夾起蓋玻片,是它的一邊先解除4載玻片上的水滴,然后緩緩地放下,蓋在要觀察的材料上,這樣才能避免蓋玻片下面出現(xiàn)氣泡而影響觀察。

  染色

  5、把一滴稀碘液滴在蓋玻片的一側(cè)。

  6、用吸水紙從蓋玻片的另一側(cè)吸引,使染液浸潤標(biāo)本的全部。

  三、觀察洋蔥表皮細(xì)胞

  利用顯微鏡觀察洋蔥表皮細(xì)胞,先用低倍鏡下觀察,再在高倍鏡下觀察。

  四、洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞圖。

  五、實驗結(jié)束。

  回收實驗器材,整理實驗桌。

  實驗時間: 20xx.9.22

  實驗三:觀察人體口腔上皮細(xì)胞

  目的要求:

  1. 制作和觀察人體口腔上皮細(xì)胞的臨時裝片

  2. 認(rèn)識人體口腔上皮細(xì)胞的結(jié)構(gòu)

  3. 熟練畫細(xì)胞結(jié)構(gòu)圖

  材料用具:

  顯微鏡、吸水紙、載玻片、蓋玻片、生理鹽水、碘液、鑷子、紗布、漱口杯、牙簽 方法步驟

  (一) 制作人口腔上皮細(xì)胞的臨時裝片

  1. 用紗布擦凈載玻片、蓋玻片(很薄,應(yīng)輕擦)

  2. 在載玻片中央滴一滴生理鹽水(0.9%),說明:為什么用0.9%的生理鹽水,觀

  察洋蔥表皮裝片用清水,都是為了讓細(xì)胞所處的環(huán)境和它們所生活的環(huán)境相同,

  不至于脹破或變形,使細(xì)胞保持原狀。

  3. 漱凈口。目的:將口腔的飯粒清除,以保證所取的細(xì)胞純度。

  4. 用牙簽在口腔內(nèi)壁輕劃幾下,將上面附有碎屑涂抹在生理鹽水中,盡量涂均勻。

  5. 蓋蓋玻片。用鑷子夾起蓋玻片,使它的一側(cè)先接觸載玻片的水滴,然后慢慢放

  平(注意:避免產(chǎn)生氣泡)。

  6. 染色。①在蓋玻片一側(cè)滴加稀碘液,②用吸水紙在蓋玻片另一側(cè)吸引,使染液

  浸潤標(biāo)本的全部。

  (二) 用顯微鏡觀察。

  使用顯微鏡①安放②對光③放置玻片標(biāo)本,調(diào)節(jié)焦距,用眼觀察,在視野中會看到被染成桔黃色的上皮細(xì)胞.

 。ㄈ├L圖:

  人體口腔上皮細(xì)胞模式圖

 。ㄋ模┱恚呵鍧嵅F瑥U物放在指定位置。

  歸納討論:人的口腔上皮細(xì)胞有哪些基本結(jié)構(gòu),植物細(xì)胞和動物細(xì)胞相同和不同之處。 答:人的口腔上皮細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核;植物細(xì)胞與動物細(xì)胞相比,細(xì)胞壁、葉綠體和液泡是植物細(xì)胞特有的。

  實驗時間: 20xx.9.27

  實驗四:觀察人體的基本組織

  目的要求:

  1.觀察人體基本組織的永久切片,認(rèn)識人體的四種基本組織;

  2.描述同一種組織中細(xì)胞的共同特點;

  3.描述不同組織中細(xì)胞形態(tài)上的不同之處;

  4.根據(jù)觀察,概述組織的共同特點,形成組織的概念。

  材料器具:

  顯微鏡;扁平上皮、立方上皮、柱狀上皮等上皮組織玻片;橫紋肌、骨骼肌、心肌等肌肉組織玻片;骨、軟骨、血液、韌帶、肌腱、脂肪等結(jié)締組織玻片;神經(jīng)組織的玻片。

  方法步驟:

  1.根據(jù)教師提供的玻片,逐個在顯微鏡低倍鏡下認(rèn)真觀察,注意細(xì)胞的形態(tài)特征和細(xì)胞間的聯(lián)系特點。

  2.根據(jù)觀察,同組間的同學(xué)互相討論,認(rèn)真填寫下表。

  主要分布位組織類型 主要特征 功能 舉例 置

  皮膚,消化 皮膚,小腸腺上皮組織 排列緊密形成表面 保護(hù),分泌 道 上皮

  四肢,軀 骨骼肌,平滑肌肉組織 呈長條狀緊密排列 干,內(nèi)臟器 收縮,舒張 肌 官

  支持,連接, 軟骨,軟組結(jié)締組織 細(xì)胞之間間隙較大 全身各處 保護(hù),營養(yǎng) 織,血液

  產(chǎn)生傳導(dǎo)興神經(jīng)組織 形狀獨特呈發(fā)散狀 神經(jīng)系統(tǒng) 神經(jīng)纖維 奮

  實驗時間:20xx.10.26

  實驗五:觀察葉片結(jié)構(gòu)

  目的要求:

  1,練習(xí)徒手切片.

  2認(rèn)識葉片的結(jié)構(gòu).

  3畫葉片的表皮細(xì)胞和保衛(wèi)細(xì)胞圖.

  材料用具:

  新鮮葉片,顯微鏡,雙面刀片,鑷子,載玻片,蓋玻片,葉片的永久切片,盛有清水的培養(yǎng)皿,滴管,吸水紙,碘液,紗布,毛筆,小木板.

  方法步驟:

  一,練習(xí)徒手切片,制作葉片橫切片的臨時切片

  1,把新鮮的葉片平放在小木板上.

  2,右手捏緊并排的兩片刀片,沿著圖中虛線的方向,迅速切割.

  3,刀片的夾縫中春游切下的薄片.要多切幾次(每且一次,刀片要咱蘸一下稅)。把切下的薄片放入水中。

  4,用毛筆蘸出最薄的一片,制成臨時切片。

  二,觀察葉片的結(jié)構(gòu)

  1用顯微鏡先觀察葉片橫切面的臨時切片,再觀察葉片的永久橫切片。

  2在顯微鏡下分清業(yè)的表皮,葉肉和葉脈。

  三,觀察葉片的下表皮

  1用鑷子撕下一小塊葉片(如蠶豆葉片的下表皮,制成臨時裝片。

  2 用顯微鏡進(jìn)行觀察,看一看葉片下表皮的細(xì)胞是什么樣子的,下表皮上有沒有氣孔?下表皮氣孔多于上表皮。

  四,實驗結(jié)果。

  討論:保衛(wèi)細(xì)胞和它周圍的細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上有什么不同?保衛(wèi)細(xì)胞的這種結(jié)構(gòu)特點對蒸騰作用有什么意義?

  答:當(dāng)水分充足時,保衛(wèi)細(xì)胞膨脹張開,則氣孔張開,這時,蒸騰作用很強(qiáng);當(dāng)水分不充足時,保衛(wèi)細(xì)胞收縮關(guān)閉,則氣孔關(guān)閉,這時,蒸騰作用變?nèi)。保衛(wèi)細(xì)胞能夠控制氣孔開關(guān),所以也就能起到促進(jìn)或減緩蒸騰作用的意義。

  實驗時間:20xx.12.5

生物實驗報告3

  實驗: 練 習(xí) 使 用 顯 微 鏡

  目的要求:

  1、練習(xí)使用顯微鏡,學(xué)會規(guī)范的操作方法。

  2、能夠獨立操作顯微鏡。

  3、能夠?qū)?biāo)本移動到視野中央,并看到清晰的圖象。

  材料用具:

  顯微鏡、e字玻片、動植物永久玻片、擦鏡紙、紗布

  方法和步驟:

  一、對照圖示認(rèn)識顯微鏡,識別顯微鏡的結(jié)構(gòu)及各部分的作用。

  二、練習(xí)使用顯微鏡

  1、取鏡和安放

  右手握住鏡臂,左手托住鏡座。 把顯微鏡放在實驗臺上,略偏左(顯微鏡放在距實驗臺邊緣7厘米左右處)。安裝好目鏡和物鏡。

  2、對光

  轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器,使低倍物鏡對準(zhǔn)通光孔(物鏡的前端與載物臺要保持2厘米的距離)。 把一個較大的'光圈對準(zhǔn)通光孔。左眼注視目鏡內(nèi)(右眼睜開,便于畫圖)。轉(zhuǎn)動反光鏡,使光線通過通光孔反射到鏡筒內(nèi)。通過目鏡,可以看到白亮的視野。

  3、放置玻片標(biāo)本

  4、觀察 (先低后高)

  把所要觀察的玻片標(biāo)本放在載物臺上,用壓片夾壓住,標(biāo)本要正對通光孔的中心。 轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋,使鏡筒緩緩下降,直到物鏡接近玻片標(biāo)本為止(眼 睛看著物鏡,以免物鏡碰到玻片標(biāo)本)。 左眼向目鏡內(nèi)看,同時反方向轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋,使鏡筒緩緩上升,直到看清物像為止。再略微轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,使看到的物像更加清晰。

  5、收放

  注意事項

  1、注意安全,不要損傷顯微鏡、目鏡和物鏡。

  2、材料對準(zhǔn)通光孔,用壓片夾將玻片壓好。

  3、下降鏡筒時,不要注視目鏡,一定要注視物鏡,以免損壞玻片標(biāo)本和物鏡頭。

  4、取下玻片標(biāo)本時要小心;

  5、實驗完畢,把顯微鏡的外表擦拭干凈。轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器,把兩個物鏡偏到兩旁, 1

  并將鏡筒緩緩下降到最低處。最后把顯微鏡放進(jìn)鏡箱里,送回原處。 思考回答:

  1、在進(jìn)行低倍鏡觀察時,使鏡筒下降至接近玻片的過程中,眼睛應(yīng)注視什么地方?為什么?

  2、光線較暗時,應(yīng)選用反光鏡的平面還是凹面?

  3、怎樣計算出視眼中的圖像的放大倍數(shù)?

  4、若視眼中“e”位于左上方,怎樣操作才能將其移到視眼中央?

生物實驗報告4

  一、實驗?zāi)康?/strong>

  了解細(xì)胞膜[1]的滲透性及各類物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的速度[2]

  二、實驗原理

  1、在等滲溶液中,細(xì)胞對各種溶質(zhì)的透過性不同。有的溶質(zhì)可以進(jìn)入,有的溶質(zhì)不能滲入。

  2、滲入的溶質(zhì)能提高細(xì)胞的滲透壓,促進(jìn)水分子進(jìn)入細(xì)胞,引起溶血現(xiàn)象[3]。

  3、不同的溶質(zhì)滲入到細(xì)胞內(nèi)的.速度不同,因此溶血時間也不同。

  三、實驗材料

  新鮮血液(雞血、豬血、牛血等)

  四、實驗器材

  試管(1.5cmX18cm)、試管架、10ml移液管、1ml移液管、200ml燒杯(2個)、250ml容量瓶、移液槍、膠頭滴管、菜刀、吸球、電子天平、顯微鏡、蓋玻片、載玻片、秒表

  五、實驗藥品及試劑

  0.17MNaCl、0.17MNH4Cl、0.17MNH4Ac、0.17MNaNO3、0.12MNa2SO4、0.12M草酸銨、0.32M葡萄糖、0.32M甘油、0.32M乙醇、0.32M丙酮、肝素抗凝劑[4]

  六、實驗步驟

  1、制備血液稀釋液

 。1)抗凝劑的制備:首先稱取1克肝素鈉粉末,然后加入0.17MNaCl溶液10ml(1∶10的比例),混合均勻,制成肝素抗凝劑。

 。2)血液稀釋液的制備:取新鮮血液,按比例(肝素抗凝劑:血液=1∶10)混合均勻,配制成經(jīng)肝素抗凝的血液[5][6]。

 。3)按比例(經(jīng)肝素抗凝的血液∶0.17MNaCl溶液=1∶10)混合均勻,形成一種不透明的紅色液體[7]。

  2、低滲溶液(空白對照)的觀察

  取試管一只,加入10ml蒸餾水,然后再加入1ml稀釋的血液。注意觀察溶液顏色的變化。結(jié)果是溶液由不透明的紅色變?yōu)槌吻。記錄下這個過程所要的時間。

  3、紅血球的滲透性

  按表一的配制,分別在下列十種等滲溶液中進(jìn)行實驗。輕輕搖動,注意有無顏色變化,是否有溶血現(xiàn)象發(fā)生,記下時間(自加入稀釋血液到溶液逐漸由紅色變?yōu)橥该鞒吻澹t血球全部溶血所需時間),填入表一的空格中。

  4、顯微觀察

  [1]何為細(xì)胞膜?[5]注意:這一步,動作要非常迅速,否則雞血會凝固。或者先把抗凝劑加入到燒杯中,再加入新鮮的[2]雞血,邊加邊震蕩即可。為何不同物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的速度不同?[6]為什么新鮮的雞血會凝固?[3]何為溶血現(xiàn)象?[7]為什么這一步要使用0.17M的NaCl溶液?[4]你知道有哪些血液抗凝劑?

 。1)血液紅細(xì)胞的觀察

  滴一滴稀釋的血液于載玻片上,蓋上蓋玻片。用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞的種類、形狀和顏色。

 。2)細(xì)胞破碎的觀察

  在上一步的載玻片的一端滴加清水,在另一端吸水,并在顯微鏡下觀察細(xì)胞的破裂。

  七、實驗結(jié)果與分析

  1、比較和分析你所觀察到的實驗結(jié)果,并解釋原因。

  結(jié)果:

 。1)在所提供的試劑中不溶血的有:

 。2)在所提供的試劑中不完全溶血的有:

 。3)在所提供的試劑中完全溶血的有:

  結(jié)果分析與比較:結(jié)論:

  2、繪制你所觀察到的血液細(xì)胞圖。

  3、討論溶血實驗在研究中應(yīng)用的可能性。

生物實驗報告5

  實驗生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定

  一、實驗?zāi)康?/strong>

  初步掌握鑒定生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的基本方法。

  二、實驗原理

  1.還原糖的鑒定原理生物組織中普遍存在的還原糖種類較多,常見的有葡萄糖、果糖、麥芽糖。它們的分子內(nèi)都含有還原性基團(tuán)(游離醛基或游離酮基),因此叫做還原糖。蔗糖的分子內(nèi)沒有游離的半縮醛羥基,因此叫做非還原性糖,不具有還原性。本實驗中,用斐林試劑只能檢驗生物組織中還原糖存在與否,而不能鑒定非還原性糖。

  斐林試劑由質(zhì)量濃度為0.1 g/mL的氫氧化鈉溶液和質(zhì)量濃度為0.05g/mL的硫酸銅溶液配制而成,二者混合后,立即生成淡藍(lán)色的Cu(OH)2沉淀。Cu(OH)2與加入的葡萄糖在加熱的條件下,能夠生成磚紅色的Cu2O沉淀,而葡萄糖本身則氧化成葡萄糖酸。其反應(yīng)式如下:

  CH2OH—(CHOH)4—CHO+2Cu(OH)2→CH2OH—(CHOH)4—COOH+Cu2O↓+2H2O

  用斐林試劑鑒定還原糖時,溶液的顏色變化過程為:淺藍(lán)色棕色磚紅色(沉淀)。

  2.蛋白質(zhì)的鑒定原理鑒定生物組織中是否含有蛋白質(zhì)時,常用雙縮脲法,使用的是雙縮脲試劑。雙縮脲試劑的成分是質(zhì)量濃度為0.1 g/mL的氫氧化鈉溶液(A)和質(zhì)量濃度為0.01 g/mL(B)的硫酸銅溶液。在堿性溶液(NaOH)中,雙縮脲(H2NOC—NH—CONH2)能與Cu2+作用,形成紫色或紫紅色的絡(luò)合物,這個反應(yīng)叫做雙縮脲反應(yīng)。由于蛋白質(zhì)分子中含有很多與雙縮脲結(jié)構(gòu)相似的肽鍵,因此,蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑發(fā)生顏色反應(yīng)。

  3.脂肪的`鑒定原理脂肪可以被蘇丹Ⅲ染成橘黃色,被蘇丹Ⅳ 染成紅色

  三、實驗過程(見書P18)

  四、實驗用品(見書P18)

  五、注意

  1.關(guān)于鑒定還原糖的實驗,在加熱試管中的溶液時,應(yīng)該用試管夾夾住試管上部,并放入盛開水的大燒杯中加熱。注意試管底部不要接觸燒杯底部,同時試管口不要朝向?qū)嶒炚,以免試管?nèi)溶液沸騰時沖出試管,造成燙傷。如果試管內(nèi)溶液過于沸騰,可以上提試管夾,使試管底部離開大燒杯中的開水。

  2.斐林試劑的甲液和乙液混合均勻后方可使用,切勿將甲液和乙液分別加入組織樣液中。

  3.蛋白質(zhì)的鑒定中先加雙縮脲A,再加雙縮脲B

  六、討論

  鑒定生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的根據(jù)是什么?

生物實驗報告6

  探究目的

  1、通過探究,加深對魚鰭在游泳中的作用的認(rèn)識。

  2、學(xué)會自制魚的模型代替魚進(jìn)行探究,培養(yǎng)學(xué)生保護(hù)動物的意識。

  一、探究步驟

  1、發(fā)現(xiàn)并提出問題:______________________________________ 。

  2、作出假設(shè):___________________________________________________ 。

  3、制定計劃:

  4、實施計劃:認(rèn)真記錄和分析探究的過程和結(jié)果和。

  5、得出結(jié)論:

  _________________________________________________________ 。

  6、表達(dá)交流。

  二、討論

  1、魚在游泳時,各個魚鰭起什么作用?

  2、什么叫模擬實驗,與實驗法相比,模擬實驗的方法有哪些缺點和優(yōu)點?

  飼養(yǎng)和觀察蚯蚓

  年級班實驗人:組次:試驗時間:

  一、實驗?zāi)康?/p>

  1、設(shè)置一個適合于蚯蚓生存的環(huán)境并飼養(yǎng)蚯蚓。

  2、觀察蚯蚓的外部形態(tài)。

  3、觀察蚯蚓的'運動。

  二、實驗器材

  活蚯蚓、玻璃板、粗糙的紙板、棉球、放大鏡、制作飼養(yǎng)蚯蚓裝置的材料用具。

  三、實驗步驟

  1、檢查調(diào)查用具是否齊全、完好。

  2、創(chuàng)造一個蚯蚓的生存環(huán)境,并觀察蚯蚓的生活習(xí)性和食性。

  3、觀察蚯蚓的外部形態(tài)。

 。1)觀察它的身體是否分節(jié)。觀察它的環(huán)帶,區(qū)別它的前后端,數(shù)一數(shù)從蚯蚓前端到環(huán)帶共有多少節(jié)?

 。2)用手觸摸蚯蚓體節(jié)近腹面處,你有什么感覺?

  4、觀察蚯蚓的運動。

  5、用手觸摸蚯蚓的體壁,感覺體表是否有黏液?

  四、討論

  1、蚯蚓適于在怎樣的環(huán)境中生活?它的生活習(xí)性是怎樣的?

  2、身體分節(jié)的什么意義?蚯蚓的體節(jié)和剛毛在運動中起什么作用?

  鳥適于飛行的特點

  年級班實驗人:組次:試驗時間:

  一、探究目的

  1、通過探究得出鳥有哪些適于飛行的特點?

  2、學(xué)會用多種方法探究鳥為什么能飛?

  二、探究步驟

  1、發(fā)現(xiàn)并提出問題:______________________________________ 。

  2、作出假設(shè):___________________________________________________ 。

  3、制定計劃:

  4、實施計劃:認(rèn)真記錄和分析探究的過程和結(jié)果和。

  5、得出結(jié)論:_________________________________________________________ 。

  6、表達(dá)交流。

  三、討論

  1、鳥所吃的食物經(jīng)消化后形成的殘渣,1.5小時就隨糞便排出,這與飛行有什么關(guān)系?

  2、鳥的心臟占體積的百分比較大,心博次數(shù)多,這與飛行有什么關(guān)系?

生物實驗報告7

  用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動

  1、初步掌握高倍顯微鏡的使用方法。

  2、觀察高等植物的葉綠體在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的形態(tài)和分布。

  高等植物的葉綠體呈橢球狀,在不同的光照條件下,葉綠體可以運動,改變橢球體的方向,這樣既能接受較多的光照,又不至于被強(qiáng)光灼傷。在強(qiáng)光下,葉綠體以其橢球體的側(cè)面朝向光源;在弱光下,葉綠體以其橢球體的正面朝向光源。因此,在不同光照條件下采集的葫蘆蘚,其小葉內(nèi)葉綠體橢球體的形狀不完全一樣;罴(xì)胞中的細(xì)胞質(zhì)處于不斷的.流動狀態(tài),觀察細(xì)胞質(zhì)的流動,可以用細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體的運動做為標(biāo)志!

  步驟:制作蘚類葉片的臨時裝片;用顯微鏡觀察葉綠體;制作黑藻葉片臨時裝片;用顯微鏡觀察細(xì)胞質(zhì)流動

  3、材料:蘚類的葉,新鮮的黑藻,顯微鏡,載玻片,蓋玻片,滴管,鑷子,刀片,培養(yǎng)皿,鉛筆

  4、問題:細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體是否靜止不動,為什么?葉綠體的形態(tài)和分布與葉綠體的功能有什么關(guān)系?植物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)處于不斷的流動狀態(tài),這對于活細(xì)胞完成生命活動有什么意義?用鉛筆畫一個葉片細(xì)胞,標(biāo)出葉綠體的大致流動方向。

生物實驗報告8

  一、實驗?zāi)康?/strong>

  初步掌握鑒定生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的基本方法。

  二、實驗原理

  1、還原糖的鑒定原理

  生物組織中普遍存在的還原糖種類較多,常見的有葡萄糖、果糖、麥芽糖。它們的分子內(nèi)都含有還原性基團(tuán)(游離醛基或游離酮基),因此叫做還原糖。蔗糖的分子內(nèi)沒有游離的半縮醛羥基,因此叫做非還原性糖,不具有還原性。本實驗中,用斐林試劑只能檢驗生物組織中還原糖存在與否,而不能鑒定非還原性糖。

  斐林試劑由質(zhì)量濃度為0.1 g/mL的氫氧化鈉溶液和質(zhì)量濃度為0.05 g/mL的硫酸銅溶液配制而成,二者混合后,立即生成淡藍(lán)色的Cu(OH)2沉淀。Cu(OH)2與加入的葡萄糖在加熱的條件下,能夠生成磚紅色的Cu2O沉淀,而葡萄糖本身則氧化成葡萄糖酸。其反應(yīng)式如下:

  CH2OH—(CHOH)4—CHO+2Cu(OH)2→CH2OH—(CHOH)4—COOH+Cu2O↓+2H2O

  用斐林試劑鑒定還原糖時,溶液的顏色變化過程為:淺藍(lán)色棕色磚紅色(沉淀)。

  2、蛋白質(zhì)的鑒定原理

  鑒定生物組織中是否含有蛋白質(zhì)時,常用雙縮脲法,使用的是雙縮脲試劑。雙縮脲試劑的成分是質(zhì)量濃度為0.1 g/mL的氫氧化鈉溶液(A)和質(zhì)量濃度為0.01 g/mL(B)的硫酸銅溶液。在堿性溶液(NaOH)中,雙縮脲(H2NOC—NH—CONH2)能與Cu2+作用,形成紫色或紫紅色的絡(luò)合物,這個反應(yīng)叫做雙縮脲反應(yīng)。由于蛋白質(zhì)分子中含有很多與雙縮脲結(jié)構(gòu)相似的肽鍵,因此,蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑發(fā)生顏色反應(yīng)。

  3、脂肪的.鑒定原理

  脂肪可以被蘇丹Ⅲ染成橘黃色,被蘇丹Ⅳ染成紅色

  三、實驗過程(見書P18)

  四、實驗用品(見書P18)

  五、注意

  1、關(guān)于鑒定還原糖的實驗,在加熱試管中的溶液時,應(yīng)該用試管夾夾住試管上部,并放入盛開水的大燒杯中加熱。注意試管底部不要接觸燒杯底部,同時試管口不要朝向?qū)嶒炚,以免試管?nèi)溶液沸騰時沖出試管,造成燙傷。如果試管內(nèi)溶液過于沸騰,可以上提試管夾,使試管底部離開大燒杯中的開水。

  2、斐林試劑的甲液和乙液混合均勻后方可使用,切勿將甲液和乙液分別加入組織樣液中。

  3、蛋白質(zhì)的鑒定中先加雙縮脲A,再加雙縮脲B

  六、討論

  鑒定生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的根據(jù)是什么?

生物實驗報告9

  一、實驗?zāi)康?/strong>

  1.初步學(xué)會探索酶催化特定化學(xué)反應(yīng)的方法。

  2.探索淀粉酶是否只能催化特定的'化學(xué)反應(yīng)。

  二、實驗原理

  淀粉和蔗糖都是非還原糖,它們在酶的催化作用下都能水解成還原糖,還原糖能夠與斐林試劑發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。

  用淀粉酶分別催化淀粉溶液和蔗糖溶液,再用斐林試劑鑒定溶液中有無還原糖,就可以看出淀粉酶是否能催化這兩種化學(xué)反應(yīng)。

  三、材料用具

  滴管、試管、火柴、試管架、溫度計、三腳架、石棉網(wǎng)、酒精燈、燒杯、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的新鮮淀粉酶溶液、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的可溶性淀粉溶液、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的蔗糖溶液、斐林試劑

  四、實驗過程

  (見書P47)

  五、討論

  1.制備的可溶性淀粉溶液,必須完全冷卻后才能使用。為什么?

  2.兩支試管保溫時,為什么要控制在60℃左右(低于50℃或高于75℃)?

  3.如果2號試管也產(chǎn)生了磚紅色沉淀,可能是由哪些原因造成的?

生物實驗報告10

  一、實驗報告的特點

  1.實錄性實驗報告是實驗研究工作的如實記錄。內(nèi)容包括整個實驗的主要過程,如實驗步驟、方法、實驗結(jié)果等。

  2.科學(xué)性科技實驗報告既可以描述創(chuàng)新的內(nèi)容,又可以記述重復(fù)實驗的工作。另外,實驗報告可以不要求具有明確的結(jié)論,只要對科學(xué)研究有參考或借鑒價值,無論結(jié)果是否達(dá)到預(yù)期要求,都可以寫成科學(xué)實驗報告。

  3.目的性以如實記載實驗過程與結(jié)果為目的的所有科學(xué)實驗工作都可以寫成科技實驗報告

  4.規(guī)范性一般的實驗報告如分析報告、教學(xué)中的實(試)驗報告、病理化驗單等,內(nèi)容比較單一,而且項目固定,并按一定的格式印成表,由實驗者根據(jù)要求逐項填寫;比較復(fù)雜的實驗,要按一定的格式寫成實驗報告,其寫作方法具有特定的規(guī)范性。

  二、實驗報告的種類

  1.教學(xué)實驗報告這類實驗報告主要指理工科學(xué)生撰寫的實驗報告。重復(fù)科學(xué)技術(shù)史上前人已做過的實驗,目的是為了驗證某一學(xué)科定律或結(jié)論,訓(xùn)練學(xué)生的動手能力和表達(dá)能力。其實驗步驟和方法一般是由教師自己擬定的,只不過是教學(xué)中的一個環(huán)節(jié)。這種實驗報告通常印制成表格,由實驗者逐項填寫。它是重復(fù)前人已做過的實驗,不具有學(xué)術(shù)價值。

  三、實驗報告的格式寫法

  實驗報告的寫作格式主要包括以下幾個部分:

  1.標(biāo)題即實驗或試驗項目的名稱。有時在項目之前加“關(guān)于”兩字。如“關(guān)于xxx的實驗報告”。實驗報告標(biāo)題要力求明確、醒目,集中映實驗的內(nèi)容。

  2.摘要摘要是對報告內(nèi)容不加注釋和評論的簡短陳述,內(nèi)容具有立性、自含性,即不閱讀報告的全文,就能獲得必要的信息。也供文摘等二次文獻(xiàn)采用。寫摘要要注意:一般應(yīng)說明實驗的目的、方法、結(jié)果和最終結(jié)論等;一般不用圖、表、化學(xué)結(jié)構(gòu)式等;字?jǐn)?shù)一般不超過200字;位于正文之前。

  3正文

  (1)引言。引言部分應(yīng)是一系列間題的說明,如:研究的對象、實驗的意義和作用;此前該項工作的發(fā)展概況以及存在的問題;本實驗要達(dá)到的目標(biāo),等等。引言要使用概括性的語言敘述,較重要的地方才略作說明,而且點到為止。

  (2)主體。

  ①實驗原理。實驗原理是進(jìn)行科學(xué)實驗的理論依據(jù),因此,在寫作時要做到細(xì)致準(zhǔn)確。其內(nèi)容主要包括:簡要介紹實驗涉及的主要概念、主要定律、公式等。原理部分的文字應(yīng)做到簡明、清晰,易懂。對于比較復(fù)雜和比較新穎的實驗,或者考慮到讀者并非都是專家的情況下,可以對實驗所依據(jù)的理論作簡要的說明。否則,原理部分可以省略

  ②實驗設(shè)備和方法步驟。實驗設(shè)備是實驗報告中比較重要的部分。有關(guān)實驗設(shè)備應(yīng)說明其原理、結(jié)構(gòu)、型號、性能,若有自主設(shè)計制造的設(shè)備,還要附必要的'圖紙和表格,另外還要敘述實驗的條件和對實驗的具體要求。

  實驗方法是實驗?zāi)芊癯晒Φ谋匾獥l件之一。在寫作時要敘述得全面完整、準(zhǔn)確無誤。在說明實驗裝置時,一般按空間順序來表述,說明操作程序時,般按時間順序來表述。

  化學(xué)實驗中的試劑,應(yīng)標(biāo)明形態(tài)、濃度、成分等。③結(jié)果與討論。這部分是實驗報告的主體,也是讀者最為關(guān)注的實質(zhì)性內(nèi)容,應(yīng)力爭寫好。實驗結(jié)果一般都用專業(yè)術(shù)語表述,引用的數(shù)字要真實,報告中的圖表、數(shù)字要符合規(guī)范要求。如果實驗結(jié)果的記錄失真,將使實驗報告喪失科學(xué)價值。

  討論就是從理論上對實驗所得結(jié)果進(jìn)行分析、解釋,闡明結(jié)果的必然性。通常是分條進(jìn)行討論,要求簡短,這也是實驗報告與實驗型論文的區(qū)別所在。報告討論的內(nèi)容可包括:對實驗結(jié)果進(jìn)行具體分析、說明影響實驗的根本因素、實驗結(jié)果的適用范圍及與理論結(jié)果的差別等。

  (3)結(jié)論即對實驗結(jié)果進(jìn)行總結(jié)評價,同時逐條列出實驗結(jié)果。應(yīng)當(dāng)用簡練、肯定的語言表達(dá),必要時可引用關(guān)鍵性數(shù)據(jù),但不再列圖表,不再提出新的事實、證據(jù)或材料。

  4.致謝致謝是對實驗中給予助的單位或個人表示感謝。

  實驗報告的構(gòu)成并非千篇一律,由于實驗有定性實驗、定量實驗、結(jié)構(gòu)分析實驗、析因?qū)嶒、對照實驗、模擬實驗等類型,因此,寫作時重點應(yīng)有所不同。以上六項構(gòu)成項目,只是實驗報告的基本構(gòu)成內(nèi)容。

  四、實驗報告的寫作要求

  I.做好實驗是前提要寫好實驗報告,實驗前一定要熟悉實驗原理、儀器設(shè)備、操作方法。在實驗中,要按步驟操作,細(xì)心觀察現(xiàn)象,正確測取數(shù)據(jù),認(rèn)真做好記錄。

  2.做好實驗后的綜合與分析對實驗過程中的各種現(xiàn)象以及最后的結(jié)果都要逐一分析,通過分析,揭示出其本質(zhì)的東西,這也是寫好實驗報告的關(guān)鍵。并在此分析的基礎(chǔ)上進(jìn)一步綜合加工,才真正_卜升到理性認(rèn)識,使理論與實驗統(tǒng)一起來。這一過程就是實驗報告由起草到定稿的過程。

  3.堅持客觀嚴(yán)肅的寫作態(tài)度不經(jīng)重復(fù)實驗不得修改數(shù)據(jù);在處理數(shù)據(jù)時,遇到誤差分析和有效數(shù)字位數(shù)的問題,應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行。

  4.運用準(zhǔn)確嚴(yán)密的表達(dá)方式

  (1)充分利用圖表。圖表比文字?jǐn)⑹鲆庇^、簡潔、明了。

  (2)說明的準(zhǔn)確性、條理性。實驗報告的主要表達(dá)方式是說明,要求說明準(zhǔn)確,言之有序。即在說明物質(zhì)的性狀時要定性、定量;在說明實驗設(shè)備、步驟和方法時要條理分明。

生物實驗報告11

  一、實驗?zāi)康?/strong>

  1. 初步學(xué)會觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原的方法。

  2. 理解植物細(xì)胞發(fā)生滲透作用的原理。

  二、實驗原理

  當(dāng)細(xì)胞液的濃度低于外界溶液的濃度時,水分會通過原生質(zhì)層進(jìn)入外界溶液中,導(dǎo)致細(xì)胞壁和原生質(zhì)層發(fā)生收縮。因為原生質(zhì)層的收縮性大于細(xì)胞壁,隨著細(xì)胞不斷失水,原生質(zhì)層逐漸與細(xì)胞壁分離,即發(fā)生了質(zhì)壁分離。相反,當(dāng)細(xì)胞液的濃度高于外界溶液的濃度時,外界溶液中的水分會通過原生質(zhì)層進(jìn)入細(xì)胞液中,原生質(zhì)層會逐漸恢復(fù)到原來的狀態(tài),從而使植物細(xì)胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原。

  三、材料用具

  紫色洋蔥鱗片葉、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑷子、刀片、吸水紙、清水、0.3g/ml蔗糖溶液

  四、實驗過程(見書P60)

  五、討論

  1. 如果把洋蔥表皮細(xì)胞浸泡在與細(xì)胞液等滲的`蔗糖溶液中,這些細(xì)胞會發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象。

  2.當(dāng)紅細(xì)胞細(xì)胞膜兩側(cè)的溶液具有濃度差時,紅細(xì)胞會不會發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象?為什么?

  3.繪制一組模式圖,描述一個細(xì)胞在正常狀態(tài)下,經(jīng)過處理后的變化。首先將細(xì)胞放入0.3g/ml蔗糖溶液中處理,然后再經(jīng)過清水處理。

生物實驗報告12

  為了加強(qiáng)我院醫(yī)院病原微生物實驗室的生物安全管理工作,確保實現(xiàn)醫(yī)院的安全目標(biāo),我院檢驗科根據(jù)xxxx省《病原微生物實驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規(guī)定,對醫(yī)院實驗室的安全管理工作進(jìn)行了自查。我們還針對涉及病原微生物菌(毒)種及樣本的人員進(jìn)行了培訓(xùn),提高他們的生物安全意識,并確保他們掌握必要的生物安全知識。

  一、實驗室生物安全管理工作、各項規(guī)章制度的運行情況

  醫(yī)院檢驗科注重學(xué)習(xí)和遵守《病原微生物實驗室生物安全管理條例》,并定期對生物安全各項規(guī)章制度的運行情況進(jìn)行檢查和整改。實驗室嚴(yán)格遵守國家標(biāo)準(zhǔn)、實驗室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程,并指派專人監(jiān)督檢查其落實情況。同時,詳細(xì)記錄檢查情況,并定期召開會議討論發(fā)現(xiàn)的問題,并及時糾正。

  二、病原微生物菌(毒)種的管理及運輸

  由于目前我院的相關(guān)條件存在限制,暫時無法開展病原微生物實驗室生物的檢查。為了滿足通知要求,我們積極組織相關(guān)人員學(xué)習(xí)了以下內(nèi)容:嚴(yán)格管理病原微生物實驗室菌(毒)種的登記制度,一旦收到菌(毒)種后立即進(jìn)行編號登記,并詳細(xì)記錄菌(毒)種的名稱、來源、特性、用途、批號、傳代日期和數(shù)量。在菌(毒)種的管理過程中,包括安全保衛(wèi)制度、安全保衛(wèi)措施和保管過程中的傳代、分發(fā)和使用,都需要及時進(jìn)行登記,同時定期核對庫存數(shù)量。在銷毀菌(毒)種時,還需進(jìn)行滅菌指示標(biāo)志和滅菌效果的登記,并做好銷毀過程的記錄。

  三、實驗室生物安全突發(fā)事件的.處理工作

  在本次自我檢查中,我們實驗室對之前制定的應(yīng)急指揮和處置體系進(jìn)行了修訂,以更好地滿足實際工作的需求。

  當(dāng)遭遇自然災(zāi)害(例如地震、水災(zāi)等)或設(shè)施故障時,我們制定了針對可能出現(xiàn)的緊急情況的處理原則和應(yīng)對措施。

  同時規(guī)范了菌(毒)種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷(破損)的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。

  我們在實驗室的醒目位置貼出了一份聯(lián)系電話列表,方便大家隨時獲取相關(guān)部門的聯(lián)系方式。這份列表包括實驗負(fù)責(zé)人、實驗室工作人員、消防部門、醫(yī)院、公安機(jī)關(guān)、工程技術(shù)人員、以及水、電氣維修部門的電話號碼。

  四、提高意識,加強(qiáng)學(xué)習(xí)

  組織檢驗人員對《病原微生物實驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統(tǒng)的學(xué)習(xí),同時加強(qiáng)了實驗室的準(zhǔn)入制度的管理,標(biāo)明實驗室類型、負(fù)責(zé)人及其聯(lián)絡(luò)方式。加強(qiáng)了個人安全防護(hù)。

  經(jīng)過此次對微生物實驗室生物安全管理工作的自查,我們?nèi)w檢驗人員對該工作的重要性有了更深刻的認(rèn)識。為加強(qiáng)管理,確保實驗室工作的安全,我們采取了有效措施。

生物實驗報告13

  考點提示:

  (1)雞血能用豬血代替嗎?為什么?不能,因為哺乳動物的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核,不能提取DNA.

  (2)雞血中為何要加檸檬酸鈉?為何要棄去雞血細(xì)胞的上清液?

  防止血液凝固;因為上清液是血漿,不含細(xì)胞和DNA.

  (3)脹破細(xì)胞的方法?能用生理鹽水嗎?

  向血細(xì)胞中加入蒸餾水,使細(xì)胞大量吸水而脹破;不能用生理鹽水,因為血細(xì)胞在蒸餾水中不能吸收水分。

  (4)該實驗中應(yīng)用玻璃燒杯還是塑料燒杯?為什么?用塑料燒杯,因為玻璃燒杯容易吸附DNA.

  (5)前后三次過濾時,所用紗布的層數(shù)分別是多少?為什么?

  第一次用一層紗布,有利于核物質(zhì)透過紗布進(jìn)入濾液;第二次用多層紗布,能防止DNA絲狀物透過紗布進(jìn)入濾液;第三次用兩層紗布,既有利于DNA透過紗布,又能防止其它雜質(zhì)透過紗布。

  (6)若實驗中所得黏稠物太少,其原因是什么?第一次加蒸餾水過少,細(xì)胞未充分脹破;第二次加蒸餾水過多或過少;第一次過濾用了多層紗布;第二次過濾用了一層紗布。

  (7)兩次加入蒸餾水的目的分別是什么?

  第一次是為了使血細(xì)胞吸水脹破;第二次是為了降低氯化鈉的濃度,有利于DNA有析出。

  (8)實驗中攪拌溶液時,為何總要沿一個方向攪拌?防止DNA分子受到損傷。

  (9)兩次析出DNA的方法分別是什么?原理分別是什么?

  第一次是加蒸餾水,降低氯化鈉的濃度,促使DNA析出;第二次是加入冷酒精,因為DNA不溶于酒精溶液。

  (10)三次溶解DNA的液體分別是什么?原理分別是什么?

  第一次、第二次都是用濃度為2mol/L的氯化鈉溶液,第三次用的是0.015mol/L(或2mol/L)的氯化鈉溶液。其原理是DNA在氯化鈉中的溶解度,是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的'。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時,DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化鈉溶液和0.015mol/L的氯化鈉溶液對DNA的溶解度都比較高。

  (11)鑒定DNA時為何要用兩支試管?其現(xiàn)象分別是什么?

  其中不加DNA的試管起對照作用。該試管溶液不變色,另一支加有DNA的試管溶液變藍(lán)色。

  實驗九探究酵母菌的呼吸方式

  1、原理:酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸,產(chǎn)生二氧化碳和水:

  C6H12O6+6O2+6H2O6→CO2+12H2O+能量

  在無氧條件下進(jìn)行無氧呼吸,產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳:

  C6H12O6→2C2H5OH+2CO2+少量能量

  2、裝置:(見課本)

  3、檢測:(1)檢測CO2的產(chǎn)生:使澄清石灰水變渾濁,或使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。

  (2)檢測酒精的產(chǎn)生:橙色的重鉻酸鉀溶液,在酸性條件下與酒精發(fā)生反應(yīng),變成灰綠色。

  高一生物易錯知識點

  1.使能量持續(xù)高效的流向?qū)θ祟愖钣幸饬x的部分

  2.能量在2個營養(yǎng)級上傳遞效率在10%—20%

  3.單向流動逐級遞減

  4.真菌PH5.0—6.0細(xì)菌PH6.5—7.5放線菌PH7.5—8.5

  5.物質(zhì)作為能量的載體使能量沿食物鏈?zhǔn)澄锞W(wǎng)流動

  6.物質(zhì)可以循環(huán),能量不可以循環(huán)

  7.河流受污染后,能夠通過物理沉降化學(xué)分解微生物分解,很快消除污染

  8.生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu):生態(tài)系統(tǒng)的成分+食物鏈?zhǔn)澄锞W(wǎng)

  9.淋巴因子的成分是糖蛋白

  病毒衣殼的是1—6多肽分子個

  原核細(xì)胞的細(xì)胞壁:肽聚糖

  10.過敏:抗體吸附在皮膚,黏膜,血液中的某些細(xì)胞表面,再次進(jìn)入人體后使細(xì)胞釋放組織胺等物質(zhì).

  11.生產(chǎn)者所固定的太陽能總量為流入該食物鏈的總能量

  12.效應(yīng)B細(xì)胞沒有識別功能

  13.萌發(fā)時吸水多少看蛋白質(zhì)多少

  大豆油根瘤菌不用氮肥

  脫氨基主要在肝臟但也可以在其他細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行

  14.水腫:組織液濃度高于血液

  15.尿素是有機(jī)物,氨基酸完全氧化分解時產(chǎn)生有機(jī)物

  16.是否需要轉(zhuǎn)氨基是看身體需不需要

  17.藍(lán)藻:原核生物,無質(zhì)粒

  酵母菌:真核生物,有質(zhì)粒

  高爾基體合成纖維素等

  tRNA含CHONPS

  18.生物導(dǎo)彈是單克隆抗體是蛋白質(zhì)

  19.淋巴因子:白細(xì)胞介素

  20.原腸胚的形成與囊胚的分裂和分化有關(guān)

生物實驗報告14

  年級班實驗人:組次:試驗時間:

  一、探究目的

  1、通過觀察酒精或煙草浸出液對水蚤心率的`影響,知道酗酒和吸煙對人體健康的危害。

  2、知道生活方式和飲食習(xí)慣對人類健康的影響。

  二、探究步驟

  1、發(fā)現(xiàn)并提出問題:______________________________________ 。

  2、作出假設(shè):___________________________________________________ 。

  3、制定計劃:

  4、實施計劃:認(rèn)真記錄和分析探究的過程和結(jié)果和。

  5、得出結(jié)論:_________________________________________________________ 。

  6、表達(dá)交流。

  三、討論

  1、酒精或煙草浸出液對水蚤心率有什么影響?怎樣解釋這種現(xiàn)象?

  2、酗酒和吸煙對人體健康可能有哪些危害?

  3、影響人們健康的因素有哪些?

生物實驗報告15

  一、實驗?zāi)康?/strong>

  1. 學(xué)會提取和分離葉綠體中色素的方法。

  2. 比較、觀察葉綠體中四種色素:理解它們的特點及與光合作用的關(guān)系

  二、實驗原理

  光合色素主要存在于高等植物葉綠體的基粒片層上,而葉綠體中的色素能溶于有機(jī)溶劑

  中。故要提取色素,要破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu),破壞葉綠體膜,使基粒片層結(jié)構(gòu)直接與有機(jī)溶劑接

  觸,使色素溶解在有機(jī)溶劑中。

  葉綠體中的色素有四種,不同色素在層析液(脂溶性強(qiáng)的有機(jī)溶劑)中的溶解度不同,

  因而隨層析液的擴(kuò)散速度也不同。

  三、材料用具

  取新鮮的.綠色葉片、定性濾紙、燒杯、研缽、漏斗、紗布、剪刀、小試管、培養(yǎng)皿、毛細(xì)吸管、量筒、有機(jī)溶劑、層析液(20份石油醚、2份丙酮、1份苯混合)、二氧化硅、碳酸鈣。

  四、實驗過程(見書P54)

  1.提取色素:

  2.制備濾紙條:

  3.色素分離,紙層析法。(不要讓濾液細(xì)線觸及層析液)

  4.觀察:

  層析后,取出濾紙,在通風(fēng)處吹干。觀察濾紙條上出現(xiàn)色素帶的數(shù)目、顏色、位置和寬窄。結(jié)果是:4條色素帶從上而下依次是:胡蘿卜素(橙黃色)、葉黃素(黃色)、葉綠素a(藍(lán)綠色)、葉綠素b(黃綠色)。

  五、討論

  1.濾紙條上的濾液細(xì)線為什么不能接觸到層析液?

  2.提取和分離葉綠體中色素的關(guān)鍵是什么?

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