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酚的教學案例-參考

時間:2022-07-03 13:11:13 語文 我要投稿
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酚的教學案例-參考

  學習目標:

酚的教學案例-參考

  1.了解酚的物理性質(zhì)和一些常見的酚。

  2.了解苯酚的化學性質(zhì)在生產(chǎn)和生活中的應用。

  重點、難點:

  苯酚的化學性質(zhì)。

  內(nèi)容

  一、苯酚

  1.苯酚的結(jié)構(gòu)簡式為 ,分子式為 。

  2.苯酚的俗稱是 ,是組成最簡單的酚。

  3.苯酚的物理性質(zhì)

  苯酚是有 的 晶體,熔點 ,暴露在空氣中因部

  分被氧化而呈 色。常溫下苯酚在水中的溶解度 ,溫度高于 ℃時,則能與水 。苯酚有毒,其濃溶液對皮膚有強烈的 。若不慎沾到皮膚上,應該立即用 清洗。苯酚具有一定的殺菌能力,可以用作殺菌、消毒劑。

  二、苯酚的化學性質(zhì)

  1.苯環(huán)對羥基的影響

 、疟椒拥碾婋x +H+

  注:①上述反應說明苯環(huán)對羥基的影響,使苯酚分子中的氫氧鍵比醇分子中的氫氧鍵更加更容易 。

 、诒椒泳哂腥跛嵝,但是卻不能將其歸為酸類,因為它的酸性太弱,不能使酸堿指示劑變色。

 、婆cNaOH溶液的反應

  +NaOH

  苯酚鈉溶液中通入CO2發(fā)生的反應

 。獵O2+H2O

  該反應的離子方程式為

  注意:①苯酚能夠與NaOH 溶液反應,說明了苯酚具有弱酸性。

  ②苯酚鈉溶液中通入CO2,現(xiàn)象是 ,原因是

 、郾椒逾c溶液中不論是通入足量CO2還是少量CO2,反應后CO2都以NaHCO3形式存在。說明碳酸、苯酚、碳酸氫根三者的酸性強弱順序是 。

 、艿潜椒硬荒芘cHX發(fā)生取代反應,這也是與醇的性質(zhì)不一樣的地方。

  2.羥基對苯環(huán)的影響

  ⑴與溴水的反應

 。獴r2

  注意:①反應的現(xiàn)象為 。②反應的操作順序為:將苯酚滴加到 ,而不能顛倒,即保證反應過程中溴水是過量的。③反應中溴水過量的原因是:產(chǎn)物中的 可溶于過量的苯酚。④該反應可用于苯酚的鑒別和定量測定。⑤該反應的反應類型為 。⑥該反應充分說明了羥基對苯環(huán)的影響,使羥基的鄰、對位氫原子變的較活潑。

 、骑@色反應

  苯酚的稀溶液遇到FeCl3溶液顯示 色。

  注:①利用這以反應可用于苯酚與Fe3+的相互鑒別。 ②大多數(shù)酚類物質(zhì)都可以用此反應檢驗。

 、欠尤渲闹迫

  n +nHCHO +nH2O

  注意:①該反應的反應類型為縮聚反應。②反應中濃鹽酸的作用為催化劑。③該反應的反應條為沸水浴。④酚醛樹脂是最早生產(chǎn)和使用的合成樹脂。⑤酚醛樹脂俗稱

  三、苯酚的用途

 、胖圃煊邢咀饔玫姆釉。⑵制造化妝品⑶防腐劑、抗癌劑。 ⑷制農(nóng)藥。

  [針對性練習]

  1.苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是

  A.官能團不同B.常溫下狀態(tài)不同

  C.相對分子質(zhì)量不同D.官能團所連烴基不同

  2.下列物質(zhì)屬于酚類的是

  A. B.

  C. D.

  3.下列反應中,既不能說明苯酚分子中羥基受苯環(huán)影響而使它比乙醇中羥基活潑;也不能說明由于羥基對苯環(huán)的影響,是苯酚中苯環(huán)比苯更活潑的是

  A.2 +2Na 2 +H2↑

  B. +NaOH +H2O

  C. +3Br2 ↓+3HBr

  D.n +nHCHO +nH2O

  4.往下列溶液中滴入FeCl3溶液,無變化的是

  A. B.

  C. D.氫碘酸

  5.丁香油酚是一種有特殊香味的液體,它的結(jié)構(gòu)簡式是 ,

  丁香油酚不具有的性質(zhì)是

  A.與金屬鈉反應 B.與NaOH 溶液反應

  C.與Na2CO3反應放出CO2 D.能發(fā)生加聚反應

  6.各取1mol的下列物質(zhì)與溴水充分反應,消耗Br2的物質(zhì)的量按①、②、③的順序排列正確的是

 、倨岱 ②丁香油酚

 、郯邹继J醇

  A.2mol、2mol、6molB.5mol、2mol、6mol

  C.4mol、2mol、5molD.3mol、2mol、6mol

  7.下列物質(zhì)中既能與nO4溶液反應,又能與溴水反應的一組物質(zhì)是①苯 ②苯酚 ③甲苯 ④乙醇 ⑤己烯 ⑥己烷 ⑦亞硫酸

  A.②③⑤⑥B.②④⑥⑦C.②⑤⑦D.全部

  8.下列物質(zhì)在常溫下,不會被空氣中的氧氣氧化的是

  ①苯酚 ②甲苯 ③丙三醇 ④硫酸亞鐵溶液

  A.①②③B.②③C.③④D.①③

  參考答案

  內(nèi)容

  一、苯酚

  1.苯酚的結(jié)構(gòu)簡式為 ,分子式為 C6H6O 。

  2.苯酚的俗稱是 石炭酸 ,是組成最簡單的酚。

  3.苯酚的物理性質(zhì)

  苯酚是有 特殊氣味 的 無色 晶體,熔點 較低 ,暴露在空氣中因部

  分被氧化而呈 粉紅色 色。常溫下苯酚在水中的溶解度 不大 ,溫度高于 65 ℃時,則能與水互溶。苯酚有毒,其濃溶液對皮膚有強烈的 腐蝕性 。若不慎沾到皮膚上,應該立即用 酒精 清洗。苯酚具有一定的殺菌能力,可以用作殺菌、消毒劑。

  二、苯酚的化學性質(zhì)

  1.苯環(huán)對羥基的影響

 、疟椒拥碾婋x +H+

  注:①上述反應說明苯環(huán)對羥基的影響,使苯酚分子中的氫氧鍵比醇分子中的氫氧鍵更加

  活潑 ,更容易 斷裂 。

 、诒椒泳哂腥跛嵝,但是卻不能將其歸為酸類,因為它的酸性太弱,不能使酸堿指示劑變色。

 、婆cNaOH溶液的反應

 。玁aOH +H2O

  苯酚鈉溶液中通入CO2發(fā)生的反應

 。獵O2+H2O +NaHCO3

  該反應的離子方程式為 +CO2+H2O +HCO3-

  注意:①苯酚能夠與NaOH 溶液反應,說明了苯酚具有弱酸性。

  ②苯酚鈉溶液中通入CO2,現(xiàn)象是 溶液變渾濁 ,原因是 苯酚在常溫下在水中的溶解度不大 。

 、郾椒逾c溶液中不論是通入足量CO2還是少量CO2,反應后CO2都以NaHCO3形式存在。說明碳酸、苯酚、碳酸氫根三者的酸性強弱順序是 碳酸>苯酚>碳酸氫根 。

  ④但是苯酚不能與HX發(fā)生取代反應,這也是與醇的性質(zhì)不一樣的地方。

  2.羥基對苯環(huán)的影響

 、排c溴水的反應

 。3Br2 +3HBr

  注意:①反應的現(xiàn)象為 有白色沉淀生成 。②反應的操作順序為:將苯酚滴加到 溴水中 ,而不能顛倒,即保證反應過程中溴水是過量的。③反應中溴水過量的原因是:產(chǎn)物中的 可溶于過量的苯酚。④該反應可用于苯酚的鑒別和地量測定。⑤該反應的反應類型為 取代反應 。⑥該反應充分說明了羥基對苯環(huán)的影響,使羥基的鄰、對位氫原子變的較活潑。

 、骑@色反應

  苯酚的稀溶液遇到FeCl3溶液顯示 紫 色。

  注:①利用這以反應可用于苯酚與Fe3+的相互鑒別。 ②大多數(shù)酚類物質(zhì)都可以用此反應檢驗。

 、欠尤渲闹迫

  n +nHCHO +nH2O

  注意:①該反應的反應類型為縮聚反應。②反應中濃鹽酸的作用為催化劑。③該反應的反應條為沸水浴。④酚醛樹脂是最早生產(chǎn)和使用的合成樹脂。⑤酚醛樹脂俗稱 電木

  ,它的優(yōu)點是 不易燃燒,具有良好的電絕緣性 。

  三、苯酚的用途

 、胖圃煊邢咀饔玫姆釉。⑵制造化妝品⑶防腐劑、抗癌劑。 ⑷制農(nóng)藥。

  [針對性練習]

  1.苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是D

  A.官能團不同B.常溫下狀態(tài)不同

  C.相對分子質(zhì)量不同D.官能團所連烴基不同

  2.下列物質(zhì)屬于酚類的是C

  A. B.

  C. D.

  3.下列反應中,既不能說明苯酚分子中羥基受苯環(huán)影響而使它比乙醇中羥基活潑;也不能說明由于羥基對苯環(huán)的影響,是苯酚中苯環(huán)比苯更活潑的是A

  A.2 +2Na 2 +H2↑

  B. +NaOH +H2O

  C. +3Br2 ↓+3HBr

  D.n +nHCHO +nH2O

  4.往下列溶液中滴入FeCl3溶液,無變化的是A

  A. B.

  C. D.氫碘酸

  5.丁香油酚是一種有特殊香味的液體,它的結(jié)構(gòu)簡式是 ,

  丁香油分不具有的性質(zhì)是 C

  A.與金屬鈉反應 B.與NaOH 溶液反應

  C.與Na2CO3反應放出CO2 D.能發(fā)生加聚反應

  6.各取1mol的下列物質(zhì)與溴水充分反應,消耗Br2的物質(zhì)的量按①、②、③的順序排列正確的是B

 、倨岱 ②丁香油酚

 、郯邹继J醇

  A.2mol、2mol、6molB.5mol、2mol、6mol

  C.4mol、2mol、5molD.3mol、2mol、6mol

  7.下列物質(zhì)中既能與nO4溶液反應,又能與溴水反應的一組物質(zhì)是①苯 ②苯酚 ③甲苯 ④乙醇 ⑤己烯 ⑥己烷 ⑦亞硫酸 C

  A.②③⑤⑥B.②④⑥⑦C.②⑤⑦D.全部

  8.下列物質(zhì)在常溫下,不會被空氣中的氧氣氧化的是B

 、俦椒 ②甲苯 ③丙三醇 ④硫酸亞鐵溶液

  A.①②③B.②③C.③④D.①③

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